PFP色谱柱介绍Ⅱ

具有独特选择性的C18 键合相：

1.有保证的可重现性

2.极佳的键合相稳定性

3.疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用

改善色谱分离度

色谱分离的目标是在最短的时间内获得目标组分的足够分离度（Rs）。

1.5的分离度可以实现基线分离，然而对于可以在实验室之间易于转换的耐用、可重复方法而言，理想的分离度是1.8-2.0。

分离度方程告诉我们什么变量可以影响分离度：

Rs = 目标峰之间的分离度

N = 柱效- 由理论塔板数测定

α= 选择性- 两峰的保留值比率（k值）

k =保留因子- 洗脱峰所需的柱体积数

增加分离度Rs可以通过增加N、α或k来实现。

然而，如图1所示，可以看出，增加N或k以改善Rs的回报率快速下降。

例如，Rs仅随着N平方根的增加而增加。

可以通过增加柱长或降低柱填充材料的粒径或两者的某种组合来增加N。

最满意:双硬盘设计算是这款电脑的一个亮点吧，确实的，500+128g既够用，也给配置上加分不少最不满意:不足满意的就是外形没有特点，而且4g的内存在电脑配置里算不上强做工外观:外观无特点，千篇一律的设计令人感到心累。国有企业冗员多造成的就业压力色谱柱 分离度，企业办社会职能多造成的社会职能分离移交压力，社保欠帐过多造成的“两个确保”压力，特别是国企改革成本筹集的压力，都相当大。无论人心中在道德上的恶的起源是什么性质， 无论人心中在道德上的恶的起源是什么性质，在关 于恶通过我们族类的所有成员以及在所有的繁衍活 动中传播和延续的种种表象方式中， 动中传播和延续的种种表象方式中，最不适当的一 种方式， 种方式，就是把恶设想为是通过遗传从我们的始祖 传给我们的。

同样，增加保留值（k值）将会增加Rs，但回报率也快速下降。

将k增加至超过10通常是Rs与分析时间之间的不利权衡色谱柱 分离度，因为只有Rs的边际收益随着保留时间的增加而实现。

该效应的图形表示参见下述图1。

图1 N、α和k对分离度(Rs)的影响

对于典型的分离，其中：N = 10,000, k = 4, α= 1.1

增加N、α或k可以提高分离度(Rs)。

然而，从这些图中可以看出，N或k的提高都会迅速降低回报率。

另一方面，提高选择性（α）则没有这个问题，因此其成为开发分离方法时的最佳优化变量。

增加α可以增加Rs，但不同于N和k,不会受回报率下降的约束。

α的变化对压力没有影响，对分离时间的影响也是微乎其微的（参见图2）。

因此，在开发分离方法时，α是最重要的变数。

优化α可以使您在所有目标峰之间达到满意的分离度，同时保持系统背压和分离时间在可接受范围内。

改善色谱分离度- 选择性或柱效？

选择性(α)由流动相、温度和固定相化学物质控制。大多数方法开发策略将探索所有这些色谱变量。

第八章 梁上架柱结构的荷载导算 （一）工程概况 某工程为梁抬柱结构，共 30 层，含 4 层地下室，地震设防烈度为 8 度，地震基本加速度 为 0.2g， 如图 1(a)所示， 第四层的节书点 1 处为梁 1 和梁 2 的交点， 该节点抬了一根 12001200 的劲性混凝土柱 1，该结构的第四层和第五层干面图如图 1 所示（图略）。薄层色谱简单原理 薄层色谱又叫薄板层析,是色谱法中的一种,是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术,属固—液吸附色谱,它兼备了柱色谱和纸色谱的优点,一方面适用于少量样品（几到几微克,甚至0.01微克）的分离。在日本学者莽也邦夫等采用高效液相色谱法测定了茶叶中茶氨酸含量之后,我国学者郭升平对用高效液相色谱测定茶叶中茶氨酸进行了较详细的研究[13],他采用ＷａｔｅｒｓＭ344高效液相色谱仪,以ＰＩＴＣ柱前衍生,反相Ｃ18柱分离(Ｗａｔｅｒｓ的ＰｉｃｏＴａｇＴＭＨＡＡ柱),柱温43℃,梯度洗脱,用Ｍ990二极管阵列检测器,在ＵＶ243ｎｍ检测。

通过简单地将固定相化学物质（即色谱柱）改变为具有替代色谱选择性的固定相化学物质，易于在标准HPLC系统上获得所需分离度，而无需昂贵的UHPLC仪器。

另外，也可以避免复杂的流动相组分、升高的温度和侵蚀性pH条件。

图2利用选择性实现快速、高分离度的分离

样品：1）对乙酰氨基酚2）氢氯噻嗪3）甲基苯基亚砜4）甲基苯基砜5）阿司匹林6）非那西丁7）1,3-二硝基苯

8）1,2,4-三甲氧基苯9）苯甲酸乙酯10）尼美舒利11）布洛芬12）吲哚美辛13）甲芬那酸

色谱柱尺寸：50 x 2.1 mm 流速：0.60 ml/min 温度：40°C 检测：UV, 254 nm 流动相：A = 5 mM甲酸（溶于水中）以及B = 5 mM（溶于甲醇中），梯度= 在5分钟内3-100% B

比较数据不代表所有应用。

纳米颊粒填料不仅能起到增量效果纳米颊粒填料不仅能起到增量效果，而且能够提高基体材料的性能，尤其是经过表面改性的纳米颊粒对基体的一些性能有着良好的促进作用，应用前景很好。 考点二 i 吸引键合电子 吸引键合电子 强 4.0 1.8 大于1.8 增大 减小 知识梳理·题型构建 深度思考 深 度 思 考 该元素为铜其元素符号为cu。在水分胁迫下水稻剑叶叶片气孔密度明显增加,气孔的长度、宽度明显减小.水分胁迫下气孔密度增加主要是由于叶面积的减小,气孔的行数有所增加.同时研究还表明,秋光的气孔密度与气孔长度呈显著正相关(r=0.989*),比叶重与气孔长度(r=-0.952*)、气孔宽度(r=-0.971*)均呈显著负相关,但相关性都未达到极显著。

ACE C18-PFP色谱柱为3个关键对提供了更佳的选择性(α)，因此与2μm以下的C18色谱柱相比，其可以提供极佳的分离效果，即使2μm以下的色谱柱可以提供更高的柱效。

●纯度测定方法应选用色谱法，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较，同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测hplc法的色谱峰纯度，便可以很轻松的输出比率色谱，并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较：药物的纯度控制。gc级色谱纯与hplc级色谱纯区别：色谱纯是指试剂的纯度而色谱试剂是指试剂应用的对象.色谱纯试剂纯度发很高,除要求含量高以外,还对微尘、水分都有很高的要求,属于高纯试剂的范畴.而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂.因色谱种类多,故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等.而各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂.。而色谱试剂是指用于色谱分析、色谱分离、色谱制备的化学试剂.因色谱种类多,故又把色谱试剂分类成各种不同的色谱试剂如：气相色谱试剂、高压液相色谱试剂、薄层色谱试剂、柱层析色谱试剂、离子色谱试剂、离子对色谱试剂等.而各种色谱试剂中根据用途的不同,又分为色谱标准物、色谱固定相、色谱固定液、色谱担体、高压液相色谱淋洗剂、离子标准液、离子对试剂.。