药品不良反应分析_药品不良事件_药品不良事件的定义

期刊2018年我院100例药品不良反应报告分析

《世界最新医学信息文摘(电子版)》2019年第42期11-12,共2页

目的了解医院药品不良反应发生情况,促进临床合理用药。方法对我院2018年上报的100份药品不良反应报告,分别从药品不良反应报告类型、患者基本资料、给药途径、涉及药物的种类、临床具体表现及联合用药等方面进行统计、分析。结果新的...

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期刊PDCA循环法在药品不良反应监测工作中的应用

《世界最新医学信息文摘(电子版)》2019年第42期249-250,256共3页

科研项目编号:铜市科研(2018)4-4号.

目的为提高我院ADR上报数量及提高上报质量,利用PDCA循环管理法,促进医院安全用药。方法分析ADR上报工作存在的问题及产生的原因,成立ADR监测及报告工作小组,应用PDCA循环管理模式,采取责任制、完善制度等多方面进行持续改进。结果引入P...

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期刊结核病专科医院药品不良反应回顾性分析

《临床肺科杂志》2019年第8期1459-1462,共4页

目的分析结核病专科医院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对我院2016年9月至2018年9月收集到的872例有效ADR报告,按照患者性别、年龄、给药途径、发生时间、累及器官或系统、不良反应的...

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期刊我院160例药品不良反应分析

《承德医学院学报》2019年第4期355-357,共3页高竹妍

随着药品不良反应(ADR)上报制度的完善和医务人员对ADR重视程度的提高,ADR的上报数量越来越多,引起的危害也逐渐受到关注[1-2]。为更好地了解我院ADR的特点和一般规律,进一步提高临床用药的安全性,减少ADR的危害,本研究对我院提交国家...

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期刊严重药品不良反应133例的回顾分析

《世界最新医学信息文摘(电子版)》2019年第31期149-149,152共2页

6.统计一段时间内全院、分科室、医生所处病例医嘱用药点评，点评信息中包括病人姓名、年龄、病例号、诊断信息、长期医嘱药品品种、科室、总金额、住院天数、是否使用抗菌药物、是否使用注射剂、国家基本药物品种、药品通用名数、床位医师、审核调配医师、核对发药药师、病例是否合理以及存在问题代码。五、各临床科室、药剂科工作人员应注意收集、分析、整理、上报本科室临床用药过程中出现的不良反应情况。做到采购透明、质量透明，临床用药透明，通过医院信息系统将药品供应信息发布通知至临床科室，及时了解各临床科室药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈，确保临床药品的合理性、安全性、患者满意性供应，。

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期刊临床药师处理肿瘤患者癌痛治疗不良反应的实践

《中国药师》2019年第7期1283-1286,共4页

国家临床药学重点专科建设项目(编号:30305030698).

本文介绍临床药师参与1例肺癌患者癌痛联合治疗的过程,临床药师根据患者病情变化,结合文献资料,分析突发血压升高的原因,确定为盐酸羟考酮缓释片与盐酸舍曲林片的相互作用引起5羟色胺综合征的不良反应。临床药师探讨阿片类药物和抗抑郁...

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期刊基于Logistic回归分析的活血化瘀类中药注射剂药品不良反应/药品不良事件影响因素分析

《中国中医药信息杂志》2019年第7期133-136,共4页王惠霞

毕业生能够胜任与中药相关的各项工作，主要在各级医疗卫生服务机构、药品检验机构、药品生产企业和药品流通领域从事中药检验、制剂、开发、临床合理用药和管理等方面工作。如核医学的项目内涵中“含核素药物制备和注射,临床操作”,临床操作是指穿刺插管和操作的过程,药品等除外内容,可另行收费。泡脚的中药泡脚的中药-女性专用中药泡脚粉足浴粉宫寒暖宫活血助睡眠用过的都说好女性专用中药泡脚粉足浴粉宫寒暖宫活血助睡眠用过的都说好300售出20件草木香牛，失眠是住院病人的常见问题，636%的住院病人有睡眠问题。

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期刊氨甲环酸氯化钠注射液致四肢强直反应1例

《中国药师》2019年第7期1314-1314,共1页唐珍珍

患者,女,24岁,体质量49kg。因“扁桃体切除术后8天,口咽部反复出血1天余”于2018年11月22日人院。患者平素健康状况良好,既往无传染病及特殊疾病史、过敏史;3年前行剖宫产手术;8d前于全麻下行双侧扁桃体切除术;10前行电凝止血术。人院体...

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期刊西部某三甲医院195例严重药品不良反应回顾性分析与警戒思考

《北方药学》2019年第7期185-187,共3页

铜仁市科研资助项目(铜市科研(2018)4-4号).

（七）组织机构：各级药品监督管理部门应综合考虑本地区人口数量、经济社会发展水平、药品不良反应报告数、医药企业数、用药水平等因素，合理制订本级药品不良反应监测机构设置标准和要求，建立健全药品不良反应监测机构，开展本行政区域内药品不良反应报告和监测工作。6．医疗机构实行药品不良反应报告制度，应设立专门机构或专人负责监测和报告工作，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，及时通过药品不良反应监测网络报告药品不良反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向当地人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时采取有效措施，防止不良后果扩大药品不良反应分析，并积极配合有关部门的调查。2003年8月，药品不良反应监测发现了鱼腥草注射液可能引起严重不良反应，国家药品不良反应监测中心药品对该品种引起的严重不良反应情况进行了通报，并提醒临床应用时务必加强用药监护药品不良反应分析，严格按照药品适应症范围使用，对有药物过敏史或过敏性体质的患者应避免使用，静脉滴注时不应与其他药品混合使用，并避免快速输注。

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期刊螺内酯片致男性乳腺增生1例

《中国药师》2019年第7期1315-1315,共1页

患者,男,65岁,体质量51kg,2018年5月29日因“心悸、胸闷6年,加重伴气短半月余”以“冠心病、房颤、心衰”收住心血管内科。否认药物过敏史。患者曾于2012年II月因冠心病住院治疗,好转后出院规律服用阿司匹林肠溶片100mg,po,qn,地高辛片0...

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