乙烯的加成反应方程式 【创新设计】2018高考化学一轮复习 有机化学基础 第3课时(10)

(2)二元合成路线：RCH===CH 二元羧酸―酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H)。

方法技巧 (2016江西萍乡一模)有机物 ，均能发生如下转化：导学号 25471512 已知： A、B、C、D均能与NaHCO 反应；只有A、D能与FeCl 溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；F能使溴水褪色且不含有甲基； H能发生银镜反应。

根据题意回答下列问题： (1)反应的反应类型是______；反应的条件是___________。

(2)写出F的结构简式：________________________；D中含氧官能团的名称 消去Cu、加热 CH ===CHCOOH酚羟基和羧基 (4)下列关于A～I的说法中正确的是________(填序号)。

a．I 的结构简式为 b．D 在一定条件下也可以反应形成高聚物 c．G 具有八元环状结构 d．等质量的A 分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH nHOCH COOH――一定条件 bd (5)写出B 与足量NaOH 溶液共热的化学方程式： 的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式：________________________________。

能与FeCl 溶液发生显色反应能发生银镜反应但不能水解 苯环上的一卤代物只有2 COONa＋＋2H 均能与NaHCO 反应，说明都含有羧基—COOH；F能使溴水褪色且不含有甲基，结合分子式可知F 为CH 应为HOCH COOH。

只有A、D能与FeCl 溶液发生显色反应，说明A、D分子 中含有酚羟基，且A 的苯环上的一溴代物只有两种，且含有2 个取代基，则A 中含有羟基，在铜作催化剂，加热条件下发生氧化反应生成H。

(2)由以上分析可知 ，可以通过缩聚反应形成高聚物，故b正确；C 生成G 时脱去2 分子水，G应为十元环状结构，故c 错误； 的物质的量相等，1mol 都消耗3mol NaOH，故d 正确。

(6)D 溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；发生银镜反应，但不能水解，说明应含有醛基，不含酯基；苯环

怎样实现创新设计答：一、创新给企业发展提供动力自主创新包括三方面，一是不断进行原始创新，努力获得更多的科学发现和技术发明；二是积极探索集成创新，加强集成创新，使各种相关技术有机地融合起来，形成有竞争力的产品或者产业；三是努力在引进、消化基础上...创新设计方案不要太专业的能给一个设计方向也可以答：您好，设计方案和概念是人对能代表某种事物或发展过程的特点及意义所形成的思维结论。设计概念则是设计者针对设计所产生的诸多感性思维进行归纳与精炼所产生的思维总结，因此在设计前期阶段设计者必须对将要进行设计的方案作出周密的调查与策划...创新设计的基本要素有哪些?急求！！！谢谢了。答：理论上:科学性、创造性、新颖性及实用性但如果想被采纳,就需要分析客户的需求了,设计首先服务于客体,让客户或者客体满意,比什么都重要.

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