通用不良反应术语标准4.0版 international(2)

Ｙ ｅ ａ ｇ ｅ ｒ 等哆１采用Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ３ ． ０ 和Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０ 分别对因化疗引起的脱发进行评价， Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ３． ０ 将较少量脱发归为１级， 严重或全部脱发归为２级； 而Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０ 则将少于５０ ％的脱发归为１级， 将大于５０ ％的脱发且存在因脱发引发心理问题的情况归为２级。 Ｍ ｃ Ｌ ｅ ｌｌａ ｎ 等ｐ １研究多重激酶抑制剂治疗多种全身性癌症时发现， 虽然多重激酶抑制万方数据１ ４ ４皋文君， 等． 国际肿瘤化疗药物不良反应评价系统——通用不良反应术语标准４ ． ０版剂是治疗全身性癌症的首选方法， 但同时也会导致较多的不良反应从而损害皮肤、 头发和指甲， 最严重和常见的是手足反应， 最终导致患者生活质量的下降。 该研究在评价手足反应严重度时采用了Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０ ， 有利于肿瘤学专家之间的交流以及治疗相关决策的制定。 Ｔ ｏ ｍ ｋ ｏ ｖ ａ 等ｎ 训在西妥昔单抗所致皮肤不良反应的研究中， 采用Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４． ０进行评价， 结果发现最常见的皮肤不良反应是痤疮样皮疹，并且依据Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０ 的５级评价标准制定出相应的干预措施， 从而改善了相关症状， 提高了患者的生活质量。

与Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ３． ０ 相比， Ｍ ｅ ｄ Ｄ Ｒ Ａ 的引入有助于研究人员将Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０ 的评价结果与Ｍ ｅ ｄ Ｄ Ｒ Ａ 的专业术语进行对应和转换， 提高了人们对Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０的理解和应用。Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０ 中新增了每一种不良事件的详细定义， 有助于研究人员对各类短期和长期的不良反应进行更加准确的报道和评估。化疗药物不良反应分级 此外， 美国Ｎ Ｃ Ｉ还根据Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０制定了可应用于临床肿瘤治疗实践的患者自我报告结果（ ｐ ａ ｔｉｅ ｎ ｔｒ ｅ ｐ ｏ ｒ ｔｅ ｄｏ ｕ ｔｃ ｏ ｍ ｅ ｓ， Ｐ Ｒ Ｏ ）一Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅ ， 该系统允许患者通过网络或书面形式将Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅ 中的某些主观感知症状报告给医生， 这是Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０ 功能的进一步推广和延伸， 为患者、 研究人员和医生提供了统一的安全性监测界面， 也为监管机构、 研究人员、 医生和患者提供了有价值的数据。４Ｃ Ｔ Ｃ Ａ Ｅｖ ４ ． ０ 在肿瘤治疗不良反应评估中的应用前景和趋势自１９ ７ ９ 年“Ｗ Ｈ Ｏ 不良反应评价标准” 发布以来， 其作为化疗药物不良反应评价标准在中国的应用仍十分广泛。

由此可见，糖尿病足病及早治疗，特别是积仍采取中西医结合综合治疗，及时应用中医疗法是可能取得良好效果的。吴迪介绍，国外一般都采取分级诊疗模式，外籍人士在本国就医时都习惯于先找全科医生，然后根据全科医生的建议再去接受具体的治疗。47.奥氮平在肿瘤相关性抑郁、焦虑患者中临床干预治疗的意义。

２ ０ ０ ３ ， １ ３（ ３）： １ ７ ６ —１ ８１．泼谷吕彦． 新的药物不良反应评价标准Ｎ Ｃ Ｉ—Ｃ Ｔ Ｃ ２． ０版本Ｕ 】 ．日本医学介绍， ２０ ０ １， ２２（ １ １）： ４ ８３—４ ８６．Ｔ Ｒ Ｏ Ｔ Ｔ ｌ Ａ ，Ｂ Ｙ Ｈ Ａ Ｒ Ｄ ＴＲ ， Ｓ Ｔ Ｅ Ｔ ＺＪ， ｅｆａ １． Ｃ ｏ ｒ ｎ ｍ ｏ ｎＴ ｏ ｘ ｉｃ ｉｔｙＣ ｒ ｉｔｅ ｒ ｉａ ： Ｖ ｅｒ ｓｉｏ ｎ ２ ． ０ ． Ａ ｎｉｍ ｐｒ ｏ ｖ ｅ ｄ ｒ ｅ ｆ ｅｒ ｅ ｎ ｅ ｅ ｆ ｏｒｇ ｒ ａ ｄ ｉｎ ｇｔ ｈ ｅ ａ ｃ ｕ ｔ ｅ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃｔｓ ｏ ｆｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍ ｅ ｎ ｔ ： ｉｍ ｐ ａ ｃ ｔｏ ｎ ｒａ ｄ ｉｏ ｔｈ ｅｒａ ｐ ｙ 【Ｊ】 ． Ｉｎ ｔＪＲ ａ ｄ ｉａ ｔ Ｏ ｎ ｃ ｏ ｌ Ｂ ｉｏ ｌ Ｐ 打’ 伍， ２０ ０ ０ ，４７ （ １）： １ ３－ ４ ７ ．Ｔ Ｒ Ｏ Ｔ Ｔ ｌ Ａ ．Ｂ Ｅ Ｎ Ｔ Ｚ Ｅ ＮＳ Ｍ ． Ｔ ｈ ｅ ｎ ｅ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ａ ｄ ｖ ｅ ｒ ｓｅ ｅ 仟ｅ ｃ ｔｓｒ ｅ ｐ ｏ ｒ ｔｉｎ ｇｓｔ ａ ｎ ｄ ａ ｒ ｄ ｓ ｉｎｏ ｎ ｃ ｏ ｌｏ ｇ ｙｃ ｌｉｎ ｉｃ ａ ｌ ｔｒｉａ ｌｓ［ Ｊ］． Ｊ Ｃ ／ｉｎＯ ｎ ｃｏ ｌ， ２０ ０ ４ ， ２２（ １）： １ ９ － ２２。

加强药品不良反应和医疗器械不良事件监测和报告，上半年上报药品不良反应242例，医疗器械不良事件61件。经营企业药品不良反应监测第十章医疗卫生机构在药品不良反应报告和监测中的地位和作用第十一章 《药品不良反应报告和监测管理办法》释义第十二章医疗器械不良事件监测附录。6．医疗机构实行药品不良反应报告制度，应设立专门机构或专人负责监测和报告工作，注意考察、收集本单位使用药品的质量、疗效和反应，及时通过药品不良反应监测网络报告药品不良反应，发现可能与用药有关的严重不良反应时，必须及时向当地人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告，同时采取有效措施，防止不良后果扩大，并积极配合有关部门的调查。