离子色谱阴离子_离子交换色谱法_pam阴离子和阳离子区别

水中无机阴离子的测定——离子色谱法

一、实验目的

（1）了解非抑制电导检测离子色谱仪的基本构造和原理，学习仪器的基本操作。

（2）学习用阴离子交换色谱分析无机阴离子的方法。

二、实验原理

分析无机阴离子通常用阴离子交换柱。其填料通常为季胺盐交换基团，样品阴离子以静电相互作用进入固定相的交换位置，又被带负电荷的淋洗离子交换下来进入流动相，不同阴离子与交换基团的作用力大小不同，在固定相中的保留时间也就不同，从而彼此达到分离。

三、仪器与试剂

仪器：离子色谱仪（青岛盛瀚色谱技术有限公司）

试剂：（1）阴离子标准储备液：用优级纯那艳分别配制浓度为1000 mg/L的F-，Cl-，NO2-，NO3-，H2PO42-，SO42-的储备溶液。

（2）阴离子淋洗液储备液：0.24 mol/L Na2CO3和0.30 mol/L NaHCO3，用相关的分析纯或分析纯以上级试剂配制

四、色谱分析条件

分离柱：国产阴极柱，柱号NJ-3A-4A-324，250×4.6 mm

检测器：电导检测器

淋洗液：Na2CO3/NaHCO3（6 mL/4.5 mL，1000 mL）

泵流速：1.8 mL/min

进样量：1 mL

五、实验内容与步骤

1 样品预处理：取一定量水样通过0.45 μm滤膜过滤，除去水中悬浮颗粒物、微生物体。弃去初始50～100 mL样品滤液，收集其余的样品滤液并与淋洗贮备液按100：1体积比混合摇匀。

2 校准曲线的绘制：根据水样中各离子的相对含量，准确量取一定体积的标准贮备液到容量瓶中，用逐级稀释法制备各浓度水平的标准溶液（F-，Cl-，NO2-，NO3-，H2PO42-，SO42-的浓度分别为2.5，5，10，20，20，20 mg/L）。按前述色谱分析条件开动仪器，待基线稳定后注入标准样品，记录各被测离子的峰高或峰面积，根据标准溶液中各离子的浓度和相应的峰高或峰面积绘制校准曲线。离子色谱阴离子 3 样品测定：取一定体积已处理好的水样注入离子色谱系统，以空白校正后的峰高或峰面积记录实验结果，如果峰的响应值超过系统的线性范围，须用适量的纯水稀释样品使其在校准曲线范围内，并重新分析。如果色谱结果未能很好地分离或某一离子的定性是不可靠的，应将适量的标准溶液加入样品并重新分析。

六、结果表示

按测定标准样品的程序测定样品峰响应值，然后从校准曲线上查出与峰响应值相对应的被测离子浓度，再乘以稀释倍数即得水样中待测离子的含量。

七、注意事项

1 样品中含有大于0.45μm的颗粒物及试剂溶液中含有大于0.2μm的颗粒物时，必须用微孔滤膜过滤除去，以免颗粒物对仪器流路的堵塞。

2 标准溶液贮于聚乙烯塑料瓶中，在4℃保存时，贮备液至少可稳定一个月。标准使用液必须每周配制，亚硝酸根、磷酸氢根的工作标准溶液应现用现配。 3 不同型号仪器的色谱条件可根据仪器说明书自行选定，只要能满足质量控制要求，也可采用其它柱子色谱条件或检测器。

4 要经常校核校准曲线，特别是淋洗液改变或衰减调节时更要校核，一般每测定一系列试样（20个样品后）应校核一次校准曲线，若任何一个离子的响应值或保留时间改变大于±10%，应重新作校准曲线。

5 在每次进样时，必须用新的样品彻底冲洗进样环路。标准溶液和样品要使用同样大小的样品环。离子色谱阴离子