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真菌显色培养基颜色_尿显色培养基_显色培养基

2017-01-30 19:09 网络整理 教案网

显色培养基_真菌显色培养基颜色_尿显色培养基

单增李斯特氏菌显色培养基的基本用途有哪些?检验原理是什么?具体的使用方法有哪些?针对单增李斯特氏菌显色培养基的这些问题,我们今天通过下面这篇文章来一起了解一下。

名称:单增李斯特ATCC19115

(Chromogenic Listeria monocytogenes Agar )

【包装规格】

环凯货号

CRM013(干粉);SR0590(配套试剂) ;(平板)

包装形式

47.3g/瓶;10支/盒;20套(φ9cm) /盒

【产品用途】

单增李斯特氏菌显色培养基用于分离和初步鉴别单增李斯特菌。

【检验原理】

蛋白胨、酵母膏粉提供碳氮源和微量元素;氯化钠维持均衡的渗透压;琼脂是培养基的凝固剂;色素与单增李斯特氏菌具有的酶发生特异性反应,水解底物,释放出显色基团,在平板上,单增李斯特氏菌呈现绿~蓝绿色的光滑规则的小菌落;抑制剂和配套试剂可抑制杂菌的生长。

【单增李斯特显色培养基配方成分】

配方(每升)

含量

蛋白胨

15.0g

酵母膏粉

5.0g

琼脂

15.0g

氯化钠

显色培养基_尿显色培养基_真菌显色培养基颜色

5.0g

色素

2.3g

抑制剂

5.0g

去离子水(平板)

1000ml

最终pH 7.1±0.2(25℃)

【使用方法】

1.称取单单增李斯特氏菌显色培养基干粉47.3g,加入蒸馏水或去离子水1L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,充分溶解,121℃高压灭菌15min,冷至50℃左右。

2.取10支配套试剂分别加入1mL无菌水,使之完全溶解。

3.将配套试剂加入到已冷至48℃左右基础培养基中,充分混匀后倾注无菌平皿。

4.按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液,进行增菌培养后,用接种环取1环增菌液,划线接种于显色平板上,置于36±1℃培养24-48小时。

5.观察结果。致病性李斯特24h后开始

出现蓝绿色,至36~48h蓝绿色明显。挑取显色平板上呈蓝绿色光滑规则,直径约1~2mm的可疑单菌落进行进一步的试验。

6.对疑似单增李斯特氏菌菌落可使用HK-MID Listeria或API20E或生化管进行下一步的鉴定。

注:如产品类型为干粉,按上述1-6进行操作;若为即用型平板,按4-6进行操作即可。显色培养基

【质量控制】

1.外观方面

干粉基础:流动性良好的淡黄色粉末。配套试剂:淡黄色冻干粉。

制备好平板:淡黄色不透明凝胶。

2.生物学方面

下列菌株接种后于36±1℃培养24-48h生长情况如下表:

【储存条件及保质期】

干粉培养基:2~8℃避光保存,用后立即旋紧瓶盖。贮存期两年。

配套试剂:2~8℃避光保存。贮存期两年。

即用型平板:2~8℃避光保存,最多一周。

【注意事项】

1、称量时注意粉尘,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。

2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖,避免吸潮结块。

3、自制平板时需注意培养基的厚度,厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂;因此,一般需要15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。显色培养基

4、即用型成品平板应该尽量保持在2-8℃下保存且与存放容器冷凝管保持一定距离以避免冻损坏。产品多次在低温与常温之间变更会引起琼脂的泌水,属于正常现象。使用前应平衡至室温且尽量在无菌干燥箱中预干燥。

5、质检报告可以登录环凯网站,打开“客服中心”页面,输入产品批号下载。

【废物处理】

检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。

【执行标准】

Q/HKSJ 03 普通微生物培养基

【说明版本】

2014年8月1日

【参考文献】

1.GB4789.30-2010中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物检验 单核细胞增生李斯特氏菌检验.

2. ISO 11290-1:1996 Microbiology of food and animal feedingstuffs -- Horizontal method for the detection and enumeration ofListeria monocytogenes -- Part 1: Detection method.

3. ISO 1290-2:1998 Microbiology of food and animal feeding stuffs-- Horizontal method for the detection and enumeration of Listeriamonocytogenes -- Part 2: Enumeration method.

4. FDA: Bacteriological Analytical Manual, 8th Edition, RevisionA, 1998.