细胞膜的通透性论文

细胞膜的通透性探究实验

生物科学A班陆韵玲11550803032

摘要：通过对细胞膜透性的验证实验，发现醇类物质对细胞膜透性的脂溶性实验有不合理的地方，从而进行一系列的分析实验，最后得出无论哪个浓度的乙醇都能使细胞胀破，证实了醇类不适合做细胞膜透性的脂溶性实验。

关键词：细胞膜通透性脂溶性

细胞膜在不断变化的环境中，必须保持自身的稳态，才能生存。细胞膜允许一些物质通透，又能降低甚至阻止另一物质的通透，所以细胞膜具有选择通透性。水分子可以自由通过细胞膜，当细胞处于低渗液环境时，水分子大量渗到细胞内细胞膜选择性通透，使细胞膨胀，进而破裂，血红蛋白释放到介质中，由不透明的红细胞悬液变为红色透明的血红蛋白溶液，这就是溶血想象。溶血现象可作为测量物质进入血红细胞速度的一种指标。

红细胞置于以乙二醇，丙三醇，葡萄糖等摩尔浓度的高渗液中，乙二醇等分子进入血红细胞，是细胞内的渗透性活性分子的浓度大大增加，进而导致水的摄入，使细胞膨胀细胞膜破裂，发生溶血。溶血现象的发生快慢与进入细胞的物质的分子量大小有关。相对分子质量大的进入细胞慢，发生溶血时间也长。

各种非电解质溶液，单位面积中所含的分子数相同，就具有相同的渗透压。

1.材料与方法

1.1材料

（1）鸡血

有偏析时 剂 也能均匀浸蚀 3 盐酸苦味酸酒精溶液 盐酸5ml，苦味酸lg，酒精100ml 几秒至几分钟 显示回火组织、高合金钢组 织 4 氯化铁盐酸水溶液 三氯化铁 5g，盐酸 50ml，水 几秒至几分钟 显示不锈钢组织 l00ml 5 过硫酸馁溶液 过硫酸按log,蒸馏水100ml 几秒至几分钟 低碳钢、低合金钢、高合金 钢，铜合金、ag-ni合金 6 饱和苦味酸水溶液 苦味酸100g,蒸馏水100ml 适 30s-60s 调质钢及渗碳钢的原奥氏体 当加入海鸥洗净剂等湿润剂 750c-85c 晶界 7 盐酸酒精溶液 盐酸20ml，酒精l00ml 5min-30min 识别马氏体，耐热钢 8 硝酸盐酸酒精溶液 硝酸 1ml-5ml，盐酸 1ml- imin-5min 热处理钢晶界、铬合金钢 10ml，酒精85ml 9 硝酸盐酸混合液 硝酸10ml，盐酸30ml 几分钟 显示高合金钢、不锈钢组织 10 苦味酸乙醚溶液 苦味酸200mg，乙醚25ml，水 几分钟 显示奥氏体晶界 100ml 11 氢氧化钠水溶液 氢氧化钠ig，水ioml 几秒至几分钟 铝及铝合金 12 氛化铁盐酸水溶液 三氯化铁5-10g，盐酸20ml- 几秒至几分钟 铜及铜合金 50ml，水 100ml-120ml 13 硝酸氢氟酸水溶液 boll 氢氟酸1ml-v3ml，硝酸2ml- 3s- 10s 钦及钦合金 试剂 6ml，水 100mldl/t884一 20044.2.3 观察照相 制备好的金相试样和复型薄膜可在光学显微镜下观察和拍照，也可在透射电子显微镜或扫描电子显微镜下分析和拍照。生石灰可以和水发生反应生成氢氧化钙溶液，可以采用蒸馏的方法实现氢氧化钙和乙醇混合溶液的分离，故d正确．故选d。硅烷偶联剂配成溶液，有利于硅烷偶联剂在材料表面的分散，溶剂是水和醇配制成的溶液，溶液一般为硅烷（20%）、醇（72%）、水（8%），醇一般为乙醇（对乙氧基硅烷）甲醇（对甲氧基硅烷）及异丙醇（对不易溶于乙醇、甲醇的硅烷）因硅烷水解速度与ph值有关，中性最慢，偏酸、偏碱都较快，因此一般需调节溶液的ph值，除氨基硅烷外，其他硅烷可加入少量醋酸，调节ph值至4-5 ，氨基硅烷因具碱性，不必调节。

（3）仪器：烧杯，试管，移液管管，注射器，秒表，载玻片，显微镜，胶头滴管等。1.2方法

1.2.1相对分子质量大小对膜通透性的影响

(1)在编号的3支试管中，分别用移液管吸入2ml 1 mol/L的乙二醇，丙三醇，葡萄糖高渗液。

（2）先后分别用注射器滴加两滴鸡血，摇匀。

（3）观察溶血时间，最长延至15min，镜检，记录实验结果。

1.2.2电解质和非电解质溶液对细胞膜透性的影响

（1）将试管编号，注明溶质名称及物质的量浓度。

（2）按编号分别加入不同浓度的葡萄糖及NaCl溶液2ml。

（3）每管各加入两滴血液，摇匀。

（4）室温放置15min，观察发生溶血的浓度，确定等渗浓度。

（5）镜检，记录实验结果，并计算摩尔系数。

1.2.3脂溶性大小对细胞膜透性影响

硅烷偶联剂配成溶液，有利于硅烷偶联剂在材料表面的分散，溶剂是水和醇配制成的溶液，溶液一般为硅烷（20%）、醇（72%）、水（8%），醇一般为乙醇（对乙氧基硅烷）甲醇（对甲氧基硅烷）及异丙醇（对不易溶于乙醇、甲醇的硅烷）因硅烷水解速度与ph值有关，中性最慢，偏酸、偏碱都较快，因此一般需调节溶液的ph值，除。将黄连以蒸馏水蒸煮提取2次，合并两次滤液浓缩，使每毫升相当于2克生药细胞膜选择性通透，加95％乙醇沉淀24小时过滤，留液去醇，再加适量注射用水溶解，加热近沸并过滤水沉，然后将上述溶液过滤，加入明矾、鞣酸、普鲁卡因及甘油，溶解后再加注射用水，使剩成量为1000毫升，加活性炭0．3％，再加热近沸，稍冷过滤精滤分装于瓶内置100℃下灭菌30分钟，经灯检，菌培养合格后备用。对照品与供试品a液各以甲醇（5ml）完，分次依入25ml容量瓶中，各加异烟肼溶液（取异烟肼0.5g,加甲醇200ml,使溶液加盐酸0.63ml,用甲醇稀释至500ml,摇匀）10ml,摇匀,置60℃水浴内保温50分钟,放冷至室温,用甲醇稀释至刻度,摇匀,以甲醇做空白,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录Ⅳa)在415nm的波长处分别测定吸收值,同时测定以同法测定异烟肼溶液的吸收值,按下式计算:。

（3）观察溶血时间，最长延至15min，镜检，记录实验结果。

1.2.4探究醇类是否能验证细胞膜脂溶性实验

（1）将试管编号，注明乙醇不同的质量分数。