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核苷酸合成抑制剂阶段质量检测(一) 基因工程(时间:45分钟(4)

2018-02-01 13:06 网络整理 教案网

核苷酸合成抑制剂_核苷酸合成 巧记_核算合成抑制剂应用

③要进行重组质粒的鉴定和选择,需要大肠杆菌质粒中含有__________________。(3)经DNA测序表明,最初获得的多个重组质粒,均未发现完全正确的基因序列,最可能的原因是__________________________________________________________________________________________________________________________________________。阶段质量检测(一)1.解析:选D基因工程是在生物体外通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”等过程,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性生殖,使重组基因在受体细胞内表达,创造出人类所需的基因产物,也就是定向地改造生物的遗传性状。2.解析:选D启动子是RNA聚合酶识别和结合的位点,没有启动子,目的基因无法转录。根据是否具有抗生素抗性可用来筛选含有目的基因的细胞,而不能用来检测转基因棉花是否具有抗虫特性。3.解析:选D载体不属于酶。不同的限制酶识别不同的核苷酸序列。天然质粒大多不符合要求,需要进行改造。4.解析:选C据图分析,甲、乙、丙黏性末端是由3种限制性核酸内切酶作用产生的;图乙中的酶切位点在C与A之间;酶的作用具有专一性,如果甲中G发生突变,则限制性核酸内切酶可能不能识别该切割位点;限制性核酸内切酶能破坏磷酸二酯键,DNA连接酶可恢复磷酸二酯键,它们都作用于a处。

5.解析:选B质粒一般含有抗生素抗性基因,而不是具有合成抗生素的基因。6.解析:选C我国转基因抗虫棉是转入了Bt毒蛋白基因培育出来的,抗虫的基因还有蛋白酶抑制剂基因、淀粉酶抑制剂基因、植物凝集素基因等。利用调节细胞渗透压的基因,可以提高作物的抗盐碱和抗旱能力。7.解析:选D基因探针是用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子。基因探针用于基因诊断,利用DNA分子杂交原理,可以鉴定被检测标本上的遗传信息。8.解析:选C图中①②分别是质粒、目的基因,A错误;形成③的操作中使用的酶有限制酶、DNA连接酶,没有DNA聚合酶,B错误;由④培育至⑤过程中,重组后的金茶花细胞发育为一个完整的植株,体现了植物细胞的全能性,C正确;在⑤幼苗中检测到抗枯萎病基因只能说明其含有重组DNA,若要证明成功培育出新品种,必须检测到目的基因表达的产物,D错误。9.解析:选C甲方法是以细菌中的DNA为基础,用限制酶进行切割,它包括了细胞所有的基因,可以建立基因组文库,并且可以从中选出所需的目的基因;而乙方法是用逆转录的方法人工合成目的基因,它只能得到生物的部分基因,基因中只有编码区,所以组成的是该细菌的cDNA文库。

10.解析:选CA处有BamH Ⅰ、Eco B、Cla Ⅰ限制酶的切点,使用Eco B切割时,才能让目的基因插入到A处。11.解析:选C①②过程都要使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶,而不用DNA聚合酶。12.解析:选DDNA空间结构都是独特的双螺旋结构,故①正确。萤火虫与烟草共用一套遗传密码,故在烟草体内能表达荧光素基因,结果合成了荧光素,故②③正确。蛋白质都是在核糖体上以脱水缩合方式合成的,故④正确。13.解析:选BPCR反应中DNA解旋需加热至90~95 ℃,引物结合到互补DNA链需冷却至55~60 ℃,热稳定性DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成需加热至70~75 ℃。此过程不需加入解旋酶,解旋过程通过高温条件实现。14.解析:选D蛋白质工程是一项难度很大的工程,目前成功的例子不多,主要是因为蛋白质发挥功能必须依赖于正确的高级结构,这种高级结构十分复杂,目前科学家对大多数蛋白质的高级结构的了解还不够,这就制约了其发展。氨基酸的种类、数目和排列顺序等的多样化,使其构成的蛋白质千变万化,种类繁多,原料也十分的充足。15.解析:选B酶都具有特异性,限制酶主要从原核细胞中提取。基因表达载体的构建是基因工程操作的核心步骤。