乙烯的加成反应方程式 【创新设计】2018高考化学一轮复习 有机化学基础 第3课时(8)

( (12)1mol HCHO 与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，可生成 molAg。

( (1)醛基应写成—CHO，或写成，不能写成—COH(避免与醇混淆)。

(2)通常状况下甲醛是烃的含氧衍生物中唯一的气体物质。

相当于二元醛，1mol 与足量银氨溶液充分反应，可生 molAg。

(4)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH) (5)饱和一元醇与比它少1个碳原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相等。

(6)羧酸和酯的分子中都含有 ，但不能发生加成反应。

(7)甲酸酯(HCOOR)具有醛基、酯基的双重性质。

)具有酯基、酚羟基的双重性质，1mol molNaOH。

(2016辽宁省实验中学期末)某有机物X 的结构简式如图所示。

若1 mol 、Na、NaOH、NaHCO 的物质的量之比为导学号25471499( [解析]该有机物中含有酚羟基、醛基、羧基、醇羟基和苯环，一定条件 下，能和氢气发生加成反应的有苯环和醛基，能和氢氧化钠反应的有酚羟基和 羧基，能和碳酸氢钠反应的只有羧基，酚羟基、醇羟基、羧基都能和钠反应生 成氢气，所以若1 mol X分别与H 的物质的量分别为4mol、3 mol、2 mol、1 mol， 2．(2016四川树德中学质检)某有机物结构简式如图所示，1mol 该有机物与 Na、NaOH、NaHCO 分别反应最多消耗各物质的物质的量依次是导学号 25471500( 1.5C．3 [解析]分子中能与Na反应的官能团为羟基和羧基，共有3个，则1 mol该 有机物最多消耗3 mol Na；能与NaOH反应的官能团为酚羟基和羧基，共有2 mol该有机物最多消耗2mol NaOH；能与NaHCO mol该有机物最多消耗1mol NaHCO 反应的官能团为酚羟基和羧基，共有2 mol该有机物最多消耗2 mol Na 醇羟基、酚羟基、羧基的性质比较方法技巧 比较项目 羟基类型 氢原子 活动性 电离 酸碱性 与Na 反应 与NaOH 反应 与NaHCO 反应醇羟基 极难电离 中性 反应放出H 不反应不反应 酚羟基 微弱电离 很弱的 酸性 反应放出H 反应不反应 羧基 部分电离 弱酸性 反应放出H 反应反应放 出CO 注意点：(1)低级羧酸的酸性都比碳酸的酸性强。

(2)低级羧酸能使紫色石蕊溶液变红；醇、酚、高级脂肪酸不能使紫色石蕊 溶液变红。

(3)酚类物质含有—OH，可以生成酯类化合物，但一般不与酸反应，而是 与酸酐反应，生成酯的同时，还生成另一种羧酸。

题组一：醛的结构和性质 ．(2016辽宁省实验中学期末) 下列有关醛类的说法中，正确的是 导学号 25471501( A．醛类既能被氧化为羧酸又能被还原为醇B．能发生银镜反应的有机物一定是醛 C．乙醛、丙醛都没有同分异构体 D．甲醛、乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 [解析]醛基能被溴水、银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液氧化生成羧基， 也能被氢气还原生成醇羟基，故A正确；能发生银镜反应的有机物中含有醛 基，但不一定属于醛类物质，如甲酸、甲酸某酯都能发生银镜反应，但都不属 于醛，故B错误；乙醛的同分异构体有环氧乙烷，丙醛的同分异构体有丙烯 醇、环氧丙烷，所以乙醛、丙醛都有同分异构体，故C错误；乙醛相当于甲烷 中的一个H原子被—CHO取代，甲烷是正四面体结构，根据甲烷结构知，乙醛中 所有原子不能在同一平面上，故D错误。

，所用氧化剂最合理的是导学号25471502( C．银氨溶液D．溴水 中的甲基、碳碳双键、醛基，故B错误；银氨溶液是 弱氧化剂，只能氧化有机物 正确；溴水除了可以氧化有机物 中的醛基，还可以与碳碳双键 发生加成反应，故D 错误。