2018年执业药师药事管理与法规全套考试真题(4)

解析：不正当竞争行为包括：混淆行为、商业贿赂行为、虚假宣传和虚假交易行为、侵犯商业秘密行为、不正当有奖销售行为、诋毁商誉行为、互联网不正当竞争行为。经营者不得采用财物或者其他手段贿赂下列单位或者个人，以谋取交易机会或者竞争优势：(1)交易相对方的工作人员；(2)受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人；(3)利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人。经营者在交易活动中，可以以明示方式向交易相对方支付折扣，或者向中间人支付佣金。经营者向交易相对方支付折扣、向中间人支付佣金的，应当如实入账。接受折扣、佣金的经营者也应当如实入账。经营者的工作人员进行津贴的，应当认定为经营者的行为；但是，经营者有证据证明该工作人员的行为与为经营者谋取交易机会或者竞争优势无关的除外。P227（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第38题

38、某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是( )。

A.该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址，不允许自提

B.该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店应执行统一进货、统一配送和统一管理

C.该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时禁止使用现金进行交易

D.该企业所属门店采购第二类精神药品，应委托具备精神药品配送资格的企业配送

答案：D

【主干课程】连锁企业经营管理原理、连锁企业客户关系管理、门店布局与商品陈列、连锁企业人力资源管理、特许经营实务、连锁企业品类管理、连锁企业信息系统管理、连锁企业门店运营管理、连锁企业市场营销、连锁零售企业商品采购、连锁企业配送实务等。第二，从配送的货物看，不仅连锁零售门店还有很大的统一配送需求，各百货店、品牌店的“商圈配送”、o2o的统一配送、零担货物集货与末端配送、各类批发市场的统一配送等等，都将是仓配一体化服务的重点领域。1.门店数量少,规模普遍不大连锁超市数量少规模小是中国连锁超市业存在的主要问题之一由于受资金体制经验等方面的制约,中国多数连锁超市企业连锁数量少,规模普遍不大规模化是商业企业实现效益的基本条件按照国际经验,大型跨国连锁商业集团均拥有众多的连锁店面,而且许多发达国家对连锁企业的最低开店规模作出明确规定中国绝大多数超市的门店规模和数量没有达到国际上公认的连锁企业盈利点,全国限额以上连锁零售企业门店总数近60%的企业零售额仅占连锁企业的20%, 不仅规模小,而且只有“店”不见“网”,分散经营成本高效益低,根本无规模可言,阻碍了中国连锁经营优势的发展。

2018年药事管理与法规考试真题第39题

39、关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无需审查

C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

答案：C

a、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称。4、药剂人员发药时，应及时登记，登记内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证号、《麻醉药品和第一类精神药品专用诊断证明》编号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人。第五十九条规定： 注册商标中含有的本商品的通用名称、图形、型号，或者直接表示商品的质量、主要原料、功能、用途、重量、数量及其他特点，或者含有的地名，注册商标专用权人无权禁止他人正当使用。

2018年药事管理与法规考试真题第40题

40、药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政强制措施是( )。

A.查封扣押财物

B.冻结存款、汇款

C.罚款

D.拘留

答案：A

解析：行政强制措施包括：限制公民人身自由；查封场所、设施或者财物；扣押财物；冻结存款、汇款等。而冻结存款、汇款属于行政强制执行。罚款和拘留属于行政处罚。P51（请参考2018年对应教材）

二、配伍选择题（共计 50 道）

2018年药事管理与法规考试真题第41题

41、属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是( )。

A.当归

B.防风

C.杜仲

D.羚羊角

答案：C

解析：一级保护野生药材物种：濒临灭绝状的稀有珍贵野生药材物种。虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。 二级保护野生药材物种：分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。 三级保护野生药材物种：资源严重减少的主要常用野生药材物种。川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。P166（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第42题

42、属于资源严重减少的三级保护野生药材是( )。

A.当归

B.防风

C.杜仲

D.羚羊角

答案：B

解析：一级保护野生药材物种：濒临灭绝状的稀有珍贵野生药材物种。虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。 二级保护野生药材物种：分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。 三级保护野生药材物种：资源严重减少的主要常用野生药材物种。川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。P166（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第43题

