细胞生物学思考题整理总纲

在遗传、环境健康状况等因素影响下，大汗腺管壁细胞间隙大小超出了75um-100um的正常值，在腺管内外渗透压差的作用下，体液中本不应该排出的大分子蛋白通过细胞间隙进入管腔而排出体外，这些含有油脂、蛋白质及铁分的粘稠质，经细菌分解产生不饱和脂肪酸，而产生狐臭。研究发现许多与炎症相关的蛋白如 tnf-α、il-1β 、单核细胞趋化蛋白 1 mcp-1 、icam-1 等细胞因子的基因都含有 nf-κb 的结合位点，因此，在 tnf、lps 等内外源性激活剂的刺激下，iκb-α、 磷酸化，导致 nf-κb上的核定位信号区暴露，并经核孔进入核内与相应 dna 特定序列结合，从而发挥其对基因转录的调控作用，使这些促炎细胞因子和炎性介质产生过多，造成组织损伤，因此，nf-κb 在免疫和炎症反应中起着关键作用。真核生物基因表达调控可分为: 瞬时调控或称可逆性调控(相当于原核生物对环境条件变化所做出的反应:如某种底物或激素水平的升降,或者细胞周期不同阶段中酶活性的调节) 发育调控或不可逆调控(决定真核细胞生长、分化、发育的全部过程) 2.1真核生物的基因结构与转录活性 真核生物mrna单顺反子 真核生物dna与蛋白质结合（组蛋白、非组蛋白） 高等真核生物dna大部分不转录的 真核生物转录与翻译在不同细胞部位发生 许多真核生物的基因要经过复杂的成熟和剪接过程之后才能被顺利翻译 2.1.1基因家族 真核细胞中许多相关的基因按功能成套组合细胞骨架与运动思考题，被称为基因家族，同一基因家族中的成员有时紧密排列在一起，被称为基因簇。

7900ht荧光定量pcr系统在不降低速度、分辨率的情况下有效提高了产率，这是基于先进的荧光检测技术：一束激光扫描并激活384个孔的每一个孔里的荧光染料，荧光信号通过光栅分光，经过分离的多色荧光同时到达ccd摄像机，实现多色荧光同时检测。●先进的荧光检测技术-rism®7900ht荧光定量pcr系统在不降低速度、分辨率的情况下有效提高了产率，这是基于先进的荧光检测技术：一束激光扫描并激活384个孔的每一个孔里的荧光染料，荧光信号通过光栅分光细胞骨架与运动思考题，经过分离的多色荧光同时到达ccd摄像机，实现多色荧光同时检测。目的：通过对原代培养的大鼠睾丸间质细胞进行邻苯二甲酸二乙基己 酯(di-2-ethylhexyl phthalate，dehp)染毒，探讨dehp体外对大鼠睾丸间质细胞凋亡通路caspase-3和caspase-9表达以及细胞凋亡的影响.方 法：体外分离和原代培养大鼠睾丸间质细胞，用不同浓度的dehp(10、50、100 nmol/l)染毒24h.荧光定量pcr法检测间质细胞caspase-3和caspase-9 mrna表达，western印迹检测间质细胞caspase-3和caspase-9蛋白表达，流式细胞术检测间质细胞凋亡率. 结果：与对照组相比，dehp各组睾丸间质细胞caspase-3 mrna(1.69±0.38 vs3.82±0.39、6.91±0.40、15.47±0.40)和蛋白(0.18±0.09 vs0.32±0.10、0.61±0.08、0.89±0.09)表达显著增加(p均＜0.05)，caspase-9 mrna(2.24±0.41 vs 5.16±0.43、9.61±0.45、19.22±0.43)和蛋白(0.26±0.07 vs0.40±0.08、0.68±0.09、0.96±0.08)表达也显著增加(p均＜0.05)，细胞凋亡率(4.36±1.11 vs 7.52±1.09、12.72±1.10、24.59±1.11)也显著增加(p均＜0.05)，呈浓度依赖关系.结论：dehp可通过激活细胞凋亡 caspase通路而诱导大鼠睾丸间质细胞凋亡，进而影响间质细胞功能.。