下列有机物命名正确的是A．1，3，4

有机物的命名:

(1)烷烃的习惯命名法：分子内碳原子数后加一个“烷”字， 就是简单烷烃的名称，碳原子的表示方法：

①碳原子在1～10之间，用“天干”；

②10以上的则以汉字“十一、十二、……”表示。

(2)烷烃系统命名法命名的步骤

①选主链

A. 主链要长：选碳原子数多的为主碳链

B. 支链要多：当两链碳原子数目相同时，支链多的为主碳链

②编号位，定支链：

A. 支链要近：应从支链最近的一段编碳原子序号

B. 简单在前：若不同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一段开始标碳原子序号。

C. 和数要小：若相同的支链距离主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一段开始编号。有机物的命名例题

③取代基，写在前，编号位，短线链：

A. 把支链作为取代基，2.3.4…表示其位号，写在烷烃名称最前面

B. 位号之间用“，”隔开，名称中阿拉伯数字与汉字之间用“—”隔开

④不同取代基，繁到简；相同基，合并算。

如：

(3)烯烃和确定的命名法：

①首先选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯；在十以上时，用中文字十一、十二、……等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。

②给主链编号时从距离双键最近的一端开始，侧链视为取代基，双键的位次须标明，用两个双键碳原子位次较小的一个表示，放在烯烃名称的前面。

③其它同烷烃的命名规则。

〔式中，x3表示氟原子、氯原子、溴原子、取代或未取代的苯磺酰基、或1～3碳的取代或未取代的烷基磺酰基等离去基团，y1可以是式(i)中定义的y，或者是下式所表示的含硼取代基-b(y11)y12(式中，y11和y12表示氟原子或2～4碳的烷基羰基氧基。(式中，x2表示氢原子、氨基、卤素原子、氰基、卤代甲基、卤代甲氧基、1～6碳的烷基、2～6碳的烯基、2～6碳的炔基或1～6碳的烷氧基，其中氨基也可以具有甲酰基、1～6碳的烷基和2～5碳的酰基中1种以上的基团作为取代基，而且该x2与上述r8也可以一起形成包括一部分母核在内的环状结构，这样形成的环也可以含有氧原子、氮原子或硫原子作为环的构成原子，而且该环也可以具有1～6碳的烷基作为取代基)a2和a3分别独立地表示氮原子或碳原子，a2、a3和与其结合的碳原子形成部分结构(下式)＞c＝c(a1＝)-n(r8)-或部分结构(下式)＞n-c(a1＝)＝c(r8)-y表示氢原子、苯基、乙酰氧甲基、三甲基乙酰氧甲基、乙氧羰基、胆碱基、二甲氨基乙基、5-茚满基、酞嗪基(phthalidinyl)、5-烷基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、1～6碳的烷基、2～7碳的烷氧基甲基或1～6碳的亚烷基与苯基构成的苯基烷基〕}。(式中，r1表示氢原子或1～6碳的烷基，r2表示氢原子或1～6碳的烷基，该烷基也可以具有选自羟基、卤素原子和1～6碳的烷基中1种以上的取代基，r3和r5表示氢原子，r4表示羟基、卤素原子、氨基甲酰基、1～6碳的烷基、1～6碳的烷氧基或1～6碳的烷硫基，其中烷基也可以具有选自羟基、卤素原子和1～6碳的烷氧基中1种以上的基团作为取代基，该r4与下式所示取代基。

(4)烃的衍生物的命名：

(1)选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。（1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。1．碳链异构和位置异构：先摘除官能团，书写最长碳链，移动官能团的位置。

①主链选择：选择含“母体”官能团的最长碳链为主链（烷烃则以取代基最多的最长碳链为主链），称某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。

反式烯烃比顺式烯烃稳定，内烯烃比端烯烃稳定，双键上取代基多的烯烃比取代基少的烯烃稳定。答案： 即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为c6h10 的各种异构体，例如以上各种异构体。 答案： 即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为c6h10的各种异构体，例如以上 各种异构体。

6.权利要求1、2、3或4中所要求保护的凝胶制剂，其中活化剂是式r(o(chr4)p)noh化合物，其中chr4基是相同或不同的，且o(chr4)p基是相同或不同的，且其中r是氢、c8-24烷基、c8-24链烯基、c8-24炔基或苯基(任选由烷基、链烯基、炔基、苯基(c2-4)链烯基、苯基(c2-4)炔基或苯基(c1-4)烷基取代)。（3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称。(3)书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称。

卡宾反应doering-laflamme丙二烯合成（doering-laflamme allene synthesis）用二卤卡宾对碳碳双键加成，得到的三元环化合物与金属有机试剂作用，得到丙二烯衍生物：周环反应alder反应烯丙基化合物和双键化合物经历六元环过渡态，以类似diels-alder反应（但所需温度高些）的形式进行环加成：反应中烯丙基化合物是亲双烯体，提供homo。 题型构建考点二i苯及苯的同系物的结构与性质 苯 c6h6 苯的同系物 cnh2n－6(通式， n>6) ①分子中含有一个苯环 ②与苯环相连的是烷基 化学式 结构 特点 苯环上的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的化学键 (1)能取代： 主要化学性质 ②卤代： (3)难氧 化 ， 可燃烧， 不能使酸性kmno4溶液褪色。 1、山道年和杜鹃酮 2、苧烯和维生素a 1、山道年和杜鹃酮 2、苧烯和维生素a （二）萜类化合物的分类 在结构上萜类化合物是通过异戊二烯单位头尾相连形成的，所以萜是根据分子中的异戊二烯单位的数目来进行分类： 类 别 异戊二烯单位 碳原子数目 单 萜 两个 10 倍半萜 三个 15 双 萜 四个 20 三 萜 六个 30 四 萜 八个 40 1、开链单萜 2、单环单萜 这一类化合物的分子里都含有一个六元碳环。

