下列有关显微镜操作的叙述，错误的是①标本染色较深，观察时应选

显微镜的使用方法：

1、结构：

2、显微镜的使用过程：

（1）显微镜的取送：

①右手握镜臂；

②左手托镜座；

③置于胸前。

（2）显微镜的旋转：

①镜筒朝前40倍显微镜的视野面积，镜臂朝后；

②置于观察者座位前的桌子上，偏向身体左侧，便于左眼向目镜内观察；

③置于桌子内侧，距桌沿5cm左右。

（3）对光：

①转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升，然后转动转换器，使低倍物镜对准通光孔；

进行观测， 调节聚光圈和焦距使视野清晰， 然后转动转换器， 将物镜换成４ ０Ｘ ， 再调节聚光圈和焦距使视野清晰，便可以看到分散好的乳胶粒子形态。双眼睁开，左眼注视目镜，将遮光器上较大的光圈对准通光孔，转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内。读数前应调整仪器采光镜使朝向主要光源，调节反光角度，使读数窗视场明亮，然后转动读数显微镜目镜进行调焦，使读数窗成像清晰，再按前文所述方法进行读数。

（4）低倍物镜的使用：

c.转动显微镜粗准焦螺旋使镜筒下降时,双眼从旁边看着物镜。 （5）.观察并用细准焦螺旋调焦 1、关于“显微镜的结构和使用”的实验40倍显微镜的视野面积，用 显微镜观察标本时，正确的操作顺序应是 （ ） ①把装片放在载物台上，使标本位于低倍镜的正下方 ②眼睛从侧面注视物镜，转动粗准焦螺旋使镜筒下降至离标本0.5cm处 ③转动转换器，使低倍物镜对准通光孔 ④调节反光镜，左眼注视目镜，使视野明亮 ⑤用左眼注视目镜，同时转动粗准焦螺旋使镜筒上升，直到看见物像。c、转动显微镜的粗准焦螺旋使镜筒下降时，双眼从旁边看着物镜，是防止载物台的载玻片被压碎，从实验安全的角度考虑。

②用左眼向目镜内注视（注意右眼应该同时睁着），并转动粗准焦螺旋，使镜筒徐徐上升，直到看清物象为止。如果不清楚，可调节细准焦螺旋，至清楚为止。

遮光器：调节通光量 （三）光学显微镜的使用方法 1、低倍镜的使用方法 低 倍 镜 的 使 用 11 10 将要观察的物像在低倍镜下移到视野中央 转动转换器，用高倍镜观察 转动细准焦螺旋直到看清楚为止 视野太暗可先调节反光镜和光圈 2 高 倍 镜 的 使 用 8 9 ★ c 想一想 （1）是低倍镜还是高倍镜的视野大，视野明亮。与低倍物镜相比，高倍物镜放大倍数_________，视野_________，在玻片不动的情况下，高倍镜看到的只是低倍镜视野的_________部分。 1、当已在低倍镜下看到某一目标后，想换高倍镜对其进一部观察，正确的操作应该是（ ） a先在低倍镜下将目标移到视野中央，再转换高倍镜，然后边观察边用粗准焦螺旋调整焦距 b、不用将目标移到视野中央即转换高倍镜，然后边观察边用细准焦螺旋轻轻调整焦距 c先将目标在低倍镜下移到视野中央，再转换高倍镜，然后边观察边用细准焦螺旋调整焦距 d、先转换高倍镜，然后边搜寻目标边用粗细推焦螺旋调整焦距，直到看清物象为止 2、如图所示，①、②为两种放大倍数不同的物镜，③、④为两种放大倍数不同的目镜，⑤、⑥为观察时物镜与玻片标本间的距离。

（6）反光镜的使用：反光镜通常与遮光器（或光圈）配合使用，以调节视野内的亮度。反光镜有平面和凹面。对光时，如果视野光线太强，则使用反光镜的平面，如果光线仍旧太强，则同时使用较小的光圈；反之，如果视野内光线较弱，则使用较大的光圈或使用反光镜的凹面。

