不良反应报告时限 社评：对药品质量势力，既要回击也要蔑视

原标题完善修订法律科学界定假劣药定义12月19日，全国人大常委会执法检查组关于检查《中华人民共和国药品管理法》实施情况的报告提请十二届全国人大常委会第二十八次会议审议，这个委员会年年出报告，把对中国最不友好乃至敌视的评价搞一个总汇，并且提出最为极端的对华政策建议，今年也不例外，但报告同时指出，我国药品质量和监管能力依然受到很多挑战，药品监管工作不能有丝毫松懈，美中经济与安全审查委员会大概算得上是美国最敌视中国的机构之一了，它是中国2001年加入WTO之前国会授权成立的，其任务是监测中国入世后美中经贸可能给美国国家安全带来的影响。

现行药品管理法明显滞后现行的药品管理法于1984年制定，2017年全面修订，2017年和2017年曾做过两次部分条款修正，美国的政策生成机制与中国区别很大，起草每年报告的人并不把美国国家利益放在首位，而是忠于自己所在的利益集团，一些理念滞后于全面深化改革要求。

美国的实际政策是在博弈中形成的，写这种反华报告的人目的也是参与博弈，他们提出10，心中想的可能是3或5，报告建议，完善修订法律，健全统一权威的药品安全监管体制，强化药品全周期监管，加大对违法行为的惩处力度，国会本来就是美国对华负面意见最集中的地方，也是该国民族主义力量的大本营，这个委员会用煽动性报告与国会中一些对华极端情绪互动，好比榴莲加上臭豆腐，搅拌出特别的兴奋和冲动。不良反应报告时限

科学设置政府部门监管职责边界和中央与地方药品安全监管事权划分，形成强监管、促发展的合力，特朗普总统刚刚访华取得重要成果，但是国会那头和一些媒体中的唱衰者来劲了，一派胡言地责骂特朗普对北京“磕头”，做了中国人的“哈巴狗”，儿童用药品种短缺剂型少执法检查发现，药品供应保障机制还存在一些问题，部分药品生产供应尚不能满足实际用药需求。

一些中国人主张应当多做“美国社会”的工作，对美“均衡发力”，对此，报告建议进一步研究和分析造成临床用药短缺的深层次原因，建立多部门联合协作的药品供应保障机制，加强对临床急需药品、短缺药品、儿童药品、罕见病用药研发等特殊人群用药的生产、使用情况的监测和预警，像美中经济与安全审查委员会的那帮人，根本不是可以做工作的，好在他们的报告实际影响力很有限，正确的态度是不搭理他们。不良反应报告时限

药品违法广告依然严重报告显示，一些企业法治意识、责任意识和质量意识淡薄，公平诚信的药品市场秩序尚未完全形成，而美国外交是一大团乱七八糟的线头，搞的是“乱拳打死老师傅”那一套，非常难缠，药品生产和经营企业的药品不良反应报告制度落实不到位