核苷酸合成抑制剂阶段质量检测(一)　基因工程(时间：45分钟(5)

将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法。将耐冻基因导入烟草和番茄体内，可以提高烟草和番茄的抗寒能力。16．解析：选B据图分析可知，①②③④⑤过程分别表示反转录、DNA的复制、变性、复性和延伸。核苷酸合成抑制剂①过程由逆转录酶催化完成。④过程表示当温度降至55～60 ℃时，引物结合到互补DNA链上。②过程表示DNA的复制，需在常温条件下完成。⑤过程在表示Taq酶催化作用下从引物起始进行互补链的合成，需在70～75 ℃的高温条件下进行，但催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶。在DNA分子中有T无U。17．解析：选D目的基因导入受体细胞后可以稳定维持和表达其遗传特性，说明该基因工程项目获得成功。能够在植物细胞中检测到抗旱目的基因，只能说明目的基因导入成功，不能说明该基因工程项目获得成功。18．解析：选B过程①为反转录过程获得目的基因，缺少相应内含子，所以用这种方法获得的基因不能用于比目鱼基因组测序。将多个抗冻基因编码区依次相连形成的基因不再是抗冻基因，得到的蛋白质抗冻性并不增强。重组质粒上有标记基因，并不是转入农杆菌才能筛选，而是用农杆菌转化法，有利于重组质粒导入受体细胞。应用DNA探针技术，可以检测目的基因是否在受体细胞中存在，并不能检测其是否表达。

19．解析：选D转植酸酶基因玉米的外源基因是植酸酶基因；转基因抗虫水稻的外源基因是Bt毒蛋白基因，而几丁质酶基因是抗真菌转基因植物常用的外源基因；转基因抗虫水稻减少了农药的使用，减少了环境污染，同时降低了农业生产的成本；检测目的基因是否表达最简便的方法是个体水平的检测。20．解析：选D从题干中“用限制性核酸内切酶EcoR Ⅰ酶切后得到的DNA分子仍是1 000 bp”，再结合选项中DNA分子的可能酶切图谱分析可知，此DNA分子是环状，故A、B排除。同理，从“用Kpn Ⅰ单独酶切得到400 bp和600 bp两种长度的DNA分子”，又可推知图谱中应有两个Kpn Ⅰ酶切位点，故选D。21．(1)限制性核酸内切PCRB(2)启动子受体细胞中是否含有目的基因(3)农杆菌转化受精卵(4)抗原—抗体杂交22．解析：(1)图中的高血压相关基因是目的基因，质粒是该过程的运载体，二者必须用同一种限制酶进行切割才能露出相同的黏性末端，以便目的基因插入运载体。(2)把目的基因导入动物细胞时，所用方法是显微注射法，受体细胞是受精卵。(3)子代大鼠如果检测出相应的与高血压相关的蛋白质，说明在分子水平上目的基因成功表达，如果表现出高血压症状，则说明在个体水平上目的基因成功表达。

答案：(1)目的基因载体同一种限制酶(2)显微注射受精卵(3)与高血压有关的蛋白质高血压症状23．解析：(1)cDNA文库小于基因组文库。(2)获取目的基因需要限制酶，反转录法获得目的基因需要逆转录酶。(3)若要短时间内大量获得目的基因，可用PCR技术扩增的方法。基因表达载体的构建必须有目的基因、标记基因、启动子和终止子，基因表达载体的构建是基因工程的核心。(4)将目的基因导入某双子叶植物细胞常采用的方法是农杆菌转化法，目的基因只有整合到植物细胞的染色体上才能在植物体内稳定遗传，可通过DNA分子杂交的方法对目的基因是否整合到染色体上进行检测。答案：(1)小于(2)限制酶反转录(3)PCR技术基因表达载体的构建启动子、终止子、目的基因(4)农杆菌转化法DNA分子杂交24．(1)预期蛋白质的功能(2)基因化学(3)感受态细胞转化(4)农杆菌转化法25．(1)DNA聚合126(2)①繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少②保证目的基因和载体定向连接(或防止目的基因和载体在酶切后产生的黏性末端发生任意连接)③标记基因(3)合成的核苷酸单链较长，产生缺失碱基的现象