中药薄层方法统计 (自己制作,丁香园中同时发表)(2)

平贝碱甲平贝氨润氯仿提,甲醇溶乙乙-甲醇-浓氨（6：1：0.5）碘化铋钾

原阿片碱夏天无片氯仿-甲醇-浓氨（50：10：1）超提环己-乙乙-二乙胺（16：3：1）碘化铋钾

水苏碱 80%乙醇回流，干，1%盐酸溶，碳酸钠调PH8，滤过，干，乙醇溶正丁-乙乙-水（4：1：1）/正丁-盐酸-水（8：2：1）碘化铋钾

苦参碱消银片氯仿提，浓缩苯-丙酮-甲醇（16：6：1）/甲苯-丙酮-乙乙-浓氨（2：3：4：0.2）碘化铋钾

吴茱萸次碱小儿腹泻外敷散乙醇超声,滤液供试环己-乙酸-甲醇(19:5:1)/正丁-乙酸-水(5:1:1/2:1:1)10%硫酸乙醇105+UV365

人参二醇一捻金含7%硫酸的47%甲醇回流,,氯仿萃,干氯仿,氯仿溶乙醚-氯仿(1:1)硫酸乙醇1:1,加热,UV365

人参三醇一捻金含7%硫酸的48%甲醇回流,,氯仿萃,干氯仿,氯仿溶乙醚-氯仿(1:2)硫酸乙醇1:1,加热,UV366

胆酸二十五味松石丸丙酮超声,滤过,浓缩/氯仿- 乙酸(20:1)回流,干,乙醇溶/甲醇超声残渣稀硫酸溶，乙乙萃乙醚-氯仿-乙酸(2:2:1)/氯仿-丙酮-甲酸(2:1:0.1)/异辛烷-正丁醚-乙酸（8：5：5）/异辛烷-乙乙-冰醋酸（15：7：5）正己-乙乙-甲醇-乙酸（20：25：3：2）/氯仿-乙乙-甲酸（1：1：0.1）10%硫酸乙醇105度加热,可UV365检测/磷钼酸

人参皂苷人参再造丸乙醚脱脂,甲醇提,干,水溶,正丁醇萃,氨水洗,正丁醇干,水溶,上D101大孔树脂20%乙醇洗,弃,80%乙醇洗,收集./乙醚脱脂,水饱和正丁醇提,水洗,0.1%NaOH洗,水洗,蒸干,甲醇溶.氯仿-乙乙-甲醇-水(15:40:22:10)下层/氯仿-甲醇-水(13:7:2)下层10%硫酸乙醇105度加热

三七皂苷R1三七伤药片 甲醇提,干,甲醇溶氯仿-正丁醇-甲醇-水(2:4:1:2)10%硫酸乙醇,105度加热

齐墩果酸二至丸乙醚提,氯仿溶/甲醇回流氯仿-乙醚(40:1)/甲苯-乙乙-乙酸（24：8：1）5%磷钼酸乙醇,105度加热/50%硫酸

能与水混溶，溶于甲醇、乙醇、丙酮，微溶干乙醚，有吸湿性，味苦。s，溶解度参数δ＝14.8，能与水、乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等有机溶剂混溶，甲醇对金属特别是黄铜有轻微的腐蚀性。包括化学分析，塑料橡胶制品制造、电子零件清洗、化工产品制造、印染染料调配，商业干洗和家庭装饰使用过的废溶剂含糠醛，环已烷，石脑油，苯，甲苯，二甲苯，四氢呋喃，乙酸丁酯，乙酸甲酯，硝基苯，甲基异丁基铜，环已酮，二乙基酮，乙酸异丁酯，丙烯醛二聚物，异丁醇，乙二醇，甲醇，苯乙酮，异戊烷，环戊酮，环戊醇，丙醛，二丙基酮，苯甲酸乙脂，丁酯，丁酸丁酯，丁酸乙酯，丁酸甲酯，异丙醇，n，n一二甲基乙酰胺，甲醛，二乙基酮，丙烯醛，乙醛，乙酸乙酯，丙酮，甲基乙基酮，甲基乙烯酮，甲基丁酮，甲基丁醇，苯甲醇的废物。

