有机合成化学复习题

2a.连续羟基化启动将多个羟基化反应釜串联，在各级反应釜中分别投入上述步骤ib得到的格氏合成液，搅拌升温到40-100摄氏度，加入羟基化试剂，3-氯-2-甲基联苯格氏液与羟基化试剂的摩尔比为o. 8(tl. 5，反应至3-氯-2-甲基联苯格氏的转化率大于85% 。2b.连续羟基化运行向步骤2a反应后的某一级或者多级反应釜连续化加入羟基化试剂，各级反应釜中连续加入的羟基化试剂总量与3-氯-2-甲基联苯格氏液总量摩尔比达到0. 8 i. 5 :1，反应停留时间在2 10小时，3-氯-2-甲基联苯格氏液的转化率大于85%后，从最后一级反应釜采出联苯醇。 c10h16(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线： 其中， 反应①的产物名 称是______________， 反应②的反应试剂和反应条件是氯代环戊烷________________________________， 反应③的反应类型是______________。

B、亲双烯体上带有吸电子基且与双键或三键共轭者，反应活性高。C、双烯体必须是顺式结构,否则反应难以发生。D、Diels-Alder 反应为立体专一性反应，绝大多数为顺式加成。5、1、对于Diels-Alder反应，下列说法不正确的是（ ）A、双烯体带有供电子取代基时反应活性较高。B、亲双烯体上带有吸电子基且与双键或三键共轭者，反应活性高。C、双烯体必须是顺式结构,否则反应难以发生。D、Diels-Alder 反应为立体专一性反应，绝大多数为顺式加成。6 、从通过消除反应得到1-丁烯的角度考虑，最理想的原料是（ ）丁烯的角度考虑，最理想的原料是（ ）A 、2- 氯丁烷 B 、1- 丁醇C 、丁酸乙酯 D 、2- 丁胺7 、下列说法不正确的是（ ）A 、Cope 重排和Claisen 重排都属于σ- 键的迁移重排B 、Wagner–Meerwein 重排、Pinacol 重排都是碳正离子重排C 、硼氢化- 氧化和Baeyer-Villiger氧化都是迁移基团重排至富电子的氧原子上氧化都是迁移基团重排至富电子的氧原子上D 、Hofmann 重排、Beckmann重排都是迁移基团重排至缺电子的氮原子上重排都是迁移基团重排至缺电子的氮原子上 A 、苯并-1- 环戊酮与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合。

 B 、先将苯并-1-环戊酮转变为亚胺，再与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合，最后水解。环戊酮转变为亚胺，再与溴乙酸乙酯在强碱体系中直接化合，最后水解。 C 、先将苯并-1-环戊酮转变为烯胺，再与溴乙酸乙酯直接化合，最后水解。环戊酮转变为烯胺，再与溴乙酸乙酯直接化合，最后水解。 D 、先将苯并-1-环戊酮转变为烯胺，再与溴乙酸乙酯在催化剂存在下化合，最后水解。环戊酮转变为烯胺，再与溴乙酸乙酯在催化剂存在下化合，最后水解。OCH 2 CO 2 C 2 H 57、合成：， 下列合成路线中，最为理想的是（ ）8 、能得到纯的顺式烯烃产物的反应是 （ ）A 、炔烃的Lindlar’s cat. 催化氢化B 、S- 顺式二烯体参与的Diels-Alder 反应C 、硼氢化- 氧化反应 D 、羧酸酯的热消除反应。9 、下列论述不正确的是（ ）A 、Diels-Alder 成环反应、甲醛的烯反应、Claisen 重排反应和Cope 重排反应都是协同反应机理。B 、羟醛缩合、Claisen 缩合、 Dieckmann 缩合和Knoevenagel缩合，都是吸电子基团稳定化的碳负离子的亲核加成机理。

缩合，都是吸电子基团稳定化的碳负离子的亲核加成机理。有机合成化学百度云C 、卤代烃被转换成Grignard试剂、醛被转换成硫代缩醛以及安息香缩合反应，都是极性转换的典型例证。试剂、醛被转换成硫代缩醛以及安息香缩合反应，都是极性转换的典型例证。D 、氧化- 还原反应的本质是对有机分子加氧- 加氢。A 、卤代烃、醇、磺酸酯的消除一般都符合Saytzeff 规则。B、若分子中已经有一个双键，则消除生成新双键的位置，不论何种消除机理，也不论立体因素是否有利，均以形成共轭双键产物占优势。所以邻二卤代烃消除，总得到共轭二烯。、若分子中已经有一个双键，则消除生成新双键的位置，不论何种消除机理，也不论立体因素是否有利，均以形成共轭双键产物占优势。所以邻二卤代烃消除，总得到共轭二烯。C、含有桥头碳原子的双环化合物，不论任何消除机理，双键不可能在小环体系的桥头碳原子上形成，即双键总是远离桥头。、含有桥头碳原子的双环化合物，不论任何消除机理，双键不可能在小环体系的桥头碳原子上形成，即双键总是远离桥头。D 、季铵碱加热分解时，遵循Hofmann 规则。10 、关于消除反应规则，下列说法不正确的是（ ）COOHLiAlH 4789101 、以丙酮为原料合成片呐酮3、以四个碳原子及以下的烃为原料合成：CH 2 C CH 2O4、由苯和三个碳以下的有机原料合成：CH=CHC(CH 3 ) 2OHNCH 32、以 为原料，合成三、合成题2、以 为原料，合成三、合成题CH 3CH 3HNO3 / H 2 SO 4A BCDFEG HI JKCrO3 / Ac 2 OCH3 COOH CH(OCOCH 3 ) 2CH 3NO 250%C2 H 5 OHNaBH4CH3 OHPCl 3Et 2 OKCNH3 O+SOCl 2 (CH 3 CH 2 CH 2 ) 2 NHB2 H 6 / THF(COOC 2 H5 ) 2C2 H 5 ONaNaOH / H2 O Pd-CH2NCH2 CH 2 N(CH 2CH2 CH 3 ) 2H O浓 H 2 SO 4四、罗匹尼罗是一种早期帕金森症治疗药物。

~ch30coch(ch3c0)ch2c00ch3 在该合成路线中， 第一步产物的纯度、 生成的副 产物量及其种类 对第二步酰化 反应影响很大 ， 下面 针对该合成路线的反应机理进行讨论。浙江模拟）化合物f是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：（1）化合物f中官能团的名称是和，由a生成b的化学反应类型是．（2）写出化合物b的结构简式：．（3）写出化合物c与乙酸反应生成酯的化学方程式：．（4）某化合物是d的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢．写出该化合物的结构简式：（任写一种）．（5）请根据已有知识并结合相关信息，写出以苯酚（）和ch2=ch2为原料制备有机物的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：h2c═ch2ch3ch2brch3ch2oh．22．（2014春。生成羟胺的反应：肟化反应机理为羟胺路线,即先由h2o2和nh3在ts-1催化作用下生成羟胺,生成的羟胺与丁酮进行肟化反应生成丁酮肟。