2019北京高三二模考试化学有机物命名(2)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定)：

萘环系

蒽环系

等等。

2019北京高三二模考试化学有机物命名(三)

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如：氧杂环戊烷)

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基。

1.带支链烷烃

主链 选碳链最长、带支链最多者。

编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统(不管取代基性质如何)。

2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。

取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。

2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3>—CH3，故将—CH3放在前面。

2.单官能团化合物

全成分表：水、胡莫柳酯、苯乙烯/丙烯酸（酯）共聚物、二苯酮-3、丁基辛醇水杨酸酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、硅石、奥克立林、2，6-萘二甲酸二乙基己酯、vp/十六碳烯共聚物、辛基聚甲基硅氧烷、苯氧乙醇、甘油硬脂酸酯、peg-100硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、三甲基硅烷氧基硅酸酯、聚丙烯酸钠、硬脂酸乙基己酯、十三烷醇聚醚-6、乙基己基甘油、聚二甲基硅氧烷、山嵛醇、羟苯甲酯、黄原胶、羟苯丙酯、羟苯乙酯、edta二钠、香精、丁羟甲苯、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯。-蒎烯0.45、桧烯0.15、月桂烯0.65、柠檬烯0.67、1，8桉叶油素5.20、顺式-罗勒烯1.15、对二烯-1，40.15、反式-罗勒烯和辛酮3 0.60、对伞花烃0.35、对二烯1，4（8）0.25、异丁酸己酯0.20、己酸辛烯酯0.45、反式-氧化芳樟醇0.25、1辛烯醇3 0.50、顺式-氧化芳樟醇0.98、樟脑0.95、芳樟醇32.25、乙酸芳樟酯33.00、松油醇4 2.77、石竹烯1.47、乙酸薰衣草酯1.95、薰衣草醇1.50、松油醇1.00、龙脑2.00、乙酸香叶酯0.30等。碳酸こ烯酯法合成こニ醇是由环氧こ烷和ニ氧化碳合成碳酸こ烯酯，再以碳酸こ烯酯水解得到こニ醇。

编号 从*近官能团(或上述取代基)端开始，按次序规则优先基团列在后面。

3.多官能团化合物

(1)脂肪族

选含官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，

—OH>—NH2(=NH)>C≡C>C=C

如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。

(2)脂环族、芳香族

如侧链简单，选环作母体;如取代基复杂，取碳链作主链。

(3)杂环

从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。

4.顺反异构体

(1)顺反命名法

环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。

(2)Z，E命名法

化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。

次序规则是：

(Ⅰ)原子序数大的优先，如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H，未共享电子对：为最小;

(Ⅱ)同位素质量高的优先，如D>H;

(Ⅲ)二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子;

(Ⅳ)重键

分别可看作

(Ⅴ)Z优先于 E，R优先于S。

5.旋光异构体

(1)D，L构型

]2．(2017·渭南二模)下列说法中正确的是()a．丙烯所有原子均在同一平面上b．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程c．乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应d．分子式为c8h10的某芳香烃的一氯代物可能只有一种b[丙烯分子中碳碳双键及紧邻的四个原子一定共面，而—ch3中3个h原子最多只有一个h原子处于该平面，a错误。4.某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法正确的是() a．分子中含有两种官能团b．可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同c．该有机物的分子式为c10h16o3d．与钠和氢氧化钠溶液都能发生反应，且得到的产物相同解析：选c该有机物含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，a项错。所接的两原子皆为碳时则是酮.甲醛只有一个碳,碳接上氧外,其他两原子是氢.甲醛是一种无色气体,它的水溶液是防腐用的福尔马林.最小的酮必需有三个碳原子,它便是广用的溶剂丙酮〔注七〕.小分子的醛,酮,都有强烈气味.有些是芳香的,有的却是刺激性,讨人厌的.柠檬醛有柠檬香味,它又可被改变为薄荷醇.苯甲醛则是杏仁中某种成分的水解物.香草醛,肉桂醛在食品工业有很重要的地位.在酮类中,除丙酮外,也许以环己酮最为重要。

氨基酸习惯上也用D、L标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。

其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。

(2)R，S构型

含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列(比如a>b>c>d)，然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S;如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，

它的活性基因也是由三聚氯氰组成，只是活性基团上仅有一个活泼氯原子。x是卤族元素或其他阴离子基团，多数情况下是氯或溴原子。在本发明的一种实施方案中，r6烷基、芳基及芳烷基基团的某些或全部氢原子被氟、氯、溴或碘原子和/或被氰基基团所取代。