揭示真核生物细胞核中染色质分离新机制 医学论坛网

他们继续研究了线粒体内分子水平上的信号路径，线粒体负责为肌肉细胞生产能量jeunesse白藜芦醇似乎可以激活sirtuin蛋白(sirt-1基因表达的蛋白质)家族中的某种蛋白质，从而刺激另一种蛋白的活性，这种蛋白与线粒体功能相关。在cos-1、hela和nih3t3细胞中短暂表达airecdnaapeced蛋白，免疫组化染色转染细胞提示多数重组58-kdapeced蛋白以点状出现于细胞核，这些结构与核小体不重叠[12]。研究某个蛋白因子的调控功能，可以通过对蛋白活性（激活或抑制其活性），蛋白数量（过表达overexpression或基因缺陷型knockout）, 以及蛋白功能（功能缺陷型蛋白dominant-negative mutation）的控制，影响下游基因的表达，而下游基因的变化又可以通过基因芯片（cdna microarray），抑制消减杂交（suppression subtractive hybridization），差异显示rt-pcr等方法进行研究[1]。

在这项新的研究中，慕尼黑大学生物中心的Irina Solovei团队与马萨诸塞大学医学院的Job Dekker和麻省理工学院医学工程与科学研究所的Leonid Mirny团队开展合作，揭示染色质分离的驱动力是没有活性的异染色质，而且在“默认”染色质分布中，常染色质和异染色质是相反的。

科学家们已提出了许多机制来解释染色质如何在细胞核内分离，但是它们中没有一个是确定性的，这主要是因为很难分析这两种染色质类型在异染色质结合到核膜上的常规细胞核中的相互作用。Solovei说，“因此，对于我们的这项研究而言，我们选择了所谓的倒置细胞核(inverted cell nuclei)”。她和她的同事们大约10年前在夜间活动的哺乳动物的视网膜中发现了这些细胞核，在那里它们局限于称为视杆细胞的感光细胞类型。在视杆细胞中，紧密压缩的异染色质包装在细胞核内部，而活性的常染色质直接位于核膜下---这是一般规则的一个独特例外。结果表明，在视杆细胞中，细胞核的异染色质核心起着微透镜的作用，会聚光，从而改善夜行动物视网膜的光学特性。来自Solovei团队的后续研究揭示这些非典型的细胞核缺乏两种在正常情形下将异染色质连接到核膜内表面的蛋白复合物，因而发现这种倒置机制。

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