加入氯仿的目的是什么_卷帘窗帘是属于哪个类目的_第二个是目的成语

氯仿chloroform

甲烷中3个氢原子被氯原子取代所形成的化合物,又名三氯甲烷,结构式为体,熔点-63.5℃,沸...氯仿广泛用作溶剂，也是染料和药物的中间体。工业上氯仿可由甲烷氯化得到，也可由乙醇或乙醛与次氯酸作用制取。CH3—CHO+3NaOCl→Cl3C...

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这样即可将氯仿的反应速率可以直接对应到氯仿在催化剂表面的吸附速率，将图2-14的坐标转化为反应速率与反应体系中氯仿浓度，即可得到两种催化剂的反应速率和氯仿在液相中浓度关系曲线，即可认为其也反映氯仿在催化剂吸附速率和氯仿在液相中浓度关系，如图2-18,2-19。 当使 化合物进行了杀虫活性初筛, 表 1 杀虫活性初筛实验结 2 3用三乙胺作缚酸剂, 加入催化量的 n,n-二甲氨基吡啶 果显示, 在 300 μg/ml 浓度下大部分化合物对蚜虫和小 dmap , 能够使反应时间缩短至 4～6 h 左右, 反应完 菜蛾24 h 的校正死亡率均低于50%, 没有明显的杀虫活毕, 通过硅胶柱层析纯化后得到目标化合物, 收率在 性, 但是化合物 b15 对蚜虫及小菜蛾的杀虫活性非常49%～87%之间。分别准确称取不同比例(见表 2)的混合填料10 g于250 ml的锥形瓶中，加入nh+4-n质量浓度(以n计)为25 mg · l-1的nh4cl溶液(磷素质量浓度(以p计)为10 mg · l-1的kh2po4溶液)200 ml，再加入3滴氯仿以防止微生物活动对试验结果的影响.然后将锥形瓶置于恒温摇床中振荡，条件控制为转速150 r · min-1、温度25 ℃.在48 h时分别取上清液，滤膜过滤后测定nh+4-n(磷)浓度，计算吸附量，试验设置2平行3重复.。

生态环境2006年06期沉积物;上覆水;氮;氯仿;硝化;反硝化;

研究了臭氧活性炭工艺对水中浓度小于60μg/L氯仿的去除效果。在北京燕山石化公司动力事业部二供水车间,对臭氧活性炭工艺中的来水、臭氧水、活性炭出水及加氯出水的氯仿浓度进行了连续跟...详情>>

中外能源2008年01期氯仿;微量;臭氧;活性炭;

实施例1 取草甘膦母液10kg，每次用3kg溶剂a萃取4次，取下层液蒸馏回收部分残留溶剂，蒸馏回收溶剂后剩余液体2. mcg，经检测内含草甘膦5. 57%、磷酸盐(折合五氧化二磷)0. 89%、nacl 1. 26% 实施例2 取草甘膦母液20kg，每次用12kg溶剂a萃取2次，取下层液蒸馏回收部分残留溶剂，蒸馏回收溶剂后剩余液体6. mcg，经检测内含草甘膦5. 27%、磷酸盐(折合五氧化二磷)1. 13%、nacl 1. 37%。由实验结果得知：影响萃取率工艺参数顺序：d>c>a>b,最优化工艺条件为：a3b2c3d3,即萃取压力25 mpa,萃取温度45 ℃,夹带剂用量(95%的乙醇)400 ml/h,原料粒度为40目,其丹参素和丹参酮Ⅱa的含量高于其他条件的含量。这样即可将氯仿的反应速率可以直接对应到氯仿在催化剂表面的吸附速率，将图2-14的坐标转化为反应速率与反应体系中氯仿浓度，即可得到两种催化剂的反应速率和氯仿在液相中浓度关系曲线，即可认为其也反映氯仿在催化剂吸附速率和氯仿在液相中浓度关系加入氯仿的目的是什么，如图2-18,2-19。

精细化工2012年01期己内酰胺;萃取;氯仿;盐析效应;分离提纯技术;

