烃的衍生物状态_烃的衍生物_烃的衍生物总结(3)

(3) ＋2NaOH――→△ ＋CH3CH===CHCOONa＋H2O(配平不作要求)

(4)

[解析] (1)遇FeCl3溶液显紫色，说明苯环上直接连有—OH，结合A的结构简式可知满足条件的同分异构体的另一取代基为—CH===CH2，—OH与—CH===CH2两个取代基在苯环上的连接方式有邻、间、对3种；利用题中已知，结合合成路线可知B的结构简式为 ，B中含氧官能团(—CHO)的名称是醛基。

(2)B＋C→D的反应为醛基发生氧化反应，溴水与B中的碳碳双键可发生加成反应，酸性KMnO4溶液可将苯环上连接的—CH3氧化为—COOH，为防止将—CH3氧化，因此实现B转化为D的反应只能选用具有弱氧化性的氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液。

(3)该物质的酯基是酚羟基与羧基发生酯化反应形成的，因此1 mol该物质可与2 mol NaOH反应，由此可得反应的方程式。

(4)D与甲醇发生酯化反应得到E(结构简式为 ，F为E发生加聚反应的高聚物，故可得F的结构简式为 。

32． [2014•福建卷] [化学——有机化学基础](13分)

叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。

(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。

(2)下列关于乙的说确的是________(填序号)。

a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5

b．属于芳香族化合物

c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应

d．属于苯酚的同系物

(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为________。

a．含有H2NCHCOOH

b．在稀硫酸中水解有乙酸生成

(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：

①步骤Ⅰ的反应类型是________。

②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是________。

③步骤Ⅳ反应的化学方程式为________________。

32．(1)羧基

(2)a、c

(3)

(4)①取代反应②保护氨基

③ ＋CH3COOH

[解析] (1)甲中存在的官能团有氨基和羧基，则其中呈酸性的官能团为羧基。

(2)乙的分子式为C7H6N5OCl，则分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5，a正确；该物质中不存在苯环，则不属于芳香族化合物，b错误；该物质中存在氨基能与盐酸反应，同时该物质中存在Cl原子，在NaOH的水溶液条件下发生取代反应，c正确；结构相似，分子式中相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，则不能称为同系物。

(3)丙的分子式为C5H9O4N，根据信息b可知，该同分异构体中含有 。

再根据信息a可知该同分异构体的结构简式为 。

(4)①步骤Ⅰ的反应为 ＋HCl，该反应类型属于取代反应。

②从 到 ，则说明步骤Ⅰ到Ⅳ在合成甲的过程中是保护氨基

的目的。③根据信息可知戊的结构简式 ，则步骤Ⅳ反应的化学方程式

为 ＋H2O――→一定条件 ＋CH3COOH。

30． (15分)[2014•广东卷] 不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。

Ⅰ

A．遇FeCl3溶液可能显紫色

B．可发生酯化反应和银镜反应

C．能与溴发生取代反应

D．1 mol 化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应

(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

＋2ROH＋2CO＋O2――→一定条件2 ＋2H2O

Ⅱ

化合物Ⅱ的分子式为________，1 mol化合物Ⅱ能与________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。