您现在的位置:首页 > 教案怎么写 > 正文

原核细胞rna_原核细胞中dna位于_原核细胞遗传物质rna(2)

2016-12-15 00:10 网络整理 教案网

23.错。线粒体基因组含有的基因数目有限,催化转录的RNA聚合酶只有一条单链组成,是一种单体酶。

24.对。放线菌素D的作用机理是嵌入DNA链相连的G-C碱基处,阻止RNA聚合酶向前移动,从而抑制基因的转录。显然这一点对原核生物的DNA和真核生物的DNA都有效。

25.对。

26.错。某些DNA病毒,如乙型肝炎病毒(HBV)和花椰菜镶嵌病毒(CaMV)尽管都是DNA病毒,但它们的生活史中有DNA→RNA→DNA的过程,其中RNA→DNA就是反转录。

三、选择题

1.C 7SL RNA由RNA聚合酶III所负责转录,而RNA聚合酶III对中等浓度的α-amanitin是敏感的。福利霉素和AZT分别是原核RNA聚合酶和反转录酶的抑制剂。

2.C 高盐可中和多聚核苷酸链上磷酸根的负电荷,有利于互补链的结合。

3.D 带帽是一个共转录的后加工方式,它首先发生,其次是加尾,然后是剪接,最后才是运输出细胞核。

4.E TBP是三种RNA聚合酶都需要的转录因子,因此它的失活可影响到三类基因的转录,当然最容易产生致死型突变。

5.D 几种SnRNP在剪接反应能是不同的:U1 SnRNP识别5′剪接点,U2 SnRNP识别分支点,U4/U6 SnRNP负责剪接体的组装,而U5 SnRNP识别3′剪接点。

6.D 已有证明表明SnRNA的正确折叠对于Pre-mRNA的剪接非常重要,SnRNP中的蛋白质似乎对SnRNA的正确折叠有所贡献。

7.D 几种转录因子具有不同的生物活性,只有TF II具有CTD蛋白质激酶活性,催化RNA聚合酶IICTD上的Ser/Thr进行磷酸化修饰,从而调节RNA聚合酶II的活性。

8.D 真核细胞28S rRNA、18S rRNA和5.8S rRNA作为一个多顺反子由RNA聚合酶I催化转录,5S rRNA作为一种小分子RNA由RNA聚合酶III负责催化。

9.D 大肠杆菌RNA聚合酶全酶上的不同亚甲基的功能是有区别的:β′亚基是一种碱性蛋白能够与DNA结合,β亚基含有聚合酶的活性中心,α负责全酶的组装和链的起始,σ因子负责识别起动子,ω因子并不是聚合酶的组分。

10.A mRNA的碱基组成应该与它的基因的编码链是一致的,只不过是由U代替了T。

11.E AZT对人细胞的DNA聚合酶的Km值远大于对HIV逆转录酶的Km值,意味着AZT对HIV逆转录酶的亲和力远大于它对宿主细胞的DNA聚合酶的亲和力。在宿主细胞内它优

先与逆转录酶结合,而阻止HIV RNA的cDNA的正常合成。但如果AZT的浓度过高,同样也会抑制宿主细胞DNA的复制。

12.C 增强子是调节基因转录的碱基序列,与mRNA的翻译无关。

13.E 原癌基因的过分表达或突变都可以导致细胞的癌变,当反转录病毒整合到原癌基因的上游,它的LTP序列含有增强子,可刺激原癌基因的表达。

14.D AGGTCAnnnTGACCT是一段回文序列,当将它反方向插到启动子上游的时候,理应对两侧基因的表达没有影响。

15.D 细菌转录的终止机制有两种:一种依赖于终止子序列;另一种依赖于一种被称为rho因子的蛋白质。

四、问答题

1.用放射性标记的NTP(如α-32P-NTP)脉冲标记细胞,然后杀死细胞,提取其RNA,再使用弱碱水解。细胞在脉冲标记时间内每一条RNA链上被掺入的核苷酸数目即为水解物中被标记的核苷酸pmoles除以核苷酸的总pmoles。

2.首先确定好反应的条件,以保证只有你所需要的克隆基因的才能够转录。然后将模板、RNA聚合酶和三种NTP混合,注意控制模板的量不要太多,以使转录的基因数大约等于模板数。最后在反应混合物中加入第四种NTP,然后开始计时,一段时间后终止反应,进行凝胶电泳,确定被合成的RNA的长度。