酰基二茂铁肼基二硫代甲酸酯开题(2)

H.Yamini Shrivastava[44]也把它作为荧光探针，应用在蛋白质微量检测上，取得很好的效果，该研究在医学上有很高的应用价值。又因为Schiff碱可与金属离子络合，所以也可应用在分析化学中。为金属离子的分离、鉴定，甚至可通过色谱分析、荧光分析、光度分析，对其进行定量分析。

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三、选题的依据（理论依据、技术依据、前期工作研究依据）

1.理论依据

经营许可范围:一般危化品:s-甲基-n-[(甲基氨基甲酰基)-氧基]硫代乙酰胺酸酯、o,o-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)膦酸酯、1,1′-二甲基-4,4′-联吡啶阳离子、(rs)-α-氰基-3-苯氧基苄基(sr)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯、o-(甲基氨基甲酰基)-1-二甲氨基甲酰-1-甲硫基甲醛肟、磷化铝、n-(2-乙基-6-甲基苯基)-n-乙氧基甲基-氯乙酰胺（不含剧毒化学品、易制爆化学品、一类易制毒化学品。[0056]基于硫的抗氧化剂的具体例子包括但不限于双月桂基3，3’ -硫代二丙酸酯、硫代二丙酸双十八酯、硫代二丙酸月桂基十八酯、3，3’ -硫代二丙酸双十四烷酯、β，β ’ -硫代二丙酸双十八酯、和2-巯基苯并咪唑、双月桂基硫醚。 5 1 的合成 5.1 8 与19 在2-(7- 偶氮苯并三唑)-n,n,n',n'- 四甲基脲六氟磷酸酯(hatu) 作用下缩合得(s)-2-(2- 叔丁氧羰基-5,7- 二氯-1,2,3,4- 四氢异喹啉-6- 甲酰胺基)-3-(3- 甲磺酰基苯基) 丙酸苄酯(44)，44 脱 boc 保护基得(s)-2-(5,7- 二氯-1,2,3,4-四氢异喹 啉-6- 甲酰胺基)-3-(3- 甲磺酰基苯基) 丙酸苄酯盐 酸盐(42) [4]，收率94％，( 以8 计)。

1）合成酰基二茂铁的理论依据：

阿恩特-艾司特反应：重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮，重氮酮在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾，酰基卡宾发生重排得烯酮，烯酮与水反应产生酸。hell-volhard-zelinski 反应 羧酸在催化量的三卤化磷或红磷作用下，能与卤素发生 a-卤代反应生成 a-卤代酸：。反应路线2 式1化合物可以按照反应路线2制备，条件是当r2和r1为能与酰基氯反应的取代基如例如烷基胺时，这些取代基用常规的保护基团取代。

以磷酸作为催化剂，乙酸酐作为酰化试剂。在H3PO4作催化剂的条件下，乙酸酐首先生成酰基正离子，然后和二茂铁发生亲电取代反应（Fridel-Crafts酰基化反应）而得到乙酰基二茂铁。