核苷酸序列_核苷酸与核糖核苷酸_核苷酸序列测定

目的了解肠道病毒71型在福建省的遗传背景,追踪EV71流行过程中可能发生的变异。方法对2010年福建1例手足口病患儿标本中分离到的1株肠道病毒71型分离株(2010FJLY008...详情>>

中国人兽共患病学报2011年01期肠道病毒71型;全基因组;核苷酸序列分析;

探索人内源性逆转录病毒长末端重复序列(LTR)基因及表达与嗜酸性粒细胞增多症发生的关系。PCR法检测嗜酸性粒细胞增多症患者外周血中内源性逆转录病毒长末端重复序列基因,RT-PCR...详情>>

病毒学报2006年03期人内源性逆转录病毒(HRTV);长末端重复序列(LTR);核苷酸序列分析;变性高效液相分析(DHPLC);嗜酸性粒细胞增多症;

旨在为研究猪t细胞受体分子结构与功能,并首次在国内克隆了猪t细胞受体α链基因.以genbank上登载的猪t细胞受体(t cell receptor,tcr)α链(ab087988)为参考序列,从甘肃合作猪外周血液淋巴细胞中用rt-pcr的方法克隆了tcr-α链基因(ptcr-α).结果表明:克隆的tcr-α基因具有完整的orf,全长819 bp,编码272个氨基酸,预测蛋白分子量为30 kda,含18个强碱性氨基酸,23个强酸性氨基酸,87个疏水性氨基酸和103个极性氨基酸,含有一段20个氨基酸的信号肽序列。现在可用于基因分离和克隆的pcr方法主要有：rt-pcr，ddrt-pcr，用于cdna末端快速克隆的race（第3小节），用于dna序列克隆的panhankle-pcr、cassette-pcr以及减法cdna文库的pcr法构建等。通过rt-pcr克隆到目的基因的cdna区域进行cdna文库的构建，通过锚定pcr或反向pcr可快速克隆到cdna末端未知序列、功能基因调控区等。

哈尔滨医科大学学报1989年06期细胞角蛋白;Endo;B;核苷酸序列分析;假基因;

对肠道病毒 71型 (enterovirus 71 ,EV71 )中国 (深圳 )分离株SHZH0 3进行了全基因组 (未包括多聚腺苷尾 )74 0 6个碱基的核苷酸序列测定核苷酸序列核苷酸序列。结...详情>>

病毒学报2004年01期肠道病毒71型;核苷酸序列分析;同源性分析;

从基因分离克隆的方法进行分类可分为三类：一种类型是功能克隆，即根据已知基因的产物推断出其相应核苷酸序列，再根据此序列合成寡聚核苷酸探针。 对携带srl和tn7耐药岛的50株st91、1株st109和1株st142菌株基因组中2个耐药岛的编码基因及核酸序列，与参考菌株2002017及ysh6000比对后发现，9株st91菌株的srl耐药岛发生了插入或缺失。42.cdna文库和基因组文库有何异同点1基因组文库克隆的是任何基因，包括未知功能的dna序列2基因组文库的克隆的是全部遗传信息，不受时空影响，cdna文库克隆的是不完全的编码dna序列，因它受发育和调控因子的影响3基因组文库中的编码基因包含内含子和外显子，而cdna文库克隆的不含内含子的基因。

中国科学(C辑:生命科学)2001年02期肠道病毒71型;核苷酸序列分析;同源性分析;

对禽减蛋综合征病毒 (Eggdropsyndromevirus :EDSV 76 )中国分离株AAV 2的基因组进行了部分限制性内切酶物理图谱的分析 ,构建了完整的基因文库 ,并...详情>>

中国科学C辑:生命科学1999年05期禽腺病毒;禽减蛋综合征病毒;物理图谱分析;核苷酸序列分析;

利用PCR技术分别扩增连云港及启东沿海蛤蜊科的西施舌(Coelomactra antiquata)、中国蛤蜊(Mactrachinensis)和四角蛤蜊(Mactra vener...详情>>

湛江海洋大学学报2006年04期西施舌;中国蛤蜊;四角蛤蜊;16SrRNA基因;ITS2;

对GenBank公布的马铃薯X病毒的基因组核苷酸序列和外壳蛋白基因的核苷酸序列进行了同源性比对分析.结果表明,马铃薯X病毒外壳蛋白基因核苷酸序列的同源性要高于基因组全序列的同源性...详情>>

应用与环境生物学报2008年05期马铃薯X病毒;外壳蛋白;基因克隆;核苷酸序列分析;

一般用弗氏压碎法或超声波处理，并注意不同的表达载体上的融合标签和携带的抗性基因.操作步骤[1] 制备载体1)载体消化和胶纯化3μg pet载体3μl 10×限制性内切酶buffer10-20u 两种酶(是否共用buffer、从新鲜的划线平板中挑取单克隆到50ml含50μg/，在细菌培养基中加入iptg来启动表达。构建基因组文库常用的载体 λ置换载体.粘端质粒.bac.p1载体.pac.yac。但首先应采用各种方法对目标基因（包括前述突变基因）进行定位，在结合染色体步移和筛选yac文库等才能分离基因，因而难度大、时间长、花费大。

武汉大学学报(理学版)2001年02期碱性果胶裂解酶;嗜碱芽孢杆菌;克隆;核苷酸序列分析;

利用PCR技术 ,从C型产气荚膜梭菌中国标准株C5 9— 4 4基因组DNA中扩增出了约 0 .7kb的基因 ,并将其克隆到pGEM T载体上 ,经酶切鉴定及核苷酸序列分析表明...详情>>

宁夏大学学报(自然科学版)2004年01期产气荚膜梭菌;β2毒素;基因克隆;核苷酸序列分析;