03 溶 溶（乙醇，乙醚，醋酸） 65 硫酸汞 hgso4 296。醋酸用乙醇氧化制得条件一般不要求（用醋酸杆菌加氧气加固体培养基,这是生物上的）乙醇加醋酸在硫酸的条件下120度就可制得乙酸乙酯（还有水）希望对你能有所帮助. 再问： 我给你提供，冰乙酸，n-甲基苯胺，苯甲醛，苯甲酸，正丁醇，仲丁醇，能做出好香味剂么。在方法g中，从式(17′)化合物制备式(30)化合物的反应，可将式(17′)的化合物溶解在盐酸、硫酸、醋酸或者这些酸的混合物中，在0℃～50℃，优选的是在室温下将n-羟乙基-2-氯乙酰胺加入到上述溶液中，通过搅拌得到式(28)、(29)的化合物，再将得到的化合物溶解在甲醇、乙醇等的有机溶剂和浓盐酸等酸性水溶液的混合溶剂中，通过加热分解来完成。

甘草次酸二陈丸乙醚脱脂,甲醇溶/甲醇提,干,水溶,乙醚脱脂,正丁提,干,甲醇溶/乙醇提,正丁萃/盐酸润,放15MIN,水提,氯仿萃/盐酸润,氯仿提苯-石油醚-乙乙-冰醋酸(10:5:4:0.6/20：10：7：0.5)/乙乙-乙酸-甲酸-水(15:1:1:2)5%磷钼酸乙醇,105度加热/50%硫酸+UV365

黄芪甲苷乙肝宁颗粒甲醇回流,干,水溶,水饱和正丁醇提2次,1%NaOH洗2次,正丁醇饱和水洗至中性,蒸干,甲醇溶./甲醇超声，干，水溶，上D101（1.5*12），水30毫升洗，弃水，氨2毫升洗，水80毫升洗，40%水50毫升洗，70%乙醇洗，干，水饱和正丁醇溶，干，甲醇溶氯仿-乙乙-甲醇-水(20:40:22:10/15:40:22:10)下层/石醚-苯-乙乙-乙酸(10:20:7:0.5)10%硫酸乙醇105度加热,可UV365检测

柴胡皂苷A乙肝宁颗粒水回流，乙醚脱脂，正丁醇萃氯仿-甲醇-水（13：7：2）下层1%对二甲胺基苯甲醛硫酸（1->10）70度

酸枣仁皂苷A,B 酸枣仁甲醇回流,甲醇溶水饱和正丁醇1%香草醛硫酸

重楼皂苷I，II重楼乙醇回流氯仿-甲醇-水（15；5；1）10%硫酸乙醇105

菝葜皂苷清胃黄连丸甲醇超声，干，水溶，上D101（2.5*28）水洗至无色，乙醇有色收集，盐酸8毫升，回流1小时，40%NaOH调PH中性，干，水溶，苯萃，干，苯溶。+香草醛80

柴胡皂苷D柴胡口服液水回流，乙醚脱脂，正丁醇萃氯仿-甲醇-水（13：7：2）下层1%对二甲胺基苯甲醛硫酸（1->10）70度

芍药苷乙肝宁颗粒甲醇回流,干,水溶,水饱和正丁醇提2次,1%NaOH洗2次,正丁醇饱和水洗至中性,蒸干,甲醇溶./甲醇提,干,水溶,正丁醇萃,水洗,干,残渣加甲醇溶,中性氧化铝柱,甲醇50毫升洗,干,甲醇1毫升溶/甲醇提,干,水溶,乙醚脱脂,正丁提,干,甲醇溶/氯仿脱脂,乙醇提/乙醇提，甲醇溶氯仿-乙乙-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)/氯仿-甲醇-乙乙-浓氨(8:4:1:1)/正丁-乙酸-水（2：1：1）香草醛硫酸105度