情景材料：根据《处方管理办法》的"四查十对”原则

43、查配伍禁忌，对( )。

A.临床诊断

B.科别、姓名、年龄

C.药品性状、用法用量

D.药名、剂型、规格、数量

答案：C

解析：“四查十对”内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。【四查方药禁理，方对科名年龄，药对规名剂量，禁对性状用量，理对临床诊断】P126（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第44题

情景材料：根据《处方管理办法》的"四查十对”原则

44、查用药合理性，对( )。

A.临床诊断

B.科别、姓名、年龄

C.药品性状、用法用量

D.药名、剂型、规格、数量

答案：A

解析：“四查十对”内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。【四查方药禁理，方对科名年龄，药对规名剂量，禁对性状用量，理对临床诊断】P126（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第45题

45、医疗机构麻醉药品处方保存期限至少为( )。

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

答案：D

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限至少为3年，第二类精神药品处方保存期限至少为2年。P187（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第46题

46、医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为( )。

A.1年

B.2年

C.4年

D.3年

答案：B

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限至少为3年，第二类精神药品处方保存期限至少为2年。P187（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第47题

47、生物制品批准文号的格式是( )。

A.国药证字J＋4位年号＋4位顺序号

B.国药准字S＋4位年号＋4位顺序号

C.H＋4位年号＋4位顺序号

D.国药准字H＋4位年号＋4位顺序号

答案：B

新药证书号的格式为：国药证字h（z、s）＋4位年号＋4位顺序号，其中h代表化学药品，z代表中药，s代表生物制品医`学教育网搜集整理。三星电池sn为11位序号，由数字与字母组成，格式为123-abcd-ef-gh，其中，第二位“2”代表电芯，用“a”表示三星视界生产，“o”表示sony公司生产（其它的符号本人不确定，汗一个）第四至七位“a”、“b”、“cd”分别代表生产年、月、日，用“s”代表2009年，“z”代表2010年。本软件的搜索范围可以全面涵盖国家药品审评中心的最新化药、中药、生物制品和体外试剂等受理目录，并且可以查询遗漏在以前的国产注册 * 国产补充 * 进口注册 * 进口补充和化药临床 * 化药生产*化药补充 *化药转正 *进口药品 * 生物制品 * 中药 * 仿制药品等旧受理目录中的数据，查询完成后搜索专家会自动帮你将搜索结果进行归类、排序并最终生成直观明了的报表，并可以统计指定受理目录的排行榜，此外搜索专家还可以帮你筛选出首家申报时间在指定时间以后的新药品种，使你全面掌握国内药品注册申报的热点和冷门，非常适合从事新药开发的专业人士使用，通过本软件的帮助一定可以使你的搜索任务更加便捷和高效，先人一步，胜人一筹。

2018年药事管理与法规考试真题第48题

48、化学药品《进口药品注册证》证号的格式是( )。

A.国药证字J＋4位年号＋4位顺序号

B.国药准字S＋4位年号＋4位顺序号

C.H＋4位年号＋4位顺序号

D.国药准字H＋4位年号＋5位顺序号

答案：C

解析：药品批准文号格式：国药准字H(Z、S、J)＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品、Z代表中药、S代表生物制品、J代表进口。《进口药品注册证》证号格式：H(Z、S)＋4位年号＋4位顺序号。P73（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第49题

49、药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是( )。

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

答案：C

解析：《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满前6个月，向原发证单位申请换发。P93（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第50题

50、药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( )。

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

答案：C

解析：《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满前6个月，向原发证单位申请换发。P93（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第51题

51、《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )。

A.至少5年

B.3年

C.5年

D.至少3年

答案：A

解析：《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录至少保存5年。P97（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第52题

52、某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应( )。

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药

答案：D

解析：假药的认定：(1)药品所含成分与国家药品标准规定成分不符；(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。P236（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第53题

53、某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应( )。

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药

答案：A

解析：按假药论处(1)国家药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的；(4)被污染的；(5)必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。P236（请参考2018年对应教材）

2018年药事管理与法规考试真题第54题

54、某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应( )。

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药