您现在的位置:首页 > 教案怎么写 > 正文

精细有机合成化学与工艺学试题B49

2019-05-09 06:13 网络整理 教案网

精细有机合成化学及工艺学_精细有机合成化学与工艺学试卷_精细有机合成化学与工艺学答案

以中油林园厂为核心,中下游厂家有李长荣化工、南帝化工、永嘉化学、中国合成橡胶、台湾石化合成、信昌化学、台湾苯乙烯、和益化学、台湾塑胶、台达、中日合成、东联、南亚塑胶、中美和、联成、合兴化工、阿科化学、亚洲聚合等18家公司在此设厂。学院在科学研究工作中,强调应用基础研究与应用开发相结合,注重面向工程实际的应用技术研究,在化学、化工及学科交叉领域已形成了精细化学品与精细化工、功能材料合成与应用、应用电化学、化工新型分离工程与技术、生物制剂与酶工程等有优势的研究方向。1.化工学报2.高分子材料科学与工程3.高分子学报4.化工进展5.精细化工6.高校化学工程学报7.现代化工8.化工新型材料9.膜科学与技术10.化学工程11.应用化学12.高分子通报13.过程工程学报14.化学反应工程与工艺15.离子交换与吸附16.精细石油化工17.天然气化工.c1,化学与化工18.化学世界。

一、填空题(每空1分,共20分)

1.2,4-二甲基氯苯在氧化时,卤基( )位的甲基易被氧化。

2. 氯化深度也称为( ),它是指( )。

3. 常用磺化剂有( )、( )、( )、( )。

4. 多磺酸第二个磺酸基的碱熔比第一个( )。

5. 伯卤代烷容易进行( )反应。

精细有机合成化学及工艺学_精细有机合成化学与工艺学试卷_精细有机合成化学与工艺学答案

6. 羟基是第( )类定位基,在芳烃亲电取代反应中是致( )基团。

7. 烯烃做C-烷化试剂时,总是引入带( )链的烷基。

8. 以硫酸为磺化剂的反应为一个( )反应,及( )在较稀的硫酸中发生( )反应。精细有机合成化学与工艺学试卷

9. 化学反应器按运动的类型可分为( )、( )和移动床。

10.从天然气、石油中可获得( )、( )、( )等芳香烃。

二、选择题(每题1.5分,共10题15分)

1. 下列反应属于磺化剂的是( )。

精细有机合成化学与工艺学试卷_精细有机合成化学与工艺学答案_精细有机合成化学及工艺学

A氢气 BSO 3 CCuO DFeCl 2

2. 反应Cl

Cl 2++HCl

的催化剂可为( )。

A偶氮二异丁腈 BAICI 3 CNaOHDPd/C

3. 以下化合物①萘②甲苯③苯④蒽醌磺化反应活泼顺序是( )。

A①>③>②>④ B①>②>③>④ C②>③>①>④ D③>④>②>①

精细有机合成化学及工艺学_精细有机合成化学与工艺学试卷_精细有机合成化学与工艺学答案

改进的该反应,把卤素变成一些活性较高的正性基团,如b、si、sn、pb、bi为中心的基团。这是由于带有反应活性基的硅氧烷掺入混凝土后,不但能通过活性基团相互作用生成枝状、链状及网状分子,形成网状疏水性硅氧烷膜,还能与硅酸盐基材中的羟基反应形成末端带有&equiv。硅烷偶联剂的通式可以表示为y-r-six3,式中的x代表能够水解的烷氧基,y代表能与聚合物反应的活性基团,在对纳米sio2进行改性时,首先,x基团水解成硅醇,然后再与纳米颗粒表面的羟基反应,形成化学键。

A-OCH 3﹥-H ﹥-Br ﹥-CNB-H ﹥-OCH 3﹥-CN ﹥-Br

C-CN ﹥-Br ﹥-H ﹥-OCH 3 D-OCH 3﹥-H ﹥-CN ﹥-Br

5. 可以用来分离磺酸的方法是( )。精细有机合成化学与工艺学试卷

A加水稀释法 B加热法 C过滤法 D共沸法

6.下列试剂哪一个不是亲电试剂?

ANO 2+ BCl 2 CFe 2+ DFe 3+

精细有机合成化学与工艺学试卷_精细有机合成化学及工艺学_精细有机合成化学与工艺学答案

7.下列哪一个化合物最容易发生硝化反应?

A氯苯 B苯酚 C一硝基苯 D苯磺酸

8.重氮化反应中,下面哪一个是亲电进攻质点?

AH + BN 2O 4 CNO 2 DNOCl

9.芳香环上C-烃化时,最常用的酸性催化剂是( )。

AAlBr 3 BBF 3 CAlCl 3 DZnCl 2

10.对于羟醛缩合,下列说法不正确的是( )。

烃通过取代或加成反应可转化成卤代烃,卤代烃可以通过取代反应转化为醇,醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯,这个转化关系的本质可表示为(其中x、r代表某种基团):。硫酸铜酯, 醇, (特别适合苯和甲苯的干燥)0.6200℃ 硫酸钠氯代烷烃,氯代芳烃, 醛, 酮, 酸1.2150℃ 硫酸镁酸, 酮, 醛, 酯, 腈对酸敏感物质0.2 ¬。芳醛类不单能和醛、酮或酯类缩合,也能和(rch3co)2o 型脂酸酐(α -位碳上有二个活 泼氢原子者)在此酸的钠盐(或叔胺)存在起“醇醛型缩合”反应生成 α ,。