图甲为测定光合作用速率的装置(CO2缓冲液能维持装置内CO2

随着光强的升高光合速率也随之增强，当光照达到某一强度，光合作用 对 co2 的利用速率与呼吸（含绿色组织的光呼吸）作用的释放速率相等，叶片 与环境之间的净 co2 气体交换为零，此时的光照强度即为光补偿点。可以使用的采用本发明的一种或多种t1r的测定以举例的方式包括利用对活细胞进行遗传选择的测定、利用全细胞或膜片段或经纯化t1r蛋白的测定、利用诸如camp和ip3等第二信使的测定方法、检测将抑制蛋白转运到细胞表面的测定、通过检验配体来检测细胞表面上受体表达的缺失(内在化作用)的测定、直接配体结合测定、用抑制剂进行的竞争结合测定、用体外翻译蛋白进行的测定、检测配体结合后构象变化的测定(例如，如通过蛋白水解、荧光或nmr证明)、利用表达t1r或t1r组合的转基因非人类动物(例如蝇类、蠕虫或小鼠)的行为测定和利用由含有t1r基因的重组病毒感染的细胞的测定。是用三价稀土离子及其螯合剂作为示踪物，如铕（eu3+）、铽（te3+）及钐（sm3+）、镝（de3+）等代替传统的荧光物质、放射性同位素、酶和化学发光物质，来标记抗体、抗原、多肽、激素、核酸探针或生物活性细胞，待反应体系发生后，用时间分辨荧光仪测定最后产物中的荧光强度，根据荧光强度和相对荧光强度比值，判断反应体系中分析物的浓度，达到定量分析的目的。

(1)若将图甲中的CO2缓冲液换成1%的NaOH溶液,则植物幼苗叶绿体中产生NADPH的速率将(填“升高”或“下降”)。

(2)对该植物叶片来说,光照强度为10千勒克斯时,结合图丙写出,该植物叶肉细胞中气体的移动方向为(填字母)。

(3)若图乙表示在最适温度下测得的气体体积变化,现将温度适当升高(已知呼吸作用最适温度大于光合作用),图乙中的A点将向(填“左”或“右”)移动,B点将向(填“左下”或“右下”)移动。

(4)为了避免无关因素对实验结果的干扰,本实验还应设置对照实验,对照组装置与实验组装置的区别是。如果对照组在相同光照条件下,刻度管中的红色液滴向右移了5毫米,其原因可能为。

答案及解析:

知识点：光合作用

(1)下降

(2)a、b、c、d

(3)右左下

(4)对照组装置中放置形态、大小相同的同种已死亡的植物幼苗环境因素(如温度变化等物理因素)或微生物对实验的影响

解析：(1)如将CO2缓冲液换成1%的NaOH溶液,则CO2被大量吸收,影响暗反应,由于C3合成减少,导致NADP+减少,植物幼苗叶绿体中产生NADPH的速率因而下降。(2)光照强度为10千勒克斯时,该植物细胞光合速率大于呼吸速率,此时图丙中线粒体产生的CO2不能满足叶绿体需要,还需要从外界吸收,同时叶绿体产生的氧气一部分进入线粒体,还有一部分释放出来。光合作用速率单位光合作用速率单位(3)由于图乙是在最适温度下测得的,温度适当升高,同细胞呼吸相比,与光合作用有关的酶对高温更为敏感,结果呼吸作用增强,光合作用下降,因此A点(光补偿点)右移;由于温度升高,与光合作用有关的酶活性降低,导致达到光合作用强度最大值的光照强度降低,因此B点(光饱和点)向左下移。(4)为了避免无关变量对实验的干扰,应坚持单一变量原则,设置的对照实验中,应该是形态、大小相同的同种已死亡的植物幼苗,其他条件相同且适宜。如果对照组在相同光照条件下,刻度管中的红色液滴向右移了5毫米,其原因可能是环境因素(如温度变化引起的热胀冷缩)或微生物呼吸作用对实验的影响。

（1）若图甲表示在光照充足、co2浓度适宜的条件下，温度对某植物的真正光合作用速率和呼吸作用速率的影响，则其中的（“实线”或“虚线”)表示真正光合作用速率，比较两曲线可看出，与有关的酶对高温更为敏感，如果温度为30℃、光照充足时，该植物吸收co2的相对量为。(1) 在285k温度下进行实验，实验中, 初始的速率（p的生成）可由不同的受体浓度来决定，维持酶的总浓度为1.5×10– 9 m (mol·dm。cn-与呼吸链的终端酶中的fe3+结合使酶丧失活性,导致细胞内呼吸中断,阻断电子传递和氧化磷酸化,从根本上抑制三磷腺苷的合成,从而抑制了细胞内氧的利用。