有机物的命名1319940-课件（PPT演示）

三、 有机化合物的命名三、 有机化合物的命名（ 一） 烷烃命名1、 习 惯命名法的基本原则1） 碳原子数后面加一个“烷”2） 碳原子数的表示方法①碳原子数在1～ 10之间用 甲、 乙、 丙、 丁、戊己庚辛壬戊、 己、 庚、 辛、 壬、 癸 表示癸 表示②碳原子数大于10时用 实际碳原子数表示③若存在同分异构体:根据分子中支链的多少以正、 异、 新来表示2、 烷烃的系统命名法1） 基的概念:烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。－H432HHCHCHCH   －CH－次甲基甲烷甲基H亚甲基3332CH CH乙烷CH CH乙基 323HCH CH CH 322CH CH CH 3CHCH3CH正丙基异丙基2） 命名步骤：（ 1） 选母体, 称某烷选最长碳链为主链。遇等长碳链时， 支链最多 为主链。有机物命名第一课时（ 2） 编序号, 定支链离支链最近一端开始编号。两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。（ 3） 写名称, 取代基写在前， 注位置， 连短线， 不同基， 简在前， 相同基， 合并写。名称组成:取代基位置数字意义：阿拉伯数字：汉字数字:汉字数字:3) 烷烃的系统命名：取代基位置相同取代基的个数相同取代基的个数－ 取代基名称母体名称写母体名称时， 主链碳原子在10以内 用10以上的则用汉字十一、 十二、 十三……，表示。

d)应用6-(1-乙基-1h-咪唑-2-基)-1-甲基-1h-吲哚(185mg，0.82mmol)和2-(1-甲基-6-硝基-1h-吲哚-3-基)乙酰亚氨酸异丙酯盐酸盐(256mg，0.82mmol)制备3-[6-(1-乙基-1h-咪唑-2-基)-1h-吲哚-3-基]-4-(1-甲基-6-硝基-1h-吲哚-3-基)吡咯-2，5-二酮(155mg，38％)。(式中，x2表示氢原子、氨基、卤素原子、氰基、卤代甲基、卤代甲氧基、1～6碳的烷基、2～6碳的烯基、2～6碳的炔基或1～6碳的烷氧基，其中氨基也可以具有甲酰基、1～6碳的烷基和2～5碳的酰基中1种以上的基团作为取代基，而且该x2与上述r8也可以一起形成包括一部分母核在内的环状结构，这样形成的环也可以含有氧原子、氮原子或硫原子作为环的构成原子，而且该环也可以具有1～6碳的烷基作为取代基)a2和a3分别独立地表示氮原子或碳原子，a2、a3和与其结合的碳原子形成部分结构(下式)＞c＝c(a1＝)-n(r8)-或部分结构(下式)＞n-c(a1＝)＝c(r8)-y表示氢原子、苯基、乙酰氧甲基、三甲基乙酰氧甲基、乙氧羰基、胆碱基、二甲氨基乙基、5-茚满基、酞嗪基(phthalidinyl)、5-烷基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、1～6碳的烷基、2～7碳的烷氧基甲基或1～6碳的亚烷基与苯基构成的苯基烷基〕}。乙酰基、甲氧基乙酰基、三氟乙酰基、氯乙酰基、三甲基乙酰基、甲酰基、苯甲酰基等(取代)酰基，叔丁基、苯甲基、对硝基苯甲基、对甲氧基苯甲基、三苯基甲基等(取代)烷基或(取代)芳烷基，甲氧基甲基、叔丁氧基甲基、四氢吡喃基、2，2，2-三氯乙氧基甲基等醚类，三甲基甲硅烷基、异丙基二甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、三苯甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基等取代甲硅烷基。