西红花苷二十五味松石丸丙酮脱脂,浓氨润湿,乙醇提取,上清液备用.乙乙-甲酸-水(4:1:1)/乙乙-乙酸-水(5:1:0.8)日光

栀子苷八正合剂乙醇提,干,乙醚提3次,弃醚,水溶,乙乙萃,干,甲醇溶/乙醚脱脂,乙乙回流提,甲醇溶/乙乙提,乙醇溶/甲醇回流,乙乙溶/醚脱脂，乙醇提，挥/75%乙醇提/水饱和正丁醇超，干，乙醇溶，上中性氧化铝柱（100-200目，3克，1-1.5厘米），甲醇50毫升洗，干，乙醇溶。/甲醇提，干，水溶，上D101（1.5*20），100毫升水洗，收集100毫升乙醇，干，甲醇溶丙酮-乙乙-甲酸-水(4:6:0.5:0.5/10:7:2:0.5)/苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨(4:5:4:3:0.8)/氯仿-乙乙-甲醇-水（15：40：22：10）10%硫酸乙醇105度加热至显色

靛蓝千金止带丸甲醇提,干,乙乙溶,上中性氧化铝柱,乙乙10毫升洗正己-乙乙(4:1)日光

溶解性 与水、丙酮、苯、氯仿、乙醇、乙醚、吡啶等混溶。(1)聚癸二酸丙二醇酯：不同分子量的聚癸二酸丙二醇酯增塑剂都可以溶于丙酮、二氯乙烷、乙醚、苯、甲苯、二甲苯、氯仿，部分溶子乙醇、丁醇和脂肪烃。稳定性：在通常贮存的条件下稳定.溶于丙酮和甲醇,那么应该溶于大部分的有机溶剂,你可以试试异辛酸（228℃） ,或者是硝基乙烷 114.0 辛烷 125.67 几乎不溶于水,微溶于乙醇,与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂,广泛应用于医药行业,还可以用做萃取剂氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶对二甲苯 138.35 不溶于水,与醇、醚和其他有机溶剂混溶二甲苯 138.141.5 不溶于水,与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶,乙二醇、甲醇、2-氯乙醇等极性溶剂部分溶解间二甲苯 139.10 不溶于水,与醇、醚、氯仿混溶,室温下溶解乙睛、dmf等醋酸酐 140.0 邻二甲苯 144.41 不溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等混溶环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶,部分溶解低沸点脂肪烃,无机物一般不溶邻甲酚 190.95 微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶n,n-二甲基苯胺 193 微溶于水,能随水蒸气挥发,与醇、醚、氯仿、苯等混溶,能溶解多种有机物对甲酚 201.88 n-甲基吡咯烷酮 202 硝基苯 210.9 喹啉 237.10 乙二醇碳酸酯 238 二甘醇 244.8。

肉豆蔻(肉豆蔻醚)二十五味松石丸氯仿提,浓缩/苯1毫升，挥发油石油醚-丙酮(10:0.3)/石油醚-苯（1：1）10%磷钼酸/10%硫酸乙醇

秦皮乙素二丁颗粒甲醇超声,干,残渣热水溶解,乙乙提,干,甲醇溶甲苯-乙乙-甲酸(5:3:1)碘蒸气熏

袋装尿素颗粒储存于尿素储备间，由斗提机输送到溶解罐里香加皮薄层，用去离子水将干尿素溶解成质量浓度40%~60%的尿素溶液，通过尿素溶液给料泵输送到尿素溶液储罐。(2)控制溶质质量、溶剂质量、温度，探究溶质的颗粒人小对溶解速率的影响，颗粒小的溶解快。干吹风吹电用或干晾然自 �出倒后器仪涤洗醚乙用再 �后次两作操样同�出倒后然 �溶互剂溶机有与水使 �器仪动转并斜倾 �中器仪璃玻的净干洗水用经已到入加量少 �等酮丙 、醇乙如�剂溶机有的发挥易将 �燥干法燥干速快剂溶机有用采 �样一器仪的用需急些一和此因 �燥干法方的热加用能不器仪量计的度刻有带 燥干速快剂溶机有 �5�。

