烃的衍生物_烃的衍生物有哪些_常见的烃的衍生物

烃及烃的衍生物之间转化关系① CH2＝CH2＋H2 CH3CH3 注：加成H2时Ni作催化剂；题目中若出现Ni，应想到加成反应。反应类型：加成反应。② CH2＝CH2＋HBr CH3CH2Br注：反应类型：加成反应。③ CH3CH2Br＋H2O CH3CH2OH＋HBr 注：卤代烃水解生成醇，条件为NaOH水溶液；水解在OH－时反应最完全。烃的衍生物反应类型：取代反应。④ 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O 注：醇被氧化生成醛，Cu或作催化剂，加热。反应类型：氧化反应。⑤ 2CH3CHO＋O2 2CH3COOH 注：醛被氧化生成羧酸；若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”，应想到是醇、醛到羧酸的转化。反应类型：氧化反应。银镜反应：2[Ag NH3 2OH]＋R－CHOR－COONH4＋2Ag↓＋H2O＋3NH3↑：R－CHO ＋R－COOH＋＋H2O⑥ CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O 注：酸和醇发生酯化反应，条件为浓H2SO4、加热，注意“，别忘记H2O”。 反应类型：取代反应酯化反应。⑦ CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH 注：酯的水解，酸性、碱性条件均可，碱性条件水解最完全。

题目中出现“NaOH、H＋”是先生成Na＋盐，再生成酸。另外，－CONH－是肽键，也能水解，同样碱性条件反应最完全。反应类型：取代反应。⑧CH3CHO＋H2 CH3CH2OH 注：醛和H2反应生成醇；若题目中出现一步“还原”，应想到是醛到醇的转化。类型：还原反应。注：羧基（－COOH）、酯基（－COO－）和H2不反应。⑨CH3CH2OH＋HBr CH3CH2Br＋H2O 注：HBr通常用11的硫酸和NaBr代替。反应类型：取代反应。烃的衍生物⑩CH3CH2Br CH2＝CH2＋HBr 注：卤代烃NaOH水溶液反应类型：消去反应。CH2＝CH2＋H2O CH3CH2OH 注：反应类型：加成反应。CH3CH2OH CH2＝CH2＋H2O 注：反应类型：消去反应。CH3CH3＋Br2 CHCH2Br＋HBr 注：反应类型：取代反应。 有机合成解题注意事项1. 记牢反应条件（1）“浓硫酸、△”：（浓硫酸、170℃特指乙醇制乙烯）近几年高考题中出现“H2SO4，△”或“H＋，△”也表示酯化反应。（2）“NaOH（水）溶液，△”：（X表示—Cl、—Br等卤素原子）或“H2SO4，△”或“H＋，△”也表示酯类水解，生成—COOH和—OH。

—CONH— ＋ NaOH →—COOH ＋ —NH2 蛋白质或肽也能发生水解反应。（3）“NaOH醇溶液，△”或“NaOH，C2H5OH，△”：（X表示—Cl、—Br等卤素原子）有NaOH的反应，若问涉及的反应类型，则要把“中和反应”也答上。ABC 是—CH2—OH→ —CHO→ —COOH（5）“光”：指气态烷烃和卤素单质的取代反应CH4CH3Cl ＋ HCl2. 牢记官能团的性质：（1）常用官能团：名称 溴原子 碳碳双键 碳碳三键 羟基 醛基 结构 —Br —OH —CHO 名称 羧基 酯基 羰基 肽键 结构 —COOH —COO— —CONH— （2）“H2、催化剂、△”：、、—CHO、、（不属于官能团），加成反应（或还原反应）。注意—COOH、—COO—不能和H2反应。（3）“溴水、溴的四氯化碳溶液”： 、，加成反应，不是还原反应。（4）“银氨溶液，△” 或“Ag NH3 2＋、△”：—CHO、HCOOH、HCOO—、葡萄糖，氧化反应。（5）“新制Cu OH 2悬浊液、△”：—CHO、HCOOH、HCOO—、葡萄糖。现象为红色沉淀或砖红色沉淀，氧化反应。（7）和Na反应：—OH（酚和醇）、—COOH，通常指的是醇—OH。