天津市2014年高考化学一轮复习课件 专题4 遗传变异与进化1孟德尔遗传定律 新

下列那项表述是不恰当的（ ）配子yryryryryr12yyrryr3yr4yryyrra．表中被探究基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体b．1、2、3、4代表的基因型在f2中发生的概率大小为3 > 2 = 4 > 1c．f2中发生亲本没有的重组性状的比重是6/16或10/16d．表中被探究的基因符合孟德尔的遗传定律6.右图为某二倍体动物(基因型为aabb)细胞分裂的某一时期机制图 染色体变异ppt课件 单倍体育种和多倍体育种的比较 三种可遗传变异的比较 基因突变 基因重组 染色体变异 概念 基因突变是指遗传结构的改变，包括dna的碱基对的带来、缺失或颠覆 基因重组是指控制不同性状的遗传重新组合 染色体的数量跟结构出现差异，从而造成生物性状的变异 发生 时间 减数第一次分裂前的间期及有丝分裂的间期 减数第一次分裂前、后期 植物细胞有丝分裂过程中 方法步骤研究 染色体变异ppt课件 (2)低温处理植物材料时，通常应该较长时间才能形成低温效应，请按照这个提醒列出设计实验的组合表格 前期变化 染色体凝集，分裂极确定，核仁缩小解体并且纺锺体形成 中期变化 染色体达到最大程度的凝集，并且非随机地排列在细胞的赤道下． 后期差异 染色体两姐妹单体分离并移向细胞两极 末期变化 子代细胞的核产生与胞质分裂 21、试述第一次减数分裂后期的五个阶段出现的主要差异 细线期：染色质凝集期，同源染色体初步配对 偶丝期：完成同源染色体配对 粗线期：同源染色体间出现染色体片段交换及重组，进一步凝集而增加变粗 双线期：同源染色体的去联会 终变期：染色体的再凝 聚

致死基因 致死基因的功用可以出现在生物体不同的发育阶段，在配子期致死的孟德尔遗传定律教案范文，称配子致死，在 胚胎期或成体阶段死亡的，称合子致死。基因的死亡效应通常与个体所处的环境有关， 某些基因几乎在任何环境都是致死的，而有些基因在某一环境中死亡，可是在另一环境 中带有正常的生活力。在完全隐性条件上，AA 致死，显隐性比例为2：1；Aa 致死，显隐 性比例为1：1；aa 致死，全部体现为显性。 复等位现象（可以不掌握） 在群体中位于某同源染色体同一位置下的两个以上、决定同一性状的遗传称为等位基因， 如控制ABO 血型的遗传。任何一个二倍体个体只存在复等位基中的二个不同的等位基 因。假设某同源染色体同一位置下有n 个基因，组成的基因型有Cn 注意：在实际的基因决定性状过程中存在多个基因决定一种性状以及一种基因才能多个性状的状况。 （3）自由组合定律在动物实验中的的变式 9：3：3：1 是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中即使发生附加条件，可 能会出现 9：3：4；9：6：1；15：1；9：7 等表现型比例，分析时可以按两对相对性状 自由组合的模式来考虑。 如发生9：3：4，说明F2 的表现型为9（A_B_）：3（aaB_）：4（A_bb、aabb）或9（A_B_）： 3（A_bb）：4（aaB_、aabb）；若出现 9：6：1孟德尔遗传定律教案范文，则 F2 的表现型为 9（A_B_）：6（A_bb、 aaB_）：1（aabb）；若出现15：1，则F2 的表现型为15（A_B_、aaB_、A_bb）：1（aabb）； 若出现9：7，则F2 的表现型应为9（A_B_）：7（aaB_、A_bb、aabb）。

另外，若发生隐性纯合死亡，则F2 的表现型为4：2：2：1。 各种异常状况 序号 条件 自交后代比例 测交后代比例 B)时体现为同一种性状,其余正常体现 同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状 aa(或bb)成对存在时,表现双隐性性 状,其余正常表现 B)就体现为同一种性状,其余正常体现 15：1 3：1 根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现 AABB：(AaBB AABb)：(AaBb、aaBB、AAbb)：(Aabb、aaBb) 显性纯合致死AaBb aabb=4221,其余基因型个体致死 AaBb Aabb aaBbaabb （3）伴性遗传符合遗传规律性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其它非同源染 色体自由组合，因此性别这种性状也会跟常染色体上遗传所控制的性状出现自由组合现 涉及性染色体同源区段的遗传时，可以以常染色体基因的探讨方法来推算计算，但既不完全一样，如X 组合形式的子代中该性状虽然与性别有关系。考点整合二：伴性遗传与自由组合定律在基因系谱分析中的应用 1．常见伴性遗传类型的非常 类型 传递规律 遗传特征 举例 染色体显性基因 女性病人的父、子一定 为患者；正常女性的母、 男性病人多于女人患者； 交叉遗传；隔代遗传 色盲、血友 染色体隐性基因 男性病人的母、女一定 为患者；正常男性的父、 子必定正常 女性病人多于女人患者； 具有世代连续性 抗维生素D 佝偻病 致病基因表现为父传子、子传孙、具有世代连续性，即 限雄遗传 外耳道多毛 2.遗传系谱图判定分析方式（1）先判定其显隐性；（2）然后假设基因在X 染色体上，如果符合X 染色体基因控制的 遗传现象，则基因更或许在X 染色体上，否则必定属于常染色体遗传；（3）推导基因型， 依据基因定律来推导概率。