桂皮醛十六味冬青丸乙醇浸泡,浓缩/丙酮回流,水浴60度以下挥发丙酮至1毫升,即可./丙酮超声,滤液用/自挥发油提取器上端加入乙乙2毫升，回流1小时，分取乙乙，即得。/乙醚提，干，乙醇溶石油醚-乙乙(17:3)/环己烷-石油醚-乙乙-乙酸(5:14:1:3)展开一半,环己烷-石油醚-乙乙(5:14:1)展开二硝基苯肼

醋酸龙脑酯砂仁挥发油环己-乙乙（22；1）5%香草醛硫酸

香附酮十香止痛丸乙醚提,乙乙溶/自挥发油提取器上端加入乙乙2毫升，回流1小时，分取乙乙，即得。甲苯-乙乙(9:1/6:4/6:1)GF254

和厚朴酚十香止痛丸氯仿提,2%NaOH洗提,分,PH1-3,氯仿提,干,乙乙溶.环己-乙乙(3:2)UV255

五味子甲素七味都气丸乙醚提,乙乙溶/氯仿超提,乙乙溶/自挥发油提取器上端加入乙乙2毫升，回流1小时，分取乙乙，即得。/石醚提，干，石醚溶石油醚-甲乙酯-甲酸(15:5:1)UV254

五味子乙素七味都气丸乙醚提,乙乙溶/自挥发油提取器上端加入乙乙2毫升，回流1小时，分取乙乙，即得。石油醚-甲乙酯-甲酸(15:5:2)UV255

乌药内酯 石油醚提，乙乙溶/自挥发油提取器上端加入乙乙2毫升，回流1小时，分取乙乙，即得。甲苯-乙乙（15：1）香草醛硫酸热风吹

稳定性：在通常贮存的条件下稳定.溶于丙酮和甲醇,那么应该溶于大部分的有机溶剂,你可以试试异辛酸（228℃） ,或者是硝基乙烷 114.0 辛烷 125.67 几乎不溶于水,微溶于乙醇,与醚、丙酮、石油醚、苯、氯仿、汽油混溶乙酸丁酯 126.11 优良有机溶剂,广泛应用于医药行业,还可以用做萃取剂氯苯 131.69 能与醇、醚、脂肪烃、芳香烃、和有机氯化物等多种有机溶剂混溶对二甲苯 138.35 不溶于水,与醇、醚和其他有机溶剂混溶二甲苯 138.141.5 不溶于水,与乙醇、乙醚、苯、烃等有机溶剂混溶,乙二醇、甲醇、2-氯乙醇等极性溶剂部分溶解间二甲苯 139.10 不溶于水,与醇、醚、氯仿混溶,室温下溶解乙睛、dmf等醋酸酐 140.0 邻二甲苯 144.41 不溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等混溶环己酮 155.65 与甲醇、乙醇、苯、丙酮、己烷、乙醚、硝基苯、石油脑、二甲苯、乙二醇、乙酸异戊酯、二乙胺及其他多种有机溶剂混溶糠醛 161.8 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等混溶,部分溶解低沸点脂肪烃,无机物一般不溶邻甲酚 190.95 微溶于水,能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶n,n-二甲基苯胺 193 微溶于水,能随水蒸气挥发,与醇、醚、氯仿、苯等混溶,能溶解多种有机物对甲酚 201.88 n-甲基吡咯烷酮 202 硝基苯 210.9 喹啉 237.10 乙二醇碳酸酯 238 二甘醇 244.8。研究结果表明：以工业正己烷为溶剂时的最佳提取条件是回流时间为7h、回流次数为14次每小时，以工业正己烷、乙醚、正己烷-乙醚（1:1）为溶剂时对应提取率分别为22.53%、23.96%、25.56%，利用工业正己烷、乙醚和正己烷- 乙醚为溶剂时的提取结果相近, 以正己烷- 乙醚的混合物提取率最高。金丽梅，宋丽娜等[6]用3种不同的溶剂并采用索氏提取法提取万寿菊籽油，首先考察了以工业正己烷为溶剂时回流时间、回流次数对万寿菊籽油提取率的影响，确定了提取率最大时的最佳工艺条件，并与最佳条件下以乙醚和正己烷-乙醚(1:1)作溶剂时的提取率进行了对比。