烃的含氮衍生物定义_烃的含氧衍生物_烃的含氧衍生物总结(2)

写出A、B、C的结构简式：A_________________，B________________，C__________________。C的另外两种同分异构体的结构简式是①_______________________________，②________________。3 完成A、C都与金属钠反应的化学方程式。A、C都能与NaOH反应吗？A、C都能与NaHCO3反应吗？若能反应，完成它们的化学方程式 若有同分异构体，只写出其中一种所发生反应的化学方程式即可 。3 A为属芳香醇，能与Na反应但不与NaOH、NaHCO3反应。C为甲基苯酚，属酚类，显酸性，可与Na、NaOH反应，但酸性比碳酸的弱，故不能与NaHCO3反应。解析首先抓住“滴入FeCl3溶液只有C呈紫色”可以确定C为酚类，然后利用醇与酚性质上的差别作答。本题是一个根据性质推断结构的题目，根据C能与FeCl3溶液发生显色反应判断，C应属于酚类；A不和FeCl3发生显色反应，但能和Na反应，且分子中只含有1个氧原子，应属于醇类；同理可以分析得出B中不含有羟基，结合三种物质的化学式C7H8O可推出答案。醇的结构与性质例2下列乙醇的化学性质不是由羟基所决定的是 A．跟金属钠反应B．在足量氧气中完全燃烧生成CO2和H2OC．在浓H2SO4存在时发生消去反应，生成乙烯D．当银或铜存在时跟O2发生反应，生成乙醛和水答案B解析首先明确乙醇的分子结构与性质的关系，结合乙醇在发生反应时的断键方式，只有断裂中的①或②键时，才符合题意。

如图所示，乙醇分子中有五种不同的共价键，在发生不同反应时化学键断裂的部位不同。1 与金属钠反应：断裂d键，化学方程式为：2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑；2 乙醇在发生消去反应时断裂a、c键，化学方程式为：CH3—CH2OHCH2 CH2↑＋H2O；3 乙醇在催化氧化生成乙醛时断裂b、d键，化学方程式为：2CH3—CH2OH＋O2＋2H2O；4 乙醇在发生酯化反应时断裂d键，化学方程式为：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O；5 乙醇与浓氢溴酸混合加热发生取代反应时，断裂c键，化学方程式为：C2H5OH＋HBrC2H5—Br＋H2O。6．醇都能发生酯化反应，都能与钠反应；醇发生消去反应时都是—OH与羟基碳相邻碳上的氢原子相互脱水生成不饱和键，醇的催化氧化实质上是羟基碳上的一个H与—OH上的H一起失去，产物可能是醛或酮。酚类化合物与Br2、H2、NaOH反应时最大用量计算例3白藜芦醇广泛存在于食物 例如桑椹、花生、尤其是葡萄 中，它可能具有抗癌作用。1 mol该醇和Br2、H2分别反应，消耗Br2、H2的物质的量最多为 A．1 mol,1 mol B．3.5 mol,7 molC．3.5 mol,6 mol D．6 mol,7 mol答案D解析有机化合物与Br2的反应有取代反应和加成反应，与H2只能发生加成反应，分析白藜芦醇的分子结构，其中有两个苯环和一个碳碳双键，与H2充分发生加成反应，1 mol该化合物最多消耗7 mol H2。

联系苯酚与溴水能发生羟基邻、对位上的取代反应，且同时发生碳碳双键上的加成反应，推知该化合物与Br2完全反应后的产物为：。Br2、H2、NaOH溶液是有机反应中的常见试剂，它们能参与哪些反应呢？1 Br2：①与“”“—C≡C—”等发生加成反应；②取代酚羟基邻位、对位上的氢原子。2 H2：与有机物中的“”“—C≡C—”“”“ 醛、酮 ”发生加成反应。3 NaOH溶液：与酚、羧酸发生中和反应 但不与醇反应 ，催化卤代烃、酯等的水解并与水解生成的氢卤酸、酚、羧酸等发生中和反应。注意①发生加成反应时，断裂双键或三键中的1 mol键 Ω减小1 消耗1 mol Br2或H2；发生取代反应时，1 mol Br2只取代1 mol 而不是2 mol 氢原子 同时生成1 mol HBr 。②H2不与羧酸、羧酸酐、羧酸酯中的发生加成反应。③NaOH溶液不与醇羟基反应。有机物结构与性质的关系例4某有机物的结构简式是：，该物质不应有的化学性质是 ①可以燃烧②可以跟溴加成③可以将KMnO4酸性溶液还原④可以跟NaHCO3溶液反应⑤可以跟NaOH溶液反应⑥可以发生消去反应A．①③ B．③⑥ C．④⑥ D．④⑤答案C解析因为有酚羟基，首先熟练应用酚的性质：酸性，易被氧化，易取代，能加成，遇FeCl3显色等性质；然后再观察其他官能团如及其所具有的性质。