2019北京高三二模考试化学有机物命名

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2019北京高三二模考试化学有机物命名(一)

(1)烷烃的一般命名法：

烷烃的一般命名可根据分子里所含碳原子数目多少进行命名。碳原子数目在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸来表示，在10以上的则用数字表示，如：甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。

(2)烷烃的系统命法：

有机物的系统命名法主要是通过名称反映结构，知道结构即可得到名称。具体步骤如下：

选主链，称某烷;编号位，定支链;取代基，写在前，标位置，短线连;不同基，简到繁，相同基，合并算。

(3)苯及其同系物的系统命名：

在命名苯及其同系物化合物时，一般以苯环为母体，从较繁的取代基或官能团所处的碳原子开始编号，使较简单的取代基的编号和最小，其余与烷烃的系统命名相同。当存在双键、叁键及其他官能团时，一般以苯基作为取代基。

(4)含有单官能团的烃及烃的衍生物的系统命名法：

①选择包含官能团在内的最长碳链作为主链，如“某烯”“某炔”等。

②从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次定位。

③用阿拉伯数字标明官能团所处的位置(若为双键或叁键，则只需标明碳原子编号较小的数字，若为醛或羧酸，则官能团所处的位置肯定是1号位)

其余命名与烷烃的系统命名类似。

(5)常见有机物的习惯命名：

有些有机物在使用时有它们独特的名称，如乙醇又称酒精、CHCl3又称氯仿，丙三醇又名甘油，苯酚亦称石碳酸，C5H12的三个同分异构体按主链由长到短，支链由少到多分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷，苯环上的取代基可称为邻、间、对等常见的命名方法。

(6)有机物命名时的注意事项：

①数字与汉字之间用“-”隔开，数字与数字之间要用“，”隔开。

②“-”的总数肯定为奇数

③若取代基距主链的两端距离相等时，遵循取代基号码之和最小的原则。

2019北京高三二模考试化学有机物命名(二)

有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。

一，系统命名法(IUPAC)

IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。它其实并不是严格的系统命名法，因为它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

其工作主要包括对全球化学和化学工作者制定必要的规则和标准，如化学元素的确认与命名，物质量的定义、测定方法和认定，化合物的命名法则，乃至化学工作者应遵守的科学道德准则和化学教育标准等。5、进入无线网络设置界面，（①ssid：即为无线网络名称，可更改，建议英文、数字或英文和数字组合来命名，请勿用中文和特殊字符命名。据汉语编程发明人沈志斌介绍：现代信息安全模式以由远端到近端逐级安全保护模式，其安繁琐性大其安全性提高幅度较小，而“汉语编程”从程序本身使信息安全方式发生改变，木马程序、僵尸网络、黑客攻击这一系列的网络安全问题都是在系统文件密码破解建立后门所完成的，想要根治这些信息安全隐患就要从“汉语编程”开始，因为“汉语编程”的底层是汉字，是以汉字及符号为编译语言基本字符单位，不依赖于任何一种编程语言，其软件加密方式以汉字独有的特点进行加密，虽然现在黑客活动猖獗，间谍软件盛行，但是面对全汉字编写的程序也只能望尘莫及，眼下，无论多么高级的黑客破密软件，也很难以英文破密的方式来破解中文加密程序，这对于国外的恶意破坏我国国家安全分子，也无疑筑起了一道“钢铁长城”，想要进入“汉语编程”软件不懂汉语编程，就如同“盲人摸象”，即使将来外国人学了汉语编程，但因为所有源代码都掌握在中国人手里，也不过于担心计算机的安全问题。

1: 一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高;

2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

卡宾反应doering-laflamme丙二烯合成（doering-laflamme allene synthesis）用二卤卡宾对碳碳双键加成，得到的三元环化合物与金属有机试剂作用，得到丙二烯衍生物：周环反应alder反应烯丙基化合物和双键化合物经历六元环过渡态，以类似diels-alder反应（但所需温度高些）的形式进行环加成：反应中烯丙基化合物是亲双烯体，提供homo。4.权利要求1的化合物，其中该给体包括通过具有以下结构的α，β-不饱和环醚等同物共轭到多烯上的氨基 其中r1和r2是烷基，r3是大取代基，和r表示化合物的剩余部分。应用碳谱大多是用模型化合物的光谱数据与待测化合物的光谱数据进行比较，再对母核上的取代基化学位移值的变化情况，通过分析官能团对母核作用等影响因素，最后将其结构进行确定。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