溶解于污泥混合液中的n2 o气体，称为溶解态n2 o. 释放态n2 o测定: 用50 ml玻璃注射器从反应器气阀处伸入反应器，在反应器上部的空气中抽取30 ml气样经过过滤塞后进行检测. 本试验采用日本岛津2010气相色谱仪，porapak q色谱柱(30 m×0.53 mm×20 μm)测定n2 o. 色谱条件为进样口温度150℃，柱温70℃，ecd检测器300℃. 溶解态n2 o测定: 采用上部空间法测定. 用50 ml玻璃注射器取20 ml sbr反应器中颗粒污泥混合液，加入1 ml浓度1 mol ·l-1的h2so4用来抑制微生物活性，同时抽取30 ml的空气，手摇2 min后，静置1 h[23]. 1 h后取注射器内上部的气体进入气相色谱检测. 2 结果与分析 2.1 盐度对硝化过程中nh4+-n、 no-2-n、 no-3-n变化的影响。仪器与分析原检测设备：akf-bt2015c锂电池专用水分测定分析原理：样品用卡氏加热炉专用密封进样小瓶装载，用顶空瓶连接器密闭后进入加热槽中，样品中的水分（还可能有其他挥发性的溶剂）以蒸气的形式完全释放，通过干燥载气（如干燥的空气或者氮气）由顶空瓶经加热伴管路转移到kf滴定杯中，然后卡尔费休水分测定仪进行检测并显示测量数据。为了比较ＴＮＢｓ法与ＯＰＡ法哪种更适合于游离氨 基的测定．以相同酶解条件下不同时间间隔的乳清分 离蛋白水解液为样品．分别用这两种方法对样品测定 ５次．并计算两种方法测定结果的标准偏差，所得结果 如表１所示。

河南预防医学杂志2012年04期静态顶空;气相色谱;氯仿;四氯化碳;

报道了采用溶剂热电化学法还原氯仿制备类金刚石碳膜(DLC)的新体系.实验在-1.2或-1.6V(vs.Ag/AgCl/Cl-)下,对溶解在以Bu4NCl作为支持电解质的碳酸丙烯酯...详情>>

化学学报2010年22期类金刚石碳膜;溶剂热电化学法;氯仿;电化学还原;

目的:探讨附子炮制前后生物碱变化情况与毒性变化及对小鼠氯仿致颤作用的抑制作用。方法:通过对附子生、炮品及提取生物碱急性毒性实验及相应氯仿致颤实验探讨炮制过程中附子化学成分变化的同...详情>>

吉林中医药2011年05期附子;炮制减毒;生物碱;氯仿;室颤;

由于劳累、过度兴奋而突发心绞痛，请问服用下列哪种药效果好 a.口服硫酸奎尼丁 b.舌下含服硝酸甘油 c.注射盐酸利多卡因 d.口服盐酸普鲁卡因胺 e.注射苯妥英钠。2.压力性尿失禁的尿动力学检查 压力性尿失禁尿动力学检查的主要目的是除外逼尿肌过度活动由于尿道内留置测压导管患者即使平时有压力性尿失禁现象但检查时不一定能诱发出来可以通过压力性尿道压力描计了解后尿道有无下移或腹压性漏尿点压力测定判断尿道固有括约肌的功能(检查方法详见有关章节)并以此对压力性尿失禁进行分类和决定手术方式如仅有尿道下移因素单纯膀胱颈悬吊术能取得很好的疗效如存在尿道固有括约肌缺失则需要行袖带式膀胱颈悬吊术或膀胱颈后尿道黏膜下移植物注射。②被动性异位心律，包括逸搏（房性、房室交界区性、室性）和逸搏心律（房性、房室交界区性、室性）。

江苏医药2011年17期盐酸阿罗洛尔;心律失常;氯仿;氯化钡;

目的:比较氯仿和Desocclusol(丁克除)对根管充填后再通的能力。方法:60颗离体牙随机分成手动和超声两组。手动组又分为两组,A组H型锉和氯仿祛除根管内容物;B组H型锉和丁...详情>>

中国社区医师(医学专业)2011年28期氯仿;Desocclusol;牙胶尖和封闭剂;根管再治疗;

在乙二胺-EDTA 底液中,氯仿于-1.68V 处(vs.SCE)产生一灵敏的极谱吸附波.氯仿浓度在2.06×10~(-5)～1.23×10~(-2)mol·L~(-1)范围内与...详情>>

武汉大学学报(自然科学版)1993年04期氯仿;极谱分析;漂白废水;自来水;

在残留物中加入水(50ml)，用氯仿(100ml)洗涤后，分离出水层，滴加1n盐酸将水层调节为酸性后，用氯仿(200ml×2)萃取，再用二乙基醚(100ml)萃取，合并有机层，用无水硫酸钠干燥。用氯仿(100ml×2)洗涤残留物后，冰水浴条件下在分离得到的水层中滴加1n盐酸调节为酸性后加入氯仿的目的是什么，用氯仿(300ml×2)萃取，再用二乙基醚(300ml)萃取，合并有机层，用无水硫酸钠干燥。药典中有给出残留溶剂的一般建议方法，本文不赘述，但实际运用中不同的溶剂需要再调整，小编根据实际的气相色谱使用经验中气相色谱方法开发需要注意的点进行总结：进样方式：推荐使用的是顶空进样和溶液进样，溶液进样有很大的溶剂峰，气相色谱一般都使用低沸点的溶剂，这样会对低沸点的溶剂残留检测造成很大的干扰，所以一般溶液进样用于高沸点的溶剂检测，顶空进样用于低沸点的溶剂检测。

宁夏医科大学学报2010年03期四氯化碳;氯仿;顶空气相色谱法;气相色谱仪;瓶装纯净水;

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