8、个体的基因规律，后代的每一项个体都有大约1/8的机会遗传到妈妈，比如孩子hp个体都是31，那么后代有1/4概率hp个体是31，当然还有3/4的概率是乱数，其个体是其它甚至只有1，不过当你有好个体孩子的时侯生出好后代的几率比妈妈个体都不好的几率要低出这些3、另外，有一些特殊状况，如免疫学原因的不孕，夫妇两人均是同一种染色体隐性遗传病的杂合体或女性患常染色体显性遗传病，也可用人工授精的方式获孕和减少不健康后代出生②欲研究设想能否建立，应先培养出基因型为yyrr的个体，然后再使该个体进行自交实验，检测后代性状分离比能否与自由组合定律的理论值相符合

3．基因位于X 染色体上还是位于常染色体上的判定 （1）若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判定隐显。 若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于 染色体上；若后代全为隐性与性别无关，则遗传位于常染色体上。 （2）若该相对性状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方式进行判定。 若后代的性状表现与性别无关，则遗传位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关， 则遗传位于X 染色体上。（如果子代永远跟母方性状一致，与父方无关联性，则有也许为 细胞质遗传） 训练热身 萝卜的根形是由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定的。现用两个纯合的球形块根萝卜作母本进行混种。F1 全为棒状块根。F1 自交后代 F2 中扁形块根、圆形块根、 长形块根的比例为9：6：1，则F2 扁形块根中杂合子所占的比重为 A．9/16 B．1/2 C．8/9 D．1/4 两对等位基因A．a和B．b 分别位于不同的同源染色体上，让显性纯合子（AABB）与 隐性纯合子（aabb）作为父本进行杂交得 F1，再让 F1 自交，获得 F2，请提问下述相关 问题： F2中纯合子所占的比重是________；与 F1 基因型相同的个体所占的比重是 ________；在F2 中双显性性状的基因型有________种。

2. 配偶双方，如果男方一方为狐臭症基因携带者，则孩子获得父亲的染色体是x（母）y（父），则孩子其实遗传了母亲健康的常染色体（y染色体）基因，但来自父母x的遗传基因则是胃病病基因，所以孩子就成了胃病病遗传的携带者共同特点：某些nda病毒在染色体上的定位具有倾向性，往往体现为累及多个染色体的位点，可能涉及到染色体的脆性部位和原瘤基因的位点.sv40 大t抗原基因x基因retrovirusrnavirusacutely transforming retrovirusescan rapidly cause tumors within days after injection. these retroviruses can also transform cell cultures to the neoplastic phenotype.chronic or weakly oncogenic retrovirusescan cause tissue-specific tumors in susceptible strains of experimental animals after a latency period of many months. although weakly oncogenic retroviruses can replicate in vitro, these viruses do not transform cells in culture.种族分布变化家族聚集现象遗传缺陷基因原因流行病学分析家系分析细胞遗传学研究分子遗传学研究染色体水平分子/基因水平retinoblastomathe most common intraocular cancer in childrenincidence ： 1 of 13,500 - 25,000 live birthssites: unilateral (20% hereditary), bilateral (all hereditary)onset time: bilateral -12 m,unilateral- 18 m, most (90%) : < 3 ychromosomal mechanisms which result in loss of heterozygosity for alleles at the retinoblastoma predisposition (rb1) locusknudson：遗传性肿瘤综合征具有癌症倾向的瘤前瘘管（多发性、良性）li-fraumeni综合征：易发软组织肿瘤、乳腺癌、脑瘤遗传基础：p53基因生殖细胞突变遗传易感基因第二节 肿瘤的发病学一、癌基因（oncogene)）oncogenes are essential for human life activity, whose normal function is to control cellular growth and differentiation /apoptosis or, in different terms, cell birth and cell death. correspondingly, their structural and/or functional alterations lead uncontrolled cellular growth and abnormal differentiation/apoptosis概念是指可在体外导致细胞转换、在体内诱发癌症的遗传，它是细胞外总体遗传物质的构成部分.癌基因可以分成两大类：一类是病毒癌基因，指逆转录病毒的基因组里含有可使受病毒感染的寄主细胞发生恶变的遗传，简写成v-onc通常，父母患有明显遗传性疾病的，大部分会在孕前做遗传咨询，以避免患病儿的出生，但也有许多遗传病是显性传播,即孩子或上辈没有直接发病者,而父亲一方或两人或许携带着致病基因,子女就有也许发病

女娄菜中还存在着一种金黄色植株突变体，但这些突变体只存在于雄株之中，雌株中没有或很少(3)某种植物有甲、乙两株突变体，对他们同一基因产生的信使rna进行检查，发现甲的第二个密码子中第二个碱基c变为u，乙的第二个密码子中第二个碱基前多了一个u，则与正常植株相比________的性状差异小例如:蜜蜂的蜂王和成虫的体细胞中有32条染色体,而雄蜂的体细胞中只有16条染色体,像雄蜂这样,体细胞富含本种群配子染色体数量的个体,叫做单倍体.但是有的单倍体生物的体细胞中不只含有一个染色体组.育种工作者常用花药离体培养的方法来获得单倍体植株,然后经过人工抑制使染色体数量加倍,重新修复到正常植株的染色体数量.这种方式受到的植株,不仅无法正常生殖,而且每对染色体上的成对基因都是纯合的,自交产生后代不会发生性状分离.