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离子色谱阴离子_紫外测42项什么的_离子色谱仪

2017-01-10 02:00 网络整理 教案网

摘 要 采用离子色谱法对饮用水中9种常见阴离子进行测定,线性关系R2均在0.999以上,相对标准偏差RSD均小于5 %,加标回收率在90 %~105 %之间,该方法简单易行,灵敏度高,精密度好,一次性同时测定9种阴离子,大大提高检验效率。

关键词 离子色谱 饮用水 阴离子 消毒副产物

前 言

《生活饮用水卫生标准》GB 5749-2006中明确规定2种消毒副产物氯酸根离子(ClO3-)、亚氯酸根离子(ClO2-)[1]和4种常见阴离子氟离子(F-)、氯离子(Cl-)、硫酸根离子(SO42-)、硝酸根离子(NO3-)的限量指标[2];溴离子(Br-)、亚硝酸根离子(NO2-)属于有毒有害高危离子,直接影响人体健康[3] ;磷酸根离子(PO43-)作为生活饮用水中的常见离子,浓度过高,会影响水质。离子色谱阴离子以上9种阴离子含量的检测方法在相关标准中都有介绍。常规阴离子检测方法包括氟电极法、化学滴定法和分光光度法[4~6]在内的传统检测方法和离子色谱法,传统检测方法存在着操作步骤繁琐、费时,灵敏度低,重现性差等缺点;离子色谱法是利用离子交换原理对多种阴、阳离子进行定性和定量分析的一种仪器分析方法,与传统方法比较有很多优点。本文采用电导检测器检测[7,8],使用自动进样器进样,一次性同时测定9种阴离子,降低工作量,节约了成本,提高检测灵敏度和稳定性,得到较为满意的结果。

1 材料与方法

1.1 仪器

Dionex ICS-3000离子色谱仪(戴安),CDet1电导检测器;阴离子抑制器Dionex ASRS-4 mm,chromeleon 6.4色谱工作站、微孔滤膜Ф 0.22 mm(水性) 。

1.2 试剂与材料

1.2.1 超纯水 电阻率为18.2 MΩ/cm2。

1.2.2 氟离子、氯离子、硝酸根、亚硝酸根、溴离子、硫酸根离子、磷酸根离子标准溶液由国家标物中心提供;亚氯酸盐、氯酸盐标准溶液由农业部环境保护科研监测所提供。

1.2.3 标准系列 分别量取适量氟离子、氯离子、硝酸根、亚硝酸根、溴离子、硫酸根离子、磷酸根离子、亚氯酸盐、氯酸盐用超纯水定容至50 mL,依次配成5个不同浓度的混合标准系列。

1.3 色谱条件

色谱柱:Ionpac AS 9阴离子交换柱(250 mm ×4 mm),AG 9保护柱;

淋洗液:8.0 mmol/L Na2CO3;流速:1.0 mL/min;抑制器抑制模式:外接纯水模式;

进样体积: 100 mL;

柱温箱温度:30 ℃,电导检测池温度:35 ℃。

1.4 样品测定

取水样直接经0.22 mm微孔滤膜过滤后进样。

2 结果与讨论

2.1 柱温的影响

以经适当稀释的9 种离子混合标准溶液为分离对象,淋洗液为 8.0 mmol/L Na2CO3,在30~40℃之间改变柱温进行分析,发现35℃时各组分分离效果最好。

2.2 淋洗液浓度的影响

本实验通过改变不同浓度的碳酸钠溶液淋洗液在35℃下进行分析。发现随碳酸钠溶液浓度的增加各类阴离子的保留时间相应缩短。但淋洗液浓度过低运行时间太长,且峰形较宽。所以经实验淋洗液浓度最终选用8.0 mmol/L Na2CO3。离子色谱阴离子图1 是混合标准品的色谱分离图,由图1 可见9种离子的分离效果良好。

图1 混合标准溶液的色谱图

2.3 工作曲线和最低检测浓度

配制7种阴离子和2种消毒副产物的标准溶液,然后用逐步稀释法配制出这9种物质的5份混合标准溶液,在选定的色谱条件下测量峰面积,以峰面积(s)为横坐标,质量浓度(C)为纵坐标进行回归分析,3倍的信噪比计算出最低检出限,9种物质的回归方程、相关系数和检出限如表1所示,从表1中可以看出线性关系较好,方法中各物质检测的灵敏度较高,满足水质的检验要求。

2.4 方法的准确度和精密度

由于试验中所用水样仅存在部分离子,所以对水样中没有的离子加入一定量的混合标准溶液,并从中取6份制备好的水样作为平行样分别测定,以峰面积定量计算出RSD%(表2),可见氟离子RSD为0.3 %、氯离子RSD为0.5 %、硝酸根RSD为2.6 %、亚硝酸根RSD为3.0 %、溴离子RSD为3.5 %、硫酸根离子RSD为0.6 %、磷酸根离子RSD为4.6 %、亚氯酸盐RSD 1.2 %、氯酸盐RSD 4.3 %,相对标准偏差RSD均小于5 %。

2.5 加标回收率

取一定量饮用水加入一定量的标准溶液,进样如表3所示,测得这9种物质的加标回收率均在90 %~105 %之间。

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2.6 样品色谱图分析

如图2、图3分别为饮用水中加入9种混和标准溶液色谱图和饮用水样品离子色谱图,从峰形上可见所要测定的9种离子峰形较好,无其他离子干扰。

图2 饮用水加标色谱图

图3 饮用水样品色谱图

3 结论

本实验以8 mmol/L碳酸钠作为淋洗液,同时分离和测定了饮用水中七种阴离子和2种消毒副产物,线性关系良好,检出限低,回收率均在90%~105%之间,相对标准偏差(RSD)小于5 %,与国家标准GB/T 8538-2008、GB/T 5750-2006中亚硝酸盐需采用紫外可见分光光度计测定比较,本方法能同时测定9种离子,不仅缩短检验时间,提高检验效率,而且降低了消耗试剂成本。

参考文献

[1] 黎华寿,张修玉,姜春晓.氯酸盐生态毒理研究进展[J].生态学杂志,2005,24(11):1323-1328.

[2] 中国国家标准化管理委员会.GB5749-2006 中国标准书号[S].北京:中国标准出版社.2007.

[3] 王丽, 黄君礼.二氧化氯、亚氯酸盐和氯酸盐水溶液的致突变性[J].环境化学,2002,7(4):412-413.

[4] 牟世芬,刘开录.离子色谱[M].北京:科学出版社.1986.

[5] 中国国家标准化管理委员会.GB/T8538-2008 中国标准书号[S].北京:中国标准出版社.2009.

[6] 中国国家标准化管理委员会.GB/T5750-2006 中国标准书号[S].北京:中国标准出版社.2007.

[7] 李云燕.离子色谱分析中的几个问题探讨[J].中国环境监测,2005,21(2):44-48.

[8] 蔡秀英,黄壁丰,衷明华.离子色谱法测定阴离子[J].仪器仪表与分析监测,2006(4):32-33.