阿伏伽德罗常数的测量及物质的量的新定义（下）(3)

硅球的核心直径和体积测量结果的加权平均值如下：

过 a、光线是无直径、无体积、无方向的几何线条 b、光线是有直径、有体积、有方向的几何线条 c、光线是有直径、无体积、无方向的几何线条 d、光线是无直径、无体积、有一定方向的几何线条 超4. 光的直线传播原理是( d )现象的依据。物理量铁块质量m/g适量水的体积/cm3铁块和水的总体/cm3铁块体积v/cm3。摘要：3．溶液各种浓度的计算 (1)物质的量浓度与质量分数的换算公式: (2)物质的量浓度与溶解度的换算公式: (3)不同物质的量浓度溶液的混合计算 ① 稀释定律:c1v1=c2v2或m1w1=m2w2 ②混合后溶液体积不变 c1v1+c2v2=c混(v1+v2) ③混合后溶液体积改变 c1v1+c2v2=c混v混 v混=m混/ρ混 (4)标准状况下求气体溶解于水中所得溶液的物质的量浓度的计算 例6: 在标准状况下.1体积的水溶解700体积的氨气.所得溶液的密度为0.9 g/cm3.则该溶液的物质的量浓度为(水密度为1 g/cm3) a．18.4 mol·l-1 b．20.4 mol·l-1 c．31.25 mol·l-1 d．33.1 mol·l-1 解析:正确答案选a.水的体积和氨气的体积必须单位相同.如果以“l 为单位.则分别求出溶质的物质的量和溶液的体积.溶液物质的量浓度为18.4 mol·l-1. 例7:体积为vml,密度为dg/cm3的溶液.含有式量为m的溶质mg.其浓度为c mol·l-1.质量分数为w%.下列表示式中正确的是 a.c=/m b.m=v×d× c.w%=% d.c= 解析: 正确答案为b.d. 对a应为:c=/m=/m,对b溶质的质量为:m×ρ=×w%,对c取1l溶液溶质的质量分数为:w%=[/1000×d]×100%=[/10×d]%,对d: mol·l-1.。

7.5 晶体质量

ba"=arcsin(pmnz/40ti)式中i=(a/b)x(c/d)——挂轮机构的传动比j.确定测定误差补偿角g，我们把被测齿轮齿顶的实际螺旋角ba与计算齿顶螺旋角ba'之间的差值g称为测定误差补偿角，测量测定误差补偿角g的方法是用百(千)分表的触头顶在被测齿轮齿顶处的齿面上(见图2)。而且硅无处不在，是最易受到污染引人空白的元素之一，因此，准确测定钢2．1 电解脱脂涂硅实验模拟装置：板表面微量硅有相当的难度，我们做了大量的实验，电解脱脂涂硅试验槽如图2所示，此装置既可以建立了一套能比较精确测定冷轧钢板表面硅含量的进行双极性电解脱脂涂硅，也可以进行单面电解脱脂方法，详见文献”1。生产工艺上大多采用中间导体法进行双极性日本专利”o提到脱脂机组使用硅酸钠作为清洗电解脱脂涂硅，我们在实验过程中为了更加方便准确剂，这种方法可有效降低带钢卷层间的剥离应力，对测定阴、阳极的涂硅量，采用单面电解涂硅 文章中出减少粘结缺陷有利。

m(欠缺)=V Σi(m28-mi)Ni ， (14)

式中m28和mi分别是28Si 原子和第i 个点缺陷的质量(空位质量为零)，V 是球的体积，Ni是点缺陷i的浓度。

经检测得到的AVO28-S5c 和AVO28-S8c 的PWL 的硅核心质量分别为27.97697026(22) 和27.97697029(23) g mol-1。

7.6 阿伏伽德罗常数与普朗克常数的关系

对涂硅量的影响 由表8可看出随着样品表面硅含量的增加样品的由于磷酸钠在电解脱脂涂硅液中对涂硅有一定 粘结力逐渐减少，因此通过涂硅能有效的防止样品之的影响，因此，我们对比了不同浓度的na，p吼对涂硅 间的粘结，而且通过退火试验，在钢板表面硅含量在1量的影响，如表6。3．1．4通电与不通电对涂硅量的影响 3．1．7样品表面硅含量与粘结力的关系试验过程中我们还对相同电解脱脂涂硅液中，如 为了测定样品表面硅含量与粘结力的关系，我们果不通电，钢板表面涂硅量与通电后 电流密度为 自行设计组装了一台可通n2加压的退火炉 见示意136a／dm2 钢板表面涂硅量进行了比较，结果见表5图4 ，此装置既可通n2防氧化，又可用水冷却装置保表5通电与不通电对涂硅■的影响 证压力传感器正常工作。样品中某些杂质可能在所使用离子化技术下不能离子化或者离子化效率很低，导致该杂质不能检测到，测定纯度无法实现，当然如果所测杂质和主成分相关，一般可采用与主成分相同的离子化方法，结合适合的色谱分离方法测定。