烷基(氢或少于或等于10个碳原子的碳链，包括环烷基)-2-二烷(甲、乙、正丙或异丙)氨基乙酯及相应烷基化盐或质子化盐。2两个人甲乙都还没分好监狱：找与甲乙有怨的已经在监狱里的所有人，发现其中与甲最怨的是丙，与乙最怨的是丁，找出丙丁中更怨（最怨、更怨：排序顺序靠近大的一段）一点的丙，发现丙在狱1，果断把甲放到狱2，乙放到狱1。（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

3、简单在前同相并，其间应划一短线：这两句的意思是说把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用"-"隔开。r10表示氢原子、氨基、羟基、硫醇基、卤代甲基、1～6碳的烷基、2～6碳的烯基、2～6碳的炔基或1～6碳的烷氧基，其中氨基也可以具有选自甲酰基、1～6碳的烷基和2～5碳的酰基中1种以上的基团作为取代基。乙酰基、甲氧基乙酰基、三氟乙酰基、氯乙酰基、三甲基乙酰基、甲酰基、苯甲酰基等(取代)酰基，叔丁基、苯甲基、对硝基苯甲基、对甲氧基苯甲基、三苯基甲基等(取代)烷基或(取代)芳烷基，甲氧基甲基、叔丁氧基甲基、四氢吡喃基、2，2，2-三氯乙氧基甲基等醚类，三甲基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基等取代甲硅烷基。

甲基 CH3-

乙基 CH3CH2-

(正)丙基 CH3CH2CH2-

(正)丁基 CH3CH2CH2CH2-

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键有机物命名试题，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃?醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链;

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基;

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

(如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”;

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳;

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个;

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

乙酰基、甲氧基乙酰基、三氟乙酰基、氯乙酰基、三甲基乙酰基、甲酰基、苯甲酰基等(取代)酰基，叔丁基、苯甲基、对硝基苯甲基、对甲氧基苯甲基、三苯基甲基等(取代)烷基或(取代)芳烷基，甲氧基甲基、叔丁氧基甲基、四氢吡喃基、2，2，2-三氯乙氧基甲基等醚类，三甲基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基等取代甲硅烷基。r10表示氢原子、氨基、羟基、硫醇基、卤代甲基、1～6碳的烷基、2～6碳的烯基、2～6碳的炔基或1～6碳的烷氧基，其中氨基也可以具有选自甲酰基、1～6碳的烷基和2～5碳的酰基中1种以上的基团作为取代基。r是氢、烷基、链烯基、炔基、苯基(任选由烷基、链烯基、炔基、苯基链烯基、苯基炔基或苯烷基取代)，糖基产物或天然产物。

r是氢、烷基、链烯基、炔基、苯基(任选由烷基、链烯基、炔基、苯基链烯基、苯基炔基或苯烷基取代)，糖基产物或天然产物。以及苎烯、菔烯、正丁醇、异戊醇、正己醇、顺式-3-己烯醇、顺式-6-壬烯醇、芳樟醇、α -萜品醇、薄荷醇、苄醇、苯乙基醇、茴香脑、百里酚、甲基佳味醇、丁子香酚、香芹酮、薄荷酮、胡薄荷酮、1，8_桉叶素、紫罗酮、卡隆、正己醛、反式-2-己烯醛、柠檬醛、肉桂醛、苯甲醛、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸异戊酯、乙酸己酯、乙基2-甲基丁酸、己酸烯丙酯、烯丙基环己烷丙酸、乙酸芳樟酯、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、当地醋酸啤酒、异丁酸苯氧、茉莉酸甲酯、水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、甲基肉桂酸、邻氨基苯甲酸甲酯、苯基缩水甘油酸乙酯、乳酸乙酯、香草醛、麦芽酚、碳原子数4 12的y - δ -内酯。取代基r8表示1～6碳的烷基、2～6碳的烯基、1～6碳的卤代烷基、可以带有取代基的3～6碳的环烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂芳基、1～6碳的烷氧基或1～6碳的烷基氨基。