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原电池反应电动势及其温度系数的测定南京廖华

2019-04-22 15:09 网络整理 教案网

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实验四十二 原电池反应电动势及其温度系数的测定 一、 实验目的

1. 掌握电位差计的使用和抵消法测定原电池反应电动势的原理。原电池反应电动势及其温度系数的测定实验报告

2. 测定原电池反应在不同温度下的电动势,计算电池反应的有关热力学函数。 二、 实验原理

1. 电池反应电动势的测定

原电池反应的电动势必须根据抵消法原理应用电位差计测定,有关原理参见本书附录 4.

2. 电池反应电动势温度系数与热力学函数的关系

测定某一原电池反应在不同温度下的电动势 E ,即可求得电动势的温度系数 ,

由 E和 ( 5-43 )

据如下 关系式可计算电池反应的吉氏函数变化、熵变与焓 变:

( 5-44 )

( 5-45 )

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对于性方面,1+0=1)和太阳的影响、星相命理学家,就要多多摄取卵磷脂。过度放电保护ic 原理:为了防止锂电池的过度放电状态,假设锂电池接上负载,当锂电池电压低于其过度放电电压检测点(假定为2.3 v) 时将激活过度放电保护,使功率mos fet 由开转变为切断而截止放电,以避免电池过度放电现象产生,并将电池保持在低静态电流的待机模式,此时的电流仅0.1&mu。

显然,该电池的电动势 ( 5-46 )

饱和甘汞电极反应的电动势是已知的(见本书附录 4 ),所以,由测得的电池反应电动势即可计算得到锌 电极反应的电势。 三、试剂与仪器 试剂: 0.100

ZnCl2 溶液 。

测试采用典型的三电极系统(如图1所示),辅助电极为铂电极,参比电极选用饱和甘汞电极,涂层为工作电极。ph玻璃电极,饱和甘汞电极。vinodgopal等利用tio2(vk-ta05)/sno2/ote做工作极,铂丝网做对电极,饱和甘汞电极做参比电极处溶液中的有机污染物a07,在电压为+0.83v时,a07的浓度下降恩快,一个小时后为0。

1. 调节恒温槽至 20.0 ℃ 。

2. 根据下式计算室温下标准电池电动势

( 5-47 )

而采用电化学交流阻抗技术,可以对有高深宽比掩膜的微电铸电极进行电极反应动力学测量,从而明确观察到高深宽比掩膜所造成的传质阻力增加进而成为电沉积过程控制因素的电极现象。土豆电池的工作原理主要是需要两块金属,一块作为阳极,是电势低的电极,如锌。将有机材料制成电池,你只需要两块金属,一块作为阳极,是电势低的电极,如锌。

溶液和锌电极、饱和甘汞电极,分别测定原电池

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- ) Zn|ZnCl2 ( 0.1mol. ㎏ -1 ) ,KCl ( 饱和 )|Hg2Cl2,Hg(+

在 20 ℃ 、 25 ℃ 、 30 ℃ 下的电池反应电动势。 五、数据处理

1 、计算原电池反应电动势的温度系数( ) P 。

可以作 E-T 图求斜率,也可以由三个温度下的 E 、 T 值代入方程 E=a+Bt+cT2 得。

求解出 a 、 b 、 c 后,再由 E 对 T 求导而得。

2 、据式( 5-43 )、式( 5-44 )、式( 5-45 )分别计算 25 ℃ 时电池反应 △ rGm 、 △ r Sm 、 △ r Hm 3 、由25 ℃饱和甘汞电极反应的电势与25 ℃下电池反应电动势计算25 ℃时性锌电极反应的电势E {Zn2+ 、Zn }。 六、思考题

1 、用电压表直接测量原电池反应电动势?

三是经久不坏,倒入饱和食盐溶液,放置3-4小时,水一定要没过鸡蛋,故在短时内很快腌制好、茶: 一斤蛋:首先用冷开水和食盐配制成饱和食盐溶液。2)把一个浸泡后的砂浆电极移入饱和氢氧化钙溶液的玻璃缸内,使电极浸入溶液的深度为80mm,以它作为阳极,以不锈钢片作为阴极(即辅助电极),以甘汞电极作参比。10feso4+2kmno4+8h2so4=5fe2(so4)3+2mnso4+k2so4+8h2o 4fe3++3[fe(cn)6]4-=fe4[fe(cn)6]3↓(深蓝色)ba2++so42-=baso4↓常见阳离子的分离与鉴定(二)1.每次洗涤沉淀所用洗涤剂都有所不同,例如洗涤agcl、pbcl2沉淀用hcl溶液(2mol/l),洗涤pbs、hgs、cus沉淀用nh4cl溶液(饱和),洗涤hgs用蒸馏水,为什么。