药师警戒 | 药品不良反应的分类

药品不良反应可划分为不同的类型，典型分类方法包括WHO对药品不良反应的分类、按患者反应分类、按药品不良反应的严重程度分类和按药品不良反应的发生率分类等。

WHO对药品不良反应的分类

WHO将药品不良反应分为A型、B型和C型。

A型药品不良反应(量变型异常)又称剂量相关的不良反应，由药品本身的药理作用增强或延伸所致，常和剂量或合并用药有关。其特点是，容易预测，停药或减量后症状减轻或消失，发生率高、死亡率低。如阿托品引起的口干、苯二氮类药物引起的嗜睡等。

B型药品不良反应(质变型异常)又称剂量不相关的不良反应，是一种和正常药理作用无关，与患者的特异体质有关的异常反应。其特点是，常规药理学筛选难以发现，通常很难预测，发生率低、死亡率高。临床表现包括药物变态反应和特异质反应等。最典型的如青霉素引起的过敏性休克。

C型药品不良反应（迟现性异常）又称迟现性不良反应。近年来，国外有些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应，或者药品能提高常见病发病率的反应列为C型药品不良反应。其特点是发病率高，用药史复杂，难以预测。

按患者反应分类

按患者反应可将药品不良反应分为药物的副作用、毒性作用、继发感染、过敏反应等。

2．生殖毒性试验：所用药物至少应有二至三种剂量并设对照组，高剂量可产生轻度毒性反应，低剂量应为拟议中的治疗量的某些倍量。 耐药细菌和敏感细菌在致病性方面差异不大，细菌获得耐药性并不改变其致病能力，一般也不会产生新的感染类型，最主要的挑战在于细菌获得耐药后，治疗困难，对感染者治疗有效率降低、病死率增加、医疗费用会大幅上涨。猪带绦虫成虫感染者必须迅速治疗并仔细驱虫.肠道感染的治疗同牛带绦虫感染,但推荐的剂量可引起节片解体而释出虫卵，故理论上有可能引起感染.。

此外，按患者反应分类的药品不良反应还包括过敏反应、后遗反应、特异质反应、药物的依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。

按药品不良反应的严重程度分类

按药品不良反应的严重程度可分为轻度、中度和重度药品不良反应。

6．医疗机构实行药品不良反应报告制度，应设立专门机构或专人负责监测和报告工作，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，及时通过药品不良反应监测网络报告药品不良反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向当地人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时采取有效措施，防止不良后果扩大，并积极配合有关部门的调查。毒性评估指分析受试物引起暴露人群不良健康反应的各种证据，估计暴露强度与不良反应增加的可能性和不良健康反应程度之间的关系，对人体健康危害进行定性和定量估算，分为致癌和非致癌毒性评估.。慢性hf-ref的治疗一、 一般治疗(一) 去除诱发因素(二) 监测体质量(三) 调整生活方式(四) 心理和精神治疗(四) 心理和精神治疗(五) 氧气治疗一、 一般治疗（一） 去除诱发因素各种感染(尤其上呼吸道和肺部感染) 、 肺梗死、 心律失常[尤其伴快速心室率的心房颤动(房颤) ] 、 电解质紊乱和酸碱失衡、 贫血、 肾功能损害、 过量摄盐、 过度静脉补液以及应用损害心肌或心功能的药物等均可引起心衰恶化用损害心肌或心功能的药物等均可引起心衰恶化， 应及时处理或纠正。

按药品不良反应的发生率分类

作为一家跨国公司，拜耳医药在全球很多国家和地区建有工厂，需要遵循不同国家和地区的药品gmp，对于不同国家和地区之间药品gmp之间的差距，拜耳人也颇有“发言权”。第十条 2015年招生专业层次专科，招生专业为：药学、药物制剂技术、药品质量检测技术、食品药品监督管理（药品方向）、经济信息管理（医药方向）、药品经营与管理、生物制药技术、食品贮运与营销、食品检测及管理、食品质量与安全监管、中药、化学制药技术、国际贸易实务（医药方向）、医药营销、食品加工技术、化妆品技术与管理、中药制药技术、保健品开发与管理、医疗器械制造与维护（医用电子仪器设备方向和检验与注册方向）、市场开发与营销（医疗器械维护与经营方向）、制药设备管理与维护等21个专业。在反应物之间发生电子的得失的反应,称为氧化还原反应.如燃烧反应,取代反应等都是氧化还原反应.看看反应元素有没有发生化合价有没有发生变化,变化的都是氧化还原反应.金属活动性越强,则金属失去电子的能力也越强,如na>mg>al这样的。