化学有机物鉴别_鉴别有机物_有机化合物的鉴别ppt(2)

• 许多有机氯化物和溴化物可以和碘化钠丙酮溶液反应，除生成碘化物外，还产生不溶于丙酮的氯化钠或溴化钠沉淀。 •

• R-Cl + NaIR-I + NaCl↓ •

• R-Br + NaIR-I + NaBr↓ • 讨论

• （1）本试验可与硝酸银溶液试验对照进行，在本反应中，卤代烃的相对反应速度是：

• RCH2X > R2CHX > R3CX

• 这种次序，恰好与它们在硝酸银醇溶液中进行实验所表现的情况相反。

• 以溴代烷为例：在25℃时，伯溴代烷在25℃ 3min就可析出沉淀；仲溴代烷要加热到50℃，才能在3min内产生沉淀；叔溴代烷在50℃加热较长时间才有沉淀析出。

• 氯代烷比相应的溴代烷反应要慢。

• （2）1，2－二氯乙烷（或1，2－二溴乙烷）与碘化钠一丙酮溶液反应，不但产生氯化钠（或溴化钠）沉淀，而且还有游离的碘析出。

• （3）多溴化物、磺酰氯等反应后也析出碘。

•

• ArSO2Cl + NaI丙酮ArSO2I + NaCl↓ 丙酮丙酮

• ArSO2I + NaI丙酮ArSO2Na + I2 

• IR谱对卤化物的C-X原子鉴定，虽然有特征谱带，如 •C-F（1100~1000cm-1）

•C-Cl（750~700cm-1）

•C-Br（600~500cm-1）

•C-I（500~200cm-1 ）

• 由于C-X吸收峰频率容易受邻接基团的影响，吸收峰位置变化较大，IR光谱对含卤素有机物的鉴定受到一定限制。 • 4． 有机含氧化合物的检验

• 4．1醇类化合物的检验

• 低级和中级醇为无色液体，C12以上为固体或蜡状物质，多元醇为粘稠液体或固体。某些醇具有特殊香味。C3以下一元醇属于S1组，正丁醇属S1－N组，C4以上的一元醇属N组。 • 二元醇和多元醇，它们都溶于水，但难溶或不溶于乙醚，属S2组。芳香醇在水中溶解度一般都很小，但均能溶于浓H2SO4中，属N组。

• 醇类的特性官能团是羟基。鉴别有机物依据羟基联接在不同的碳原子上，可分为伯、仲、叔醇，根据分子中羟基数不同，又有一元醇、二元醇和多元醇之分。所以首先检验是否具有醇羟基，进而区分伯、仲、叔醇，以及是否为多元醇。

• （－）一般醇羟基的检验

•1．硝酸铈试验

第二篇:《有机物检验以及除杂的总结》

涉及到的有机物检验以及除杂的总结

答：常见有机物的鉴别

鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团，是哪种化合物。如鉴别一组化合物，就是分别确定各是哪种化合物即可。在做鉴别题时要注重，并不是化合物的所有化学性质都可以用于鉴别，必须具备一定的条件：

（1） 化学反应中有颜色变化

（2） 化学反应过程中伴随着明显的温度变化（放热或吸热）

（3） 反应产物有气体产生

（4） 反应产物有沉淀生成或反应过程中沉淀溶解、产物分层等。

现将各类有机化合物的鉴别方法归纳总结如下：

一．各类化合物的鉴别方法

1.烯烃、二烯、炔烃：

（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去

（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。

2．含有炔氢的炔烃：

（1） 硝酸银，生成炔化银白色沉淀

（2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。

3．小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色

4．卤代烃：

硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同布局的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

5．醇：

（1） 与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）；

（2） 用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇马上变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。