４ –乙基庚烷４ –乙基庚烷CH2CH2CHCH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH3CCHCH3CH32， 2， 3–三甲基丁烷C２H５CH3CH3C CH2C CH3CH3CH32， 2， 4， 4-四甲基己烷C2H5C2H5CHCH2C CH2CH3CH3CH33， 5-二甲基-3-乙基庚烷CHCH33-甲基-6-乙基辛烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-CH- CH2-CH3CH3CH3CH22， 4-二甲基- 4-乙基己烷练习 3、 判断下列命名的正误。1） 3， 3 – 二甲基丁烷2） 2， 3 –二甲基-2 –乙基己烷3） 2， 3－ 二甲基－ ４ － 乙基己烷4） 23５ –三甲基己烷4） 2， 3， ５ –三甲基己烷××（二） 烯烃和炔烃的命名1、 将含有双键或三键的最长碳链作为主链， 称为“某烯” 或“某炔” 。

(式中，x2表示氢原子、氨基、卤素原子、氰基、卤代甲基、卤代甲氧基、1～6碳的烷基、2～6碳的烯基、2～6碳的炔基或1～6碳的烷氧基，其中氨基也可以具有甲酰基、1～6碳的烷基和2～5碳的酰基中1种以上的基团作为取代基，而且该x2与上述r8也可以一起形成包括一部分母核在内的环状结构，这样形成的环也可以含有氧原子、氮原子或硫原子作为环的构成原子，而且该环也可以具有1～6碳的烷基作为取代基)a2和a3分别独立地表示氮原子或碳原子，a2、a3和与其结合的碳原子形成部分结构(下式)＞c＝c(a1＝)-n(r8)-或部分结构(下式)＞n-c(a1＝)＝c(r8)-y表示氢原子、苯基、乙酰氧甲基、三甲基乙酰氧甲基、乙氧羰基、胆碱基、二甲氨基乙基、5-茚满基、酞嗪基(phthalidinyl)、5-烷基-2-氧代-1，3-间二氧杂环戊烯-4-基甲基、3-乙酰氧基-2-氧代丁基、1～6碳的烷基、2～7碳的烷氧基甲基或1～6碳的亚烷基与苯基构成的苯基烷基〕}。根中的挥发性成分有：去氢木香内酯（de-hydrocostus lactone），去氢二氢木香内酯（dehydrodihydrocostus lactone），3-辛烯酸（3-octenoic acid），3-已烯酸（3-hexenoic acid），2-甲基丙酸（2-methy propionic acid），2-甲基丁酸（2-methylbu-tyric acid），2-甲氧基-3-甲基吡嗪（2-methoxy-3-methylpyrazine），苯乙醛（phenyacetaldehyde），苯甲醛（benzaldehyde），丁香烯（caryophyllene），1-十七碳烯（1-heptadecene），1-十五碳烯（1-pen-tadecene）等成分[5]。(6)由苯乙烯制取，比较二者结构可知，碳答案(1)碳碳双键、羟基(2)③④⑤(5)不能，因a中含有碳碳双键，用o2氧化羟基时，可能同时会将碳碳双键氧化5．(2017·天津理综，8)2－氨基－3－氯苯甲酸(f)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：已知：回答下列问题：（1）分子种，共面原子数目最多为。

2、 不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１ 、 选主链， 含双键（ 叁键） ；２ 、 定编号， 近双键（ 叁键） ；３ 、 写名称， 标双键（ 叁键） 。其它要求与烷烃相同。1（三） 苯的同系物的命名原则：①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 命名时以苯作母体， 苯环上的烃基为侧链进行命名。 先读侧链， 后读苯环。CH3甲苯C2H5乙苯CH3１４４５６CH3CHCH3②如果有两个氢原子被两个甲②如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 可分别用“邻” “间” 和“对” 来表示。４３１２3③给苯环上的6个碳原子编号， 以某个甲基所在的碳原子的位置为1号， 选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3CH3CH3邻二甲苯对二甲苯间二甲苯２３１ ， ２ －二甲基苯１ ， ３ －二甲基苯１ ， ４ －二甲基苯3CH3–CH2–CH2–CH2–OH（ 四） 醇的命名1-丁醇2-丁醇OHCH3–CH2–CH–CH3CHCH3–CH–CH–CH3CH CH CHCHCH3–CH–CH–CH2–CH3CH CH CHCH2、 3-丁二醇OH OHOH CH2–OH2-乙基-1、 3-丁二醇醇： 以羟基作为官能团象烯烃一样命名