药品不良反应术语集,adverse drug reaction terminology英语短句,例句大全

adverse drug reactions药品不良反应

组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测以及药品再评价和淘汰工作。督促行政区域内药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测管理制度，提高监测和报告意识，主动承担药品不良反应报告和监测的责任。该书紧紧围绕新颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》的要求总结了世界上的严重药害事件以及药品不良反应监测工作的发展历史和现状探讨了我国药品不良反应监测工作的现状。

2.Analysis of 1549 cases of adverse drug reactions in Hefei;合肥市1549份药品不良反应病例报告评析

3.Analysis of 258 cases of adverse drug reactions;258例药品不良反应报告分析

3)ADR药品不良反应

1.Retrospective Analysis of New and Severe ADR Case Reports in Our Hospital from 2002 to 2006;我院2002～2006年新的和严重的药品不良反应报告分析

陈光强对188例头孢吡肟不良反应报告分析发现神经系统不良反应为131例，占53.25％。该研究就食药监总局药品不良反应监测中心2004年1月~2016年6月收集的10830例马来酸桂哌齐特注射液相关药品不良反应报告进行分析。6．医疗机构实行药品不良反应报告制度，应设立专门机构或专人负责监测和报告工作，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，及时通过药品不良反应监测网络报告药品不良反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向当地人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时采取有效措施，防止不良后果扩大，并积极配合有关部门的调查。

3.Analysis of 88 Case Reports of ADRs From Our Hospital;我院88例药品不良反应报告分析

4)adverse drug reaction(ADR)药品不良反应

国家中心数据库中克林霉素注射剂严重不良反应/事件报告分析显示,该产品存在临床不合理使用情况,并且部分不合理用药问题已经是引起严重不良事件的主要原因.不合理用药现象主要表现如下：。病房药房的实习中.我学会了给病人发药.退药的程序.对于统计药品每天要进行数量清点.处方的分类处理药品在药房内储存方法.掌握了药物的临床用途及药物在治疗量过程中的不良的反应。做到采购透明、质量透明，临床用药透明，通过医院信息系统将药品供应信息发布通知至临床科室，及时了解各临床科室药品需求动态及掌握药品使用后的信息反馈，确保临床药品的合理性、安全性、患者满意性供应，。

2.OBJECTIVE To comparative analyses the characteristics and the related factors of adverse drug reaction(ADR) occurred in our hospital during the period of 2005~2006,and provide reference for clinical administration.目的比较分析2005~2006年我院药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。

为落实医药卫生体制改革相关要求，进一步完善药品不良反应报告和监测体系，提高监测、评价和安全预警能力，保障公众用药安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，现就加强药品不良反应监测体系建设提出以下指导意见：。（七）组织机构：各级药品监督管理部门应综合考虑本地区人口数量、经济社会发展水平、药品不良反应报告数、医药企业数、用药水平等因素，合理制订本级药品不良反应监测机构设置标准和要求，建立健全药品不良反应监测机构，开展本行政区域内药品不良反应报告和监测工作。1．填表内容医务人员在报告可疑的药物不良反应时，必须使用药品不良反应监测中心统一印制的《药品不良反应报告表》(下表)，并逐项认真填写。

5)ADRs药品不良反应

1.The Design Defect and the Control and Prevention of ADRs;设计缺陷与药品不良反应的控制防范

2.The Actuality of Study in ADRs and Countermeasure;我国药品不良反应研究现状及其对策

6．医疗机构实行药品不良反应报告制度，应设立专门机构或专人负责监测和报告工作，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，及时通过药品不良反应监测网络报告药品不良反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向当地人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时采取有效措施，防止不良后果扩大，并积极配合有关部门的调查。1-5组药品： hcl与naoh6-10组药品： hno3与koh两个反应生成水的量相等，故放出的热量相等。根据对药物的反应，若血糖下降幅度较大，选用短效、缓和的药物，如格列吡嗪(美吡达)，格列喹酮(糖适平)等。

6)Adverse drug reaction药品不良反应

1.The practice and effect in improving nurse s behavior of monitoring adverse drug reaction;提高护士监测药品不良反应能力的方法与效果

1．填表内容医务人员在报告可疑的药物不良反应时，必须使用药品不良反应监测中心统一印制的《药品不良反应报告表》(下表)，并逐项认真填写。经营企业药品不良反应监测第十章医疗卫生机构在药品不良反应报告和监测中的地位和作用第十一章 《药品不良反应报告和监测管理办法》释义第十二章医疗器械不良事件监测附录。6．医疗机构实行药品不良反应报告制度，应设立专门机构或专人负责监测和报告工作，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，及时通过药品不良反应监测网络报告药品不良反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向当地人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时采取有效措施，防止不良后果扩大，并积极配合有关部门的调查。

陈光强对188例头孢吡肟不良反应报告分析发现神经系统不良反应为131例，占53.25％。该研究就食药监总局药品不良反应监测中心2004年1月~2016年6月收集的10830例马来酸桂哌齐特注射液相关药品不良反应报告进行分析。6．医疗机构实行药品不良反应报告制度，应设立专门机构或专人负责监测和报告工作，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，及时通过药品不良反应监测网络报告药品不良反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向当地人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时采取有效措施，防止不良后果扩大，并积极配合有关部门的调查。