1.用通式(Ⅰ)表示的化合物 (式中，r1表示氢原子或酰基、r2表示低级烷基、r3表示氢原子或低级烷基、r4、r5、r6可以相同或不同、表示氢原子，也可是有取代基的烷基、烯基、炔基、芳基，另外，r2和r4也可连在一起形成五元环、r5和r6也可以一起形成环烷基、或者环烷基环上的1个以上的任意的亚甲基被氧原子、硫原子或者烷基取代了的氮原子取代而形成杂环基。〔式中r8表示1～6碳的烷基、2～6碳的烯基、1～6碳的卤代烷基、可以带有取代基的3～6碳的环烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂芳基、1～6碳的烷氧基或1～6碳的烷基氨基，r9表示氢原子或1～6碳的烷硫基，该r9与上述r8也可以一起形成包括一部分母核在内的环状结构，这样形成的环也可以含有硫原子作为环的构成原子，而且该环也可以具有1～6碳的烷基作为取代基。这样形成的环也可以含有硫原子作为环的构成原子，而且该环也可以具有1～6碳的烷基作为取代基。

母体选择次序：

以及苎烯、菔烯、正丁醇、异戊醇、正己醇、顺式-3-己烯醇、顺式-6-壬烯醇、芳樟醇、α -萜品醇、薄荷醇、苄醇、苯乙基醇、茴香脑、百里酚、甲基佳味醇、丁子香酚、香芹酮、薄荷酮、胡薄荷酮、1，8_桉叶素、紫罗酮、卡隆、正己醛、反式-2-己烯醛、柠檬醛、肉桂醛、苯甲醛、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸异戊酯、乙酸己酯、乙基2-甲基丁酸、己酸烯丙酯、烯丙基环己烷丙酸、乙酸芳樟酯、乙酸薄荷酯、乳酸薄荷酯、当地醋酸啤酒、异丁酸苯氧、茉莉酸甲酯、水杨酸甲酯、水杨酸乙酯、甲基肉桂酸、邻氨基苯甲酸甲酯、苯基缩水甘油酸乙酯、乳酸乙酯、香草醛、麦芽酚、碳原子数4 12的y - δ -内酯。另一种是把长链的醇磷酸化，生成磷酸单酯，再与季胺碱反应得到磷酸酯季胺盐，然后引入联接基团，酸化。二甲基烯丙基胺（2155-94-4），n-甲基二烯丙基胺（2424-01-3），二甲基二烯丙基氯化铵（7398-69-8），n-甲基烯丙基胺（627-37-2），二氯丙烯胺（37764-25-3），丙烯醇（107-18-6），乙酸烯丙酯（591-87-7），苯氧乙酸烯丙酯（7493-74-5），己酸烯丙酯（123-68-2），庚酸烯丙酯（142-19-8），6-氯己醇（2009-83-8），3-氯丙醇（627-30-5），氯丙烯（107-05-1），（123-54-6），乙酸异丙烯酯（108-22-5），二溴甲烷（74-95-3）,1,6-二氯己烷（2163-00-0），烯丙基胺盐酸盐（10017-11-5），二烯丙基胺盐酸盐（6147-66-6），聚烯丙基胺（30551-89-4），聚烯丙基胺盐酸盐（71550-12-4），乙二醇水杨酸酯（87-28-5），r-碳酸丙烯酯（16606-55-6），烯丙基二甘醇碳酸酯（142-22-3），草酸二乙酯（95-92-1），草酸二甲酯（553-90-2）。

〔式中r8表示1～6碳的烷基、2～6碳的烯基、1～6碳的卤代烷基、可以带有取代基的3～6碳的环烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂芳基、1～6碳的烷氧基或1～6碳的烷基氨基，r9表示氢原子或1～6碳的烷硫基，该r9与上述r8也可以一起形成包括一部分母核在内的环状结构，这样形成的环也可以含有硫原子作为环的构成原子，而且该环也可以具有1～6碳的烷基作为取代基。(式中，r1表示氢原子或1～6碳的烷基，r2表示氢原子或1～6碳的烷基，该烷基也可以具有选自羟基、卤素原子和1～6碳的烷基中1种以上的取代基，r3和r5表示氢原子，r4表示羟基、卤素原子、氨基甲酰基、1～6碳的烷基、1～6碳的烷氧基或1～6碳的烷硫基，其中烷基也可以具有选自羟基、卤素原子和1～6碳的烷氧基中1种以上的基团作为取代基，该r4与下式所示取代基。1.用通式(Ⅰ)表示的化合物 (式中，r1表示氢原子或酰基、r2表示低级烷基、r3表示氢原子或低级烷基、r4、r5、r6可以相同或不同、表示氢原子，也可是有取代基的烷基、烯基、炔基、芳基，另外，r2和r4也可连在一起形成五元环、r5和r6也可以一起形成环烷基、或者环烷基环上的1个以上的任意的亚甲基被氧原子、硫原子或者烷基取代了的氮原子取代而形成杂环基。

异丙基＞异丁基＞异戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基