Vx2肝转移癌动物模型传代方法的比较

- 1 -Vx2肝转移癌动物模型传代方法的比较1

刘煜昊1，葛海燕*1，李淑萍2，柯博 1，常卓林1，沈蓉蓉1

1、同济大学附属医院第十人民医院普外科，上海（200072）

2、同济大学附属医院第十人民医院检验科，上海（200072）

E-mail ：gesurgery@163.com ,

表4移植瘤瘤重及瘤重抑制率 n 4 注：与pbs组比较，车p 0．05：与dtic组比较，ap 0．056移植瘤组织he检测结果 注射病毒后第7天解剖肿瘤，行he染色。肝胆胰外科、肝胰移植科的工作面涵盖了肝脏、胆道、胰腺、脾脏的所有外科疾病，尤其在肝脏肿瘤、胆石症及肝内外胆管结石、胰腺肿瘤、胰腺炎、门脉高压症等疾病的诊断和治疗中有丰富的经验和成熟的技术，开展肝胆胰外科所有四类及以下手术并有优良的术后监护系统，保证了手术患者的康复。 表1分组时 即治疗第一天 各组移植瘤体积 mm3，孑士s 组别 体积 mm3 pbs组 118133±50．36 ad．mda-7组 113．36±39．14 dtic组 127．58±54．29 联合治疗组 118．14±43．23 方差分析，值 0．080 p值 0．970 注：各组移植瘤体积均没有统计学差异，p 0．93治疗开始后裸鼠移植瘤体积变化 每周2次测量肿瘤体积 表2 。

关键词：VX2移植瘤, 传代，肝癌模型，后肢肌肉模型

VX-2肿瘤是由Shope 病毒在兔皮肤诱发的鳞癌经数十次传代而建立，是一种可移植的兔鳞状细胞癌株，可接种到兔的肝脏、肾脏、胃肠、肌肉等组织器官 [1-2-3-4]。国内张洪新教授改良了VX-2传代方法，使成瘤率提高，使VX2肿瘤得以稳定传代保存。本论文主要探讨高成瘤率兔VX2移植瘤后肢肌肉传代与肝脏部传代在兔存活时间及成瘤质量等方面的不同，并将相关研究作如下报道。

1. 材料和方法

1.1 材料

新西兰大白兔50只：普通级，雌雄各半，体重：1.5-2.0kg ，由同济大学医学院动物中心提供并饲养，其动物合格证号为SYXK （沪）2002－0038。VX2鳞状细胞癌荷瘤兔：由第四军医大学介入科张洪新教授惠赠。戊巴比妥钠粉剂：含量为>99％，德国分装，RT 。磁共振成像：上海市第十人民医院影像科。病理切片制作：上海市第十人民医院病理科。

1.2 方法

1.2.1 3％戊巴比妥钠溶液的制备：

2、克林霉素磷酸酯无菌粉的制备在生产控制区无菌环境下，将步骤1克林霉素磷酸酯无菌溶液加入经无菌过滤处 理后的im盐酸乙醇溶液ioooml调节ph至4后，再加入经无菌过滤处理的乙醇8000ml并不 断搅拌进行结晶(相当于克林霉素磷酸酯氢氧化钠水乙醇为1 0.08 2 16)， 过滤，洗涤，抽干。2、克林霉素磷酸酯无菌粉的制备在生产控制区无菌环境下，将上述克林霉素磷酸酯无菌溶液加入经无菌过滤处理 后的im硫酸乙醇溶液750ml调节ph至4后，再加入经无菌过滤处理的乙醇1500ml并不断 搅拌进行结晶(相当于克林霉素磷酸酯氢氧化钠水乙醇为1 0. 12 1. 5 3)vx2肿瘤是什么肿瘤，过 滤，洗涤，抽干。2、克林霉素磷酸酯无菌粉的制备在生产控制区无菌环境下，将上述克林霉素磷酸酯无菌溶液加入经无菌过滤处理 后的im磷酸乙醇溶液500ml调节ph至4. 5后，再加入经无菌过滤处理的乙醇3000ml并不 断搅拌进行结晶(相当于克林霉素磷酸酯水乙醇为1 1.5 6)，过滤，洗涤，抽干。

1.2.2 瘤细胞悬液的制备：

取后肢肌肉荷瘤兔一只，称重，麻醉（3％戊巴比妥钠溶液，1ml/kg 体重）vx2肿瘤是什么肿瘤，常规褪去肿瘤部位的兔毛并消毒，逐层切开皮肤，皮下组织，腿部肌肉，曝露出肿瘤瘤块，切取部分含瘤细胞丰富的瘤块，用手术剪把瘤块剪成0.2-0.3mm 3大小，并与少量生理盐水混匀制成106－108个瘤细胞/ mm 3[5]。1本课题得到上海市科委资助科技攻关项目（054119555）的资助。