知识点拨：

（1）进行显微镜对光时，应转动反光镜或是光圈，使视野明亮，便于使用高倍镜观察。

（2）制作临时装片时，如果观察的是植物细胞，在载玻片上滴加清水；如果观察人的口腔上皮细胞，需要滴加质量分数为0.9%的NaCl溶液。

（3）无论选取动物组织细胞还是植物组织细胞，一定要量少，并且要在载玻片上将观察材料展开，以便于观察。

（1）在低倍镜调节（粗准焦螺旋和细准焦螺旋）下找到物象，将物象移至（视野中央）。①顺、逆时针转动细准焦螺旋，直到调清物像为止 ② 转动转换器，使高倍镜对准通光孔③在低倍镜下看清物像，再把目标移到视野中央。（2）要观察“上”字装片，正确完成了对光、胶片两个步骤后，用低倍镜寻找物象时，向后转动粗准焦螺旋，镜筒上升到最高点，还是没有找到物象，接下来应该进行的一步操作是____（填编号）a．前后转动细准焦螺旋，继续寻找物象b．转动物镜转换器，换用高倍镜继续寻找物象c．眼睛看着物镜，向前转动粗准焦螺旋，使镜筒降至最低d．左眼看着目镜，向前转动粗准焦螺旋，使镜筒下降，继续寻找物象．...”主要考察你对“第1节 练习使用显微镜”等考点的理解。

知识拓展：

1、低倍镜换高倍镜后细胞数目的计算：

目镜倍数（注： 放大倍数指的是物体的宽度或长度的倍数，而不是面积或体积的放大倍数） 即直径倍数而不是面积或体积的放大倍数） 即直径倍数2、 显微镜的使用常识显微镜目镜为10 ×。由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。 4、 过梁计算 ⑴、过梁的体积 过梁的体积＝过梁截面面积×过梁的长度 ⑵、过梁的模板 过梁模板面积＝过梁的底模＋过梁的侧模 ①过梁的侧模＝洞口净长度×过梁宽度 ②过梁侧模＝过梁侧面长度之和×过梁高度 ⑶、挑出部分装修=过梁侧面长度*过梁外露宽度 5、 过梁工程量计算难点 ⑴、矩形、异形过梁计算时必须考虑过梁与墙相交的情况，计算嵌墙体积。

(2)放大倍数的变化与视野中细胞数目的变化关系:

①若视野中细胞成单行，计算时只考虑长度，可根据看到的细胞数量与放大倍数成反比的规律进行计算。如：在显微镜放大倍数为40倍时看到m个细胞，放大倍数变成400倍时看到的细胞数日=m÷（400÷40）=m/10（个）。

物镜后， 视野中的细胞数目为（则换40【例】a、 2 个b、 4个Ｃ 、 8个d、 16个）d（3） 放大倍数与细胞数量的变化关系a、 一行细胞数量的变化， 可根据与放大倍数成反比的规律计算2、 显微镜的使用常识b、 视野内细胞数目的变化， 可根据与放大倍数的平方成反比的规律计算（4） 物镜与玻片的距离与放大倍数的关系①距离越小， 放大倍数越大。 放大倍数的变化与观察中细胞数量的变化关系 规律：若是单行细胞数目的变化： 可根据放大倍数与视野成反比的规律计算。【解析】试题分析：显微镜的放大倍数越大，看到的细胞就越大，细胞数目越少，视野就越小，进入的光线越少，视野也越暗．图③中的细胞体积最大，说明显微镜的放大倍数最大，因而视野最暗。

2、显微镜的放大径向放大，放大倍数是目镜与物镜放大倍数的乘积，且放大的是长和宽不是面积。

3、目镜和物镜的比较：

（1）目镜越长，放大倍数越小，反之放大倍数越大；

（2）物镜上有螺纹，物镜越长放大倍数越大，物象清晰时距离装片越近。

4、污点位置分析：

（1）污点的位置可能有三个：物镜、目镜或装片。

（2）判断方法：先移动装片，若污点移动说明污点在装片上。若不移动，再转动目镜，若污点也转动说明污点在目镜上。若污点不转动，在转动转换器换用其他物镜，若污点消失，说明污点在物镜上。

5、成像：

（1）显微镜的成像特点是倒像，相当于把标本水平转180度后所呈现的状态。如“b”成的物象是“q”。

（2）将物象移到视野中央时，物象在“左下方”就将装片向“左下方”移动，即在哪往哪移。

6、高倍镜、低倍镜与视野大小、明暗的关系:

高倍镜

低倍镜