纸质文件分类整理方法 排污许可证申请与核发技术规范 制药工业-化学药品制剂制造（征求意见稿）(5)

排污单位排污许可证管理类别按照《固定污染源排污许可分类管理名录》填报。

4.3 主要产品及产能

4.3.1 一般原则

应填报主要生产单元名称、主要工艺名称、生产设施名称、生产设施编号、设施参数、产品名称、生产能力、计量单位、设计年生产时间及其他。以下“4.3.2~4.3.7”为必填项，“4.3.8”为选填项。

4.3.2 主要生产单元、主要工艺及生产设施名称

排污单位主要生产单元、主要工艺及生产设施名称填报内容见表1。排污单位需要填报表1以外的生产单元、生产工艺及生产设施，可在申报系统选择“其他”项进行填报。

4.3.3 生产设施编号

排污单位填报内部生产设施编号，或根据HJ 608 进行编号并填报。

4.3.4 产品名称

产品名称按照国家药品监督管理部门批准的药物名称填写。若同一生产单元生产不同产品时，应当填写所有产品名称。

4.3.5 产品规格、产品数量

产品规格为mg/片、mg/粒、ml/瓶、ml/袋、ml/支、mg/包、mg/丸、其他。

产品数量是指产品规格所对应的生产数量。产品数量为片/a、粒/a、瓶/a、袋/a、支/a、包/a、丸/a、其他。

4.3.6 生产能力及计量单位

生产能力为主要产品设计产能，不包括国家或地方政府予以淘汰或取缔的产能。生产能力计量单位为t/a。

固体制剂、半固体制剂和气体制剂生产能力按公式（1）计算。

4.3.7 设计年生产时间

2评价方案的准备评价方案必须明确评价的目的和评价的内容，并确定评价的标准，并设计好表格以及其他的必要文件，并且要落实好评价的工具。并检查车间调度和技术员的各项工作完成情况：（4）根据生产装配流程和技术要求确定所需人员的资格条件，工作步骤和工作任务，并监督其完成情况：（5）根据生产任务单检查督促调度人员的生产所需资源配给情况和相关进展，对生产计划内所需物料已经进厂急需组装的，只进不出，在未得到生产部领导正确批示之前，有权阻止以任何借口将已经装配的合格物料拉出车间：（6）定期总结分析生产计划实施情况，及时解决工作中遇到的问题，总结工作中的经验，按时填写生产报表，并将执行情况定期向主任汇报，对无法处理的事件要及时请示车间主任。虽然目前证监会未对这一消息进行评价，但周末一则消息也意味着ipo将明显加快，针对市场反映的审核进度不透明问题，建立限时办理和督办制度，对各审核环节提出明确时限要求，在正常审核状态下（因政策原因停发或调整的除外），从受理到召开反馈会不超过45天，从发行人落实完毕反馈意见到召开初审会不超过20天，从发出发审会告知函到召开发审会不超过10天。植物研发中心总经理王雅琴向21世纪经济批地审批道立项备案介绍称，植物实行会员制，通过门店能够到消费者的购买时间、商品类型、皮肤状况、使用喜好等一手信息，并且能形成大数据，有利于企业制定产品研发、销量、制定生产、库存计划等，从而真正实现信息化，数据化生产。

4.3.8 其他

排污单位如有需要说明的内容，可填写。

4.4 主要原辅材料及燃料

4.4.1 一般原则

主要原辅材料及燃料应填报原辅材料及燃料种类、设计年使用量及计量单位；原辅材料中有毒有害成分及占比；燃料成分，包括灰分、硫分、挥发分、热值；其他。

4.4.2 原辅材料及燃料种类

沉淀．１Ｉ开始沉淀ｐ Ｈ氢氧化物Ｆ ｅ （ Ｏ Ｈ ） ３Ａ ｌ（ ０ Ｈ ） ３Ｍ ｇ （ Ｏ Ｈ ）２ｌ１． ５３． ３９ ． ４（ ３）从沉淀混合物Ａ 中提取红色氧化物作颜料，先向沉淀物Ａ 中加入（ 填入物质的化学式），然后（ 依次填写实验操作名称）．（ ４ ）物质循环使用， 能节约资源． 上述实验中， 可以循环使用的物质是（ 填写物质化学式）．（ ５）现设计实验， 确定产品ａ Ｍ ｇ Ｃ Ｏ 。单件预包装食品的规格等同于净含量，可以不另外标示规格，具体标示方式参见附录c的c.2.1。