乙烯的加成反应方程式 【创新设计】2018高考化学一轮复习 有机化学基础 第3课时(9)

检验醛基的两种方法 总结提升 银镜反应 与新制C(OH) 悬浊液的反应反应原理 RCHO＋2Ag(NH 水浴加热RCOONH 反应现象产生光亮的银镜 产生砖红色沉淀 定量关系 RCHO～2Ag HCHO～4Ag RCHO～2Cu(OH) 银镜反应与新制C(OH) (3)水浴加热，不可用酒精灯直接加热；(4)醛用量不宜太多，如乙醛一般加入3 (5)银镜可用稀硝酸浸泡洗涤除去(1)新制Cu(OH) 悬浊液时所用NaOH必须过量 题组二：羧酸、酯的性质 3．(2016河南郑州一中月考)将 完全转变为 的方法 为导学号 25471504( A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO [解析]由题意知，要实现此变化，可有两种方案：先在 NaOH 溶液中水 解后再用弱酸酸化；先在稀H 反应。

与足量的NaOH 溶液共热后，水解生成 ，再通入CO ，—ONa转化 为—OH，即生成目标产物 正确；直接加热溶液，该化合物水解程度很小，再通入 HCl，无法生成目标产物，故 性条件下水解生成，加入足量的 Na NaOH溶液后，都生成 ，得不到目标产物，故C、D 错误。

4．(2016山东济南三中月考)某有机物可被氧化为甲，也可被还原为乙，甲和 乙都能跟钠反应放出氢气，且甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙，丙能发生银镜 反应，丙的结构简式是导学号 25471505( [解析]某有机物可被氧化为甲，也可被还原为乙，甲和乙都能跟钠反应放出 氢气，则该有机物为醛，甲为羧酸，乙为醇．甲、乙在浓硫酸催化下反应生成丙， 则丙为酯，丙能发生银镜反应，所以丙是甲酸甲酯，故B 项正确。

题组三：羧酸、酯的同分异构现象5．(2016福建厦门期末)分子式为 的羧酸所形成的酯有(不包括立体异构) 导学号 25471506( [解析]分子式为C 可能的结构有—CH ，则丁醇可能的结构有 种同分异构体：CH 在酸性条件下加热可水解产生相对分子质量相同的两种有机物，则符合此条件的 的结构有导学号 25471507( [解析]有芳香气味的C 在酸性条件下加热可水解产生相对分子质量相同的两种有机物，为酯的水解反应，说明生成的酸比醇少一个C原子，因此 水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。

含有4个C原子 的羧酸有2种同分异构体：CH OH。

符合条件的同分异构体数目有28＝16种。

1．转化关系 考点三 烃的衍生物转化关系及应用 2．官能团与反应类型 (2016长郡中学月考)已知： 按物质的量之比12反应生成Z，F 和E按物质的量之比12反应生成W，W和Z互为同分异构体。

导学号 25471510 回答下列问题： (1)写出反应类型：__________，______________________。

加成反应 取代反应(或水解反应) (2)写出下列反应的化学方程式： 种，它们的结构简式为___________、___________、_____________、__________。

(4)A的结构简式可能为__________________________________________(只写 一种即可)。

[解析] 通过反应得出 。

(1)乙烯与水发生加成反应生成乙醇；酯在酸性条件下水解生成酸和醇。

(3)与B 互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两 个对位取代基的化合物有4 3．写出以溴乙烷为原料制备的化学方程式(无机试剂任选)并 注明反应类型。

导学号 25471511 O(消去反应)(取代反应或水解反应) HOOC—COOH(氧化反应)＋HOOC—COOH O(酯化反应或取代反应) 两条经典合成路线 (1)一元合成路线：RCH===CH 一元羧酸―酯。