烃的衍生物状态_烃的衍生物_烃的衍生物总结(8)

12．A[解析] 由该化合物遇FeCl3溶液呈特征颜色，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基，可排除B、C项，而D项中化合物的分子式为C8H6O3，也可排除，故只有A项符合题意。

30．( 15分)[2014•广东卷] 不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。

Ⅰ

A．遇FeCl3溶液可能显紫色

B．可发生酯化反应和银镜反应

C．能与溴发生取代反应

D．1 mol 化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应

(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

＋2ROH＋2CO＋O2――→一定条件2 ＋2H2O

Ⅱ

化合物Ⅱ的分子式为________，1 mol化合物Ⅱ能与________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2。Ⅲ的结构简式为________(写一种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。

(4)聚合物 可用于制备涂料，其单体结构简式为

________________，利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为____________________________________。

30．(1)AC(2)C9H104

(3) 或

NaOH的醇溶液，加热

(4)CH2===CHCOOCH2CH3

CH2===CH2＋H2O――→高温、高压催化剂CH3CH2OH

2CH2===CH2＋2 CH3CH2OH＋2CO＋O2――→一定条件2CH2===CHCOOCH2CH3＋2H2O

[解析] (1)该化合物中含有酚羟基，故A项正确；分子中没有醛基，不能发生银镜反应，B项错误；由于酚羟基的邻位和对位上都有H原子，故能与溴发生取代反应，分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应，C项正确；化合物Ⅰ中的2个酚羟基和1个酯基都能与NaOH反应，故最多消耗3 mol NaOH，D错误。

(2)根据化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C9H10，化合物Ⅱ中苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应，故1 mol该化合物能与4 mol H2发生加成反应。

(3)化合物Ⅱ分子中含有碳碳双键，该双键可由醇或卤代烃发生消去反应得到，醇能与Na反应产生H2，而卤代烃不能，故化合物Ⅲ的结构简式为

或

卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中受热时发生消去反应。

(4)由聚合物的结构简式可知为加聚产物，故其单体为CH2===CHCOOCH2CH3。合成有机物采取逆推法，结合反应①的原理，反应物还需要乙醇，因而先用乙烯合成乙醇，即CH2===CH2＋H2O――→高温、高压催化剂CH3CH2OH，然后结合反应①的信息，利用反应

2CH2CH2＋2CH3CH2OH＋2CO＋O2――→一定条件2CH2CHCOOCH2CH3＋2H2O来合成。

26．[2014•安徽卷]

(1)A→B为加成反应，则B的结构简式是__________；B→C的反应类型是________。

(2)H中含有的官能团名称是______________________；F的名称(系统命名)是__________________________。

(3)E→F的化学方程式是__________________________。

(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；

②存在甲氧基(CH3O—)。

TMOB的结构简式是__________________。