NA=Ar (Si)Mu/81/2d3220ρ(Si) ， (15)

3．在40 gpa高压下用激光器加热到1 800 k时成功地制得了原子晶体co2，下列有关推断正确的是 ()a．原子晶体co2易汽化，可用作制冷剂b．构成原子晶体co2中的微粒是co2分子c．原子晶体co2有很高的熔沸点，有很大的硬度d．每摩尔原子晶体co2中含碳氧键的数目为2na答案c解析该“co2”晶体为原子晶体，不再有单个的co2分子，具有很高的熔、沸点和硬度，每摩尔晶体中应含有4na个碳氧键。(6)摩尔:简称摩,摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg12c的原子数目相等.使用摩尔时,基本单元应予指明,可 以是原子,分子,离子,电子及其他粒子,或这些粒子的特定组合.摩尔拉丁文的原意是大量和堆量.它是用宏观的量来量度微观粒子的一个单位.1971年第十 四届国际计量大会通过了对摩尔的定义.我国1977年国务院公布了介绍摩尔的文件,同时取消克原子,克分子,克分子浓度,克分子体积等概念.。在宏观上便产生不能恢复的塑性变形.根据原子群移动发生的条件和方式不同、可观察到各种不同的塑性变形机构、如滑移、孪生及其它机构等.1)滑移滑移是指晶体在外力的作用下、其中一部分沿着一定晶面和这个晶面上的一定晶向、对其另一部分产生的相对移动.此晶面称为滑移面、此晶向称为滑移方向.滑移时原子移动的距离是原子间距的整数倍、滑移后晶体各部分的位向仍然一致.滑移结果、使大量原子逐步地从一个稳定位置移到另一个稳定位置、晶体产生宏观的塑性变形.入图3-1所示为晶体以滑移方式进行的塑性变形.用金相显微镜所观察到的每一条纹是由许多滑移面与试样抛光平面的交线所组成的、。

在IAC 实验中，宏观的硅质量密度ρ(Si)是从关系式ρ(Si)=ms /Vs得出的，其中ms是通过衡量测定的球的质量，Vs=(πds3/6) 是球的体积，由球的平均直径ds得出，ds由光学干涉测量方法测定。

对于主要表面面积小于或等于2m，的制件，在每个基本测量面内测得的局部镀层厚度应不小于表2或表3中局部厚度最小值，在样品的所有基本测量面测得镀层平均厚度应不低于相应平均厚度最小值。1111 zno 过量的zn 原子可以溶解在zno 晶体中，因而易于替代ba2+离子[5]，全部的fe2+离子和1/，其中4 个与周围硅原子形成共价键，进入晶格的间隙位置，即 形成n 型半导体。而硅氧四面体中的硅原子可以被其它原子、如由鋁原子取代，成为鋁氧四面体。

12-1992 电触头用银粉化学分析方法 重量法测定氯化银含量 jb/t6646-1993 粉末冶金物理性能检测规范 jb/t6647-1993 碳化物中总碳含量的测定 jb/t7268-1994 湿式烧结金属摩擦材料摩擦性能试验方法 jb/t7269-1994 湿式烧结金属摩擦材料摩擦性能试验方法 jb/t7378-1994 烧结铁基制品碳氮共渗层厚度的测定 jb/t7905-1999 烧结金属材料(不包括硬质合金)抽样 jb/t7909-1999 湿式烧结金属磨擦材料摩擦性能试验方法 jb/t 8063。12-1992 电触头用银粉化学分析方法 重量法测定氯化银含量jb/t6646-1993 粉末冶金物理性能检测规范jb/t6647-1993 碳化物中总碳含量的测定jb/t7268-1994 湿式烧结金属摩擦材料摩擦性能试验方法jb/t7269-1994 湿式烧结金属摩擦材料摩擦性能试验方法jb/t7378-1994 烧结铁基制品碳氮共渗层厚度的测定jb/t7905-1999 烧结金属材料(不包括硬质合金)抽样jb/t7909-1999 湿式烧结金属磨擦材料摩擦性能试验方法jb/t 8063。竹碳微细孔隙量为木器厂碳6倍多，是最高等级的碳，由于竹碳拥有密密麻麻的孔隙用电子显微镜放大500倍观察，和恒温的吸附测定，每1g的竹碳孔隙大的面积有250平方~300平方，所以竹碳的吸附功能超强，可以吸湿、吸臭，并有效阻碍电磁波。

IAC 的专家在发表第一次结果后继续工作，由Azuma 等人做了详细描述，其中特别值得关注的有下列两点：2011 年的结果中的硅晶体具有诸多表面金属污染，这增加了表面层需要修正的不确定度。

为解决这些问题，第一项改进是球经过精心地重新腐蚀和抛光。第二项改进包括测定物质的量之比和Ar(Si)的量值。它们是由德国PTB，日本NMIJ 和美国NIST 用等离子体质谱仪和同位素稀释方法各自独立测量的。

由Azuma等人报道的两个新值用于2014 平差的输入数据，这两个新值是：

NA=

6.02214099(18)×1023 mol-1 [3.0×10-8] ； (16)

NA=

6.02214076(12)×1023 mol-1 [2.0×10-8 ] . (17)

铸造表面缺陷(如粘砂、结疤等)小列为被检表面2 引用标准gb6060.1表而粗糙度比较样块 铸造表面3 铸造表面粗糙度参数值等级铸造表面粗糙度参数值等级应符合gb6060.1表 1的规定4 铸造表面粗糙度比较样块的比对方法4.1 以符合gb6060.1规定的铸造表面粗糙度比较样块，对被检铸件的铸造表面用视觉或触觉的方法进行比对4.2 应选用与铸件合金材质和工艺方法相同的样块进行比对4.3 被检的铸造表面必须清理干净，样块表面和被检铸造表面都不得有油污、锈蚀4}4 视觉比对时应在光线充足的条件下用眼睛观察比对，也可用放大镜观察比对4.5 触觉比对时应用手指在被检铸造表面和相近二个参数值等级比较样块表面触摸，获得同样感觉的那个等级即为被检铸造表面粗糙度数值。 当地大气压力以 表示， 绝对压力大于当地大气压力时，压力表指示的压力值称为表压力， 用 表示： （1-5） 当绝对压力低于当地大气压力时， 用真空表测得的数值， 即绝对压力低于当地大气压力的数值， 称“真空度” ，用 表示：（1-6） 当地大气压力的值可用气压计测定， 其数值随所在地的纬度、 高度和气候等条件而有所不同。5.2 测定周期热处理炉有效加热区的测定周期和炉温仪表检定周期如表2所示表2热处理炉有效加热区推荐侧定周期及仪表检定周期 单位为月热处理炉类别 有效加热区侧定周期 仪表检定周期i 1 3ii 6 6扭 6 6iv 6 6v 12 12砚 12 12注工利用率较低的热处理炉，其测定周期可适当延长。

求解计算题时，一般应该先用字母代表物理量进行计算，得出用已知量表达未知量的关系式，然后再把数值代入式中，求出未知量的值。但是我认为：这只是表面现象，根据macd指标原理和计算方法可知，背离并不一定是反转的信号，有时顶背离只是股票上涨快慢风格的转变，之前是快涨，现在是慢慢的涨了，（图六）除了我们一般认为的顶背离，还有两种情况也会出现顶背离现象，但是股价却是再上涨1，当一支股票上升途中经过一波不小的调整后，调整中平均数值下来了，当股价再次创新高的时候，平均数值没有跟上来这么快，这时候macd几乎必然无法创出新高，2，而另外一种是价格依然在涨，但速度慢了。当plc控制器停止工作，即针对被测附加制动器的测试工作结束，第一计数器的计数数值与第二计数器的计数数值通过输出装置输出，此时比较第一计数器与第二计数器的计数数值，当数值不一致时，即可判断被测附加制动器存在故障。

由球AVO28-S5c 和球AVO28-S8c 得到的NA数值指定的不确定度分别为2.1×10-8和2.3×10-8。正如前述，新的硅球表面仍有四层，因此必须对硅球进行准确的表面表征。AVO28-S5c 的两项最大的不确定度分量是表面表征分量：1.0×10-8，从平均直径计算球体积为1.6×10-8。应该注意到，在两个NA的修正中，Mana 等人报道的修正系数为0.17。(16)和(17)式中NA的两个数值是与IAC-11 和IAC-15 报道的数值相符，h 的值也可以从其中导出，这些数据可以与其他数据相比较。

作者在本刊2014 年曾著文介绍普朗克常数的测量进展。阿伏伽德罗常数 单位表3 列出了此后的进一步发展。由表3 可见，多数测量的不确定度已达到10-8 量级，CODATA 2014 年的国际推荐值的不确定度已达到1.2×10-8，实现了重新定义质量单位千克的预定目标。

表3 2014 年后普朗克常数h 测量进